Mat Kilder laktose
Lactosuria Og Fructosuria
Asides calcific pankreatitt å være årsaken til Mellituria (som faktisk er den viktigste årsaken), det er andre årsaker av denne sykdom. De er lactosuria, fructosuria, galactosemia og pentosuria.
Lactosuria
Nyfødte babyer inntak melk kan utvikle lactosuria. Urin nivået av laktose øker med mengden inntatt. Lactosuria er vanlig hos kvinner under graviditet og amming.
Fructosuria
Etter inntak av store mengder fructose- inneholder matvarer som bær, druer og honning, selv normale personer utvikle fructosuria, fordøyelses fructosuria.
i sjeldne tilfeller er fructosuria grunn av mangel på spesifikke enzymet, fructokinase i leveren. Dette kalles essensielle fructosuria. Denne tilstanden er godartet siden det meste av inntatt fruktose kan utnyttes av andre metabolske veier.
Arvelig fruktoseintoleranse er et mer alvorlig metabolsk feil forårsaket av mangel av hepatisk fruktose-1-fosfat aldolase. Dette overføres som en autosomal recessiv. Disse fagene utvikle postprandial hypoglykemi. Det kliniske bildet varierer med alder. Den alvorlige formen presenterer i barndom. Barnet er normal når diende, men oppkast matvarer, eller sukrose og sorbitol (som utbytte fruktose på fordøyelse) innføres i dietten. Babyen klarer å trives. Andre akkompagnement av tilstanden er hepatomegali, gulsott, bevisene på nedsatt leverfunksjon, postprandial hypoglykemi, renal tubulær acidose, amino-acidurias og melkesyreacidose. Hvis venstre ubehandlet, fortsetter tilstanden til portalen eller galle skrumplever. Hvis abnormitet er anerkjent tidlig og unngås fruktose, alle lesjoner rydde opp. I eldre barn og voksne, presenterer sykdom med kvalme, magesmerter, oppblåsthet og diaré. Siden sukker og søtsaker utløse disse attacjs; slike personer lære å unngå disse elementene. Lever engasjement er mindre markert, men uricosuria og nyre steiner er mer vanlig
Diagnose
. Dette bør mistenkes klinisk fra historien. Utfelling av hypoglykemi av små doser av fruktose (0,25 g /kg kroppsvekt hos voksne eller 3 g /m
2 kroppsoverflate hos barn) etablerer diagnosen. I normale personer, er hypoglykemi forårsaket bare av store doser av fruktose.
Arvelig fructosuria må skilles fra andre metabolske lidelser som galactosemia og tyrosinosis.
Mat Kilder av fruktose
galactosemia Og Pentosuria
galactosemia
normalt laktose finnes i melk blir omdannet til glukose og galaktose av intestinal laktase. Galaktose absorberes og omdannes til glukose i leveren. Omdannelse til glukose er defekt i galaktosemi, og følgelig konsentrasjonen av galaktose-1-fosfat og galaktose økning i blod og vev som lever, hjerne, nyrer, tarm og linse.
galaktosemi blir overført som en autosomal recessiv. I fullt utviklet form, presenterer klassisk galactosemia med grå stær, mental retardasjon, levercirrhose og død tidlig i livet. Enzymet galaktose-1-fosfat uridyl transferase er mangelfull. Den alvorlige formen manifesterer i løpet av få dager etter fødselen med intoleranse for melk, oppkast, nektet å mate, og unnlatelse av å trives. Snart, gulsott, hepatomegali og hepatisk dysfunksjon utvikles. Katarakt utvikles i løpet av uker eller måneder. Etter hvert som barnet vokser opp, blir mental mangel tydelig. Tilbakevendende bakterielle infeksjoner (
E.Coli
) er vanlig og kan være dødelig.
I nonclassical form av galactosemia, er mangelfull enzymet galaktokinase. Galaktokinase er nødvendig for å omdanne galaktose til galaktose-1-fosfat og i dens fravær, akkumulerer galaktose i blod og vev. Den eneste komplikasjonen i denne lidelsen er kataraktdannelse
Diagnose
. Urin viser galaktose. Diagnosen er etablert ved å demonstrere mangel på galaktose-1-fosfat uridyl transferase i erytrocytter. Behandlingen består av kosttilskudd tiltak for å unngå melk og melkeprodukter, og dette resulterer i dramatisk forbedring. Selv i avanserte tilfeller fører diettbehandling til tilbakegang av symptomene unntatt katarakt.
Pentosuria
Pentosuria kan skyldes inntak av overdreven pentose funnet i druer, kirsebær, plommer etc. og dette er kjent som fordøyelses pentosuria. De pentoses er arabinose, apiose, thamnose, ribose og xylose. Essential pentosuria er en arvelig lidelse som overføres som en autosomal recessiv egenskap og urinpentosen er L-xylose. Den er forårsaket av mangel av xylitol-dehydrogenase. Tilstanden er klinisk taus og ingen behandling er nødvendig. Den pentosuria styres ved å unngå frukt
© 2014 Funom Theophilus Makama
Mer av denne forfatteren
0DiabetesTreatment av diabetes mellitus. Betydningen av kostregulering og mosjon regime
Målet for behandlingen av diabetes mellitus er å oppnå normalt blodsukkernivå i løpet av dagen for å lindre symptomene og forebygge komplikasjoner. Dette innebærer:
0DiabetesDiabetes Mellitus: Den kliniske betydningen av glukosetoleransetest (GTT) og prognose
Det er ideelt å utføre glukose toleranse test for å etablere diagnosen og vurdere alvorlighetsgraden av diabetes. Glukosetoleranse er angitt i de situasjonene som er beskrevet int sin hub
0Internal MedicineMedical Betydningen av hormoner i det endokrine systemet. Deres Stoffskifte, handlinger og reseptorer
Endokrine sykdommer skyldes overdreven eller redusert sekresjon av hormoner, eller avvik i respons av vev. Progressiv økning i hormonnivået kan redusere vevsfølsomhet Kjøpe og Selge Kommentarer
Ingen kommentarer ennå.
Logg inn eller registrere deg og legge ved hjelp av en HubPages Network-konto.
0 av 8192 tegn usedPost CommentNo HTML er tillatt i kommentarer, men webadresser vil bli hyperkoblet. Kommentarer er ikke for å fremme dine artikler eller andre nettsteder.
Sende
