Gene Therapy trygt og effektivt for Chest Pain

& nbsp

& nbsp.

For å finne den mest oppdaterte informasjonen, vennligst skriv emnet du er interessert i vår søkeboks.

& Nbsp

25.2.2002 – Genterapi, hvor genene for vekstfaktorer blir overført inn i de oksygenfattige hjerter mennesker med angina, letter deres svekkende brystsmerter og gjør det mulig for dem å utøve lengre, ifølge resultatene av den første kliniske utprøving av genterapi.

Når blodårene til hjertet blir blokkert, får ikke nok oksygenrikt blod til hjertet vev. Dette fører til brystsmerte, kjent som angina, spesielt under fysisk anstrengelse. Ved første, kompenserer kroppen for den reduserte blodstrømmen ved å lage mange små fartøyene å bidra til å ta igjen det tapte. Men for noen grunn, dette svaret, som kalles angiogenese – dannelsen av nye blodkar – ikke varer. Utløsende angiogenese med medisin har vært vanskelig.

«Det er ingen produkt som er godkjent for å stimulere veksten av nye blodkar,» sier studie forfatteren Cindy Grines, MD, direktør for hjertekateterisering laboratorier og intervensjons kardiologi treningsprogram ved William Beaumont Hospital i Royal Oak, Mich. «Vi tror at vekstfaktor genet brukes her starter denne naturlige prosessen. dette er en helt ny og annerledes tilnærming.»

Forskere har lenge vært på leting etter måter å indusere angiogenese , men inntil nå har de ikke hatt mye flaks. Når de injiseres angina hjertene med vekst proteiner (som forårsaker veksten av blodårer og produktet av vekstfaktorgener), har resultatene ikke vare. Kroppen raskt brukt opp proteiner og effekten var tapt.

I denne siste studien, Grines «lag injisert 60 hjertesykdom pasienter med genet som gjør vekst protein, snarere enn protein i seg selv. Nitten frivillige fikk placebo injeksjon. De menn og kvinner i gjennomsnitt 60 år gamle. Omtrent halvparten hadde allerede hatt et hjerteinfarkt, og en fjerdedel hadde hatt bypass kirurgi for å behandle hjertesykdom. De fleste hadde lidd av angina i flere år.

Hver pasient gjennomgikk tredemølle testing for å se hvor lenge han eller hun kunne gå. Fire uker inn i studien, pasienter som hadde fått den veksten genet var i stand til å gå 1,3 minutter lenger enn de opprinnelig hadde, sammenlignet med en forbedring på bare 0,7 minutter for pasienter som hadde fått placebo. Hva mer, de sykeste pasientene viste de mest dramatiske forbedringer.

Legg att eit svar