Sampling spinalvæske kan gjøre Alzheimers Testing raskere og enklere Av Jennifer Warner
For å finne den mest oppdaterte informasjonen, vennligst skriv emnet du er interessert i vår søkeboks.
16 september 2003 -. Måle to kjemikalier som finnes i spinalvæsken kan gi leger med en raskere og enklere måte å pålitelig diagnostisere Alzheimers sykdom, en ny studie viser forholdet mellom de to kjemikaliene kan nøyaktig skille mennesker med Alzheimers sykdom fra de med andre typer aldersrelatert demens.
Forskere sier diagnostisering av Alzheimers sykdom i dag krever tidkrevende og kostbar evaluering og nøyaktigheten av Alzheimers testing i stor grad avhengig av dom doktor. Under disse forholdene, er Alzheimers testing i dag mindre enn 80% til 90% nøyaktig, spesielt i tidlige stadier av sykdommen når det kan forveksles med andre typer demens.
Disse vanskelighetene i diagnostisering av Alzheimers sykdom har bedt forskere til å se etter kjemiske markører assosiert med plaketter og arrdannelse som kjennetegn funnene i hjernen til pasienter med Alzheimers sykdom. Disse markørene kan tjene som tidlige indikatorer på sykdommen.
2 er bedre enn 1
To av biomarkører under etterforskning er tau-protein og beta-amyloid peptid. Begge finnes i spinalvæske og har vært løst knyttet til Alzheimers sykdom.
I denne studien så forskerne på de kombinerte målinger av disse to biomarkører for å se om deres samlede verdien var en mer nøyaktig indikator på Alzheimers sykdom enn deres enkeltverdi .
etter å ha undersøkt 100 pasienter som ble evaluert for demens og 31 helse frivillige, viste studien at forholdet mellom tau protein til beta-amyloid protein øker betydelig hos pasienter med Alzheimers sykdom sammenlignet med de med andre typer demens eller friske mennesker.
Disse markørene ble også funnet å være svært nøyaktig med å skille mennesker med Alzheimers sykdom fra de med andre nevrologiske lidelser eller friske mennesker.
resultatene vises i septemberutgaven av
Archives of Neurology
.
Forskere advarer at mer forskning for å fastslå diagnostiske tidsavgrensninger og andre detaljer er nødvendig før metoden kan bli vedtatt for utbredt bruk som en Alzheimers-testen.
