Feilmerking på noen enkelt-dose ampuller kan føre til mulig overdose av Denise Mann
For å finne den mest oppdaterte informasjonen, vennligst skriv emnet du er interessert i søkeboksen
3 januar 2011 -. Den Ritedose Corporation har tilbakekalt noen enkeltdose hetteglass med Albuterol sulfat Innånding løsning fordi en feil etikett kan føre til en mulig overdose .
tilbakekall~~POS=TRUNC omfatter 0,083% Albuterol sulfat Innånding Solution, 3 ml (i 25-, 30-, og 60-unit dose ampuller) fordi de 2,5 mg /3 ml engangsampuller er feilmerket som inneholder 0,5 mg /3 ml.
produktet er en resept innånding løsning som administreres med en forstøver å behandle akutte astmaanfall og anstrengelsesutløst astma hos barn og voksne.
Hvis noen leser feil konsentrasjon, kan han eller hun oppover justere volumet, noe som resulterer i en gitt mengde som er fem ganger anbefalt dose.
Symptomer på albuterol overdose inkluderer skjelvinger, svimmelhet, nervøsitet, hodepine, kramper, angina, høyt blodtrykk , lave nivåer av kalium, rask hjerte priser opp til 200 slag /minutt, og potensielt død.
Den tilbakekalte løsningen finnes i engangshetteglass i en beskyttende folie overwrap pakket i en hylle kartong. Riktig konsentrasjon, men merket på primærfolie overwrap poser og hylle kartonger. På sykehuset innstillingen, blir ampullene ofte ikke ledsaget av resten av emballasjen
tilbakekalt Lot-nummer
De tilbakekalte lotnummer er produsert av The Ritedose Corporation under NDC. 0591 . -3797 til 83, 0591-3797-30, og 0591-3797-60
De omfatter:
0N81
0N82
0N83
0N84
0NE7
0NE8
0NE9
0NF0
0P12
0P13
0P46
0P47
0PF0
0S15
Disse produktene ble distribuert over hele landet og i Puerto Rico.
Forbrukere bør umiddelbart returnere det berørte produktet til hvor de er innhentet.
de med spørsmål bør kontakte selskapet på 803-935-3995 mandag til fredag 8am til 17:00 EST eller sende en e-post til tilbakekalling @ ritedose.com.
