Spørsmål Book Min far har vært på et sykehjem for omtrent to måneder. Før det bodde han hjemme, men hadde en virkelig dårlig tid med levende ferdigheter, og han hadde en kreftsvulst i tykktarmen hans på størrelse med en grapefrukt. Han ble operert for kreft og det er alt borte. I tillegg til Alzheimers, er han i rullestol på grunn av dårlig leddgikt i knærne. Han ønsker å gå ut – som i seg borte fra sykehjemmet, for et måltid eller en tur – hele tiden, men vi er redd det ville bare gjøre det verre for ham siden han noen ganger tror han skal gå hjem snart. Han vil aldri gå hjem. Mitt spørsmål er … vil ta ham på en utflukt gjøre det verre for ham å tilpasse seg sykehjemmet? Vi ønsker ikke å gjøre ting som ville forvirre ham mer enn han allerede er. Han blir fiksert på å gå ut, og selvfølgelig, vil han glemme at han er borte, men det gjør vondt å skuffe ham også. Han er en stor mann, og hvis han blir vanskelig når vi er ute, ville det være vanskelig å kontrollere ham – ikke at han kommer til å stikke av eller noe sånt! 🙂
Det er 4 av oss søsken og annen familie, så han får selskap 3-4 dager (minst) en uke.
Takk, etter Becky gylne
Svar
Becky,
jeg virkelig føler for deg – det er så vanskelig å gjøre ditt beste for noen du er glad og ikke være i stand til å gjøre mye om deres nød. Det er ikke din feil. Han har gått gjennom tap etter tap – når du tenker på det, det er faktisk utrolig at flere Alzheimers pasienter ikke får virkelig blå. AD er bare en lang farvel, er det ikke? Alderdom er ikke for sarte sjeler under noen omstendigheter.
Min avdøde svigermor (som døde i mars l999), også brukt til å snakke om «kommer hjem» hele tiden – men hjemmet hun ønsket å gå til var huset hun vokste opp i, hvor hun ikke hadde levd i 50 år. En av de mest innsiktsfulle kommentarer jeg noensinne har lest antydet at det var dette egentlig dreier seg om var personen som uttrykker et ønske om å vende tilbake til et punkt i livet sitt når de følte seg trygge og sikre, da de følte seg omgitt av sine kjære, når de hadde formål og retning og verden gjort forstand. Jeg er sikker på at vi kunne ha tatt min svigermor til hennes gamle hjem, og hun ville ikke ha visst hvor hun var og ville fortsatt ha vært ber om å gå hjem. Det er egentlig ikke om det fysiske stedet – om følelser som gikk med stedet – som tilhørighet og vite hva din plass i verden er. Jeg fant ut at når hun ble opphisset om å gå hjem, ble hun ofte stilnet av klemmer og forsikringer om at alt var i orden, alle var trygg og at vi kunne gå fort, og hun ville se dem alle snart ( «alle var trygge» delen var utro , siden de fleste av de menneskene hun ergre om var død for lenge siden – men ingen vits å uroe henne med denne informasjonen – hvite løgner er mer barmhjertig tilnærming når noen har glemt at så mange kjære er borte)
. Noen ganger tror jeg at hjerneskade når et visst punkt, og ingenting ser virkelig kjent for dem lenger, ikke sine omgivelser, ikke menneskene rundt dem – alt er et stort virvar og så forvirrende for dem. De er ikke helt sikker på hvor de er, hvordan de fikk der de er, og forklaringer forsvinne fra deres minne i en liten stund – det må være veldig forvirrende og opprørende.
Selv om jeg ikke tror at å ta ham ut vil skade ham, det vil ikke nødvendigvis hjelpe ham i det hele tatt heller – og hvis det er vanskelig for dere å oppnå trygt og uten å bli stresset ut selv – da egentlig ikke gjøre mye for noen. Han har mistet sin evne til å tilpasse seg enhver roman sted eller situasjon, og han kan egentlig ikke være helt klar over hvor han er. Han kan ikke tilpasse seg, han kan ikke lære, og så hans anmodning er sannsynligvis bare en bønn om å være hvor som helst, men hvor og hvordan han er – og uansett hva du gjør, går denne forferdelige sykdommen med ham. Det bryter ditt hjerte.
Min svigermor ofte fikk tatt for måltider, eller andre utflukter, og vil umiddelbart glemme at hun hadde gått – så hun ser ut til å nyte dem på den tiden, men skal tilbake klaget neste dag at ingen noen gang kom til å se henne eller ta henne ut. Som deg, har vi også funnet det mer og mer vanskelig å ta henne ut trygt – vi trengte flere voksne med oss hele tiden, siden noen måtte være med henne hver andre. Den siste gangen vi prøvde å ta henne med hjem for en familie middag, hun hadde en katastrofal reaksjon når min mann prøvde å få henne til bilen – jeg antar at bare det å være utenfor og føler deg kald luft på ansiktet hennes – hun bare gikk vill, skriking og flailing, og min stakkars mann kunne ikke få henne inn i bilen. Det var veldig opprivende og helt uventet – men det var slutten av det – vi skjønte svært dessverre, at hun gjorde det bedre da hun var i en helt stabilt, forutsigbart miljø, og at vi ikke kunne behandle henne tilstrekkelig utenfor den verdenen.
Mitt beste råd er å berolige, avlede, distrahere, og få ham videre til noen ny tråd hvis du kan. Legger armen rundt ham og fortelle ham alt er i orden, endre emnet, komme opp med noe annet for ham å fokusere på (vi ofte brukes til å bringe et fotoalbum med oss, siden min mor i loven ville alltid liker å se på bilder, og det ville få henne av hva groove hun ble besatt
jeg ville unngå å prøve å snakke fornuft med ham eller krangle med ham -. hans «reasoner» er brutt, og han vil ikke være i stand til å forstå enn si huske dine logiske poeng. Bare endre faget og gå videre. Hvis du får ham opprørt, vil følelsene bli hos ham mye lenger enn hans minne om hva han var opprørt over.
du vil kanskje også se og se om det er noe som forårsaker atferden å være bedre eller verre altså er han mer insistant om å gå ut på et bestemt tidspunkt på dagen? Har kortere besøk fungere bedre enn lange? Hvis du planlegger en aktivitet med ham på besøk så han blir distrahert, gjør som gjør besøket går bedre (dvs. å se på bilder, reise med en baby eller et kjæledyr, lytte til litt musikk, dele en snack). Hva med timingen besøk rett før en planlagt aktivitet for ham, for eksempel et bad eller et måltid, så han er umiddelbart opptatt når du forlater.
Han er så heldig å ha deg og dine søsken så involvert. Jeg vet at dette er en forferdelig ting å forholde seg til, og jeg er så lei dere alle går gjennom dette. Det er bare ikke rettferdig.
Håper dette hjelper.
Mary G.
Toronto
