Genetic Screening kan gi målrettet, effektiv Lung Cancer Treatment & nbsp
30 april 2004 -. En ny oppdagelse kan snart tillater leger å målrette lungekreft terapi basert på en persons genetiske profil
Lungekreft er den ledende årsak til kreft død i USA, og inntil nå ingen effektive behandlinger har vært tilgjengelig for sykdommen. En nylig godkjent legemiddel, Iressa, er antatt å være den første stoffet til å fungere godt mot lungekreft, men problemet er at det fungerer bare i et lite antall mennesker.
Men to nye studier viser at genetisk screening kan hjelpe leger identifisere hvilke lungekreftpasienter vil svare godt til stoffet som et første linje av behandlingen. Forskerne fant folk med ikke-småcellet lungekreft som hadde en unormal genet for epidermal vekstfaktor reseptor (EGFR) dratt nytte dramatisk fra behandling med Iressa.
Ikke-småcellet lungekreft utgjør flertallet av lunge krefttilfeller og dødsfall. Hos personer med denne type kreft, EGF (epidermal vekstfaktor) forårsaker cellene til å vokse og danne en fast tumor.
«Vi vet at mange lungekreft har forhøyede EGFR uttrykk, men bare noen få har hittil vist seg å svare til Iressa «, sier Harmon Eyre, MD, administrerende medisinsk offiser av American Cancer Society, i en pressemelding. «Denne studien indikerer potensielt bedre resultater for 10 til 15 prosent av dem diagnostisert med ikke-småcellet lungekreft, primært røykfrie kvinner, og mens det ikke kan ha en stor innvirkning i form av rene tall, er det et stort skritt. «
funnene vises i denne ukens utgave av tidsskriftet
Science
og i en kommende utgave av
The New England Journal of Medicine (NEJM)
.
Målrettet Lung Cancer Therapies nå et Mulighet
i studiene forskerne sammenlignet den genetiske sammensetningen av lungekreftsvulster hentet fra personer som ble behandlet med Iressa, inkludert de som hadde svart godt til stoffet og de som ikke gjorde det.
de fant de som hadde reagert godt til stoffet var mye mer sannsynlig å dele den samme genetiske mutasjon av EGFR-genet. For eksempel, Thomas Lynch, MD, og kolleger ved Harvard Medical School, rapportert hos
NEJM
at åtte av ni pasienter som ble behandlet med stoffet hadde mutasjonen, mens ingen av de syv som ikke svare på stoffet hadde det.
