Multippel sklerose doble tidlig dødsrisiko for yngre pasienter, sammenlignet med personer uten multippel sklerose (MS). Forskning har funnet at risikoen for tidlig død for yngre MS-pasienter er 59 prosent større enn de uten tilstanden. Studie forfatteren Dr. Ruth Ann Marrie sa: «Til tross for studier som viser MS overlevelse kan bli bedre over tid, mer enn 2,3 millioner mennesker berørt over hele verden av denne invalidiserende sykdom fortsatt står overfor en risiko for å dø tidligere, spesielt de som er diagnostisert yngre.»
forskerne gjennomgått helsevesenet bruk av 5,797 personer diagnostisert med multippel sklerose og 28,807 friske tilpassede kontrollpersoner. Forskerne fant at pasienter med multippel sklerose levde i gjennomsnitt 76 år og de uten multippel sklerose levde 83 år.
Forskerne har også undersøkt om pasienter hadde andre sykdommer, inkludert diabetes, depresjon og epilepsi. Forskerne fant at det å ha andre forhold ikke bidrar til en forkortet levetid i MS-pasienter, sammenlignet med de uten MS, men med andre helseproblemer. Det de fant var andre forhold gjorde forkorte MS pasienter «levetid, sammenlignet med personer uten MS og uten andre betingelser.
Marrie konkluderte, «Behandling av andre forhold bedre kan være en måte å forbedre overlevelse.»
Nye potensielle multippel sklerose behandlingstilbud
Forskere fra Gladstone Institutes har funnet en måte å hindre utvikling av multippel sklerose i mus. Forskerne brukte et medikament som blokkerer en bestemt type immunceller knyttet til betennelse og autoimmunitet. Forskerne var i stand til å beskytte mot angrep av multippel sklerose i mus. Forskerne håper å ytterligere teste sine resultater på andre autoimmune sykdommer.
Senior etterforsker Dr. Eric Verdin sa: «Vi er veldig begeistret over disse funnene. I lys av den betydelige effekten av behandlingen hadde på inflammasjon, vil konsekvensene av disse resultatene sannsynligvis strekke seg utover multippel sklerose til andre typer av autoimmune sykdommer. Vi er spesielt interessert i å teste dette i type 1 diabetes, gitt tilsvarende trasé som er involvert, og vi ser allerede svært lovende resultater i gangsetting. «
En balanse mellom to forskjellige typer celler er nødvendig for å ha en riktig funksjon immunsystem, disse celler er T-hjelperceller (Th17) som aktiverer immunsystemet, beskytter mot infeksjoner og kreft, og regulatoriske T-celler (Tregs) som demper system, holder den i sjakk. Ubalansen mellom de to, med overskudd av Th17 celler og utilstrekkelig Tregs, kan resultere i en hyperaktiv immunsystem, som kan utløse betennelse og en autoimmun sykdom.
Forskerne oppdaget at Sirtuin 1 (SIRT1) er involvert i produksjonen av Th17 celler. Ved å blokkere dette proteinet, kan forskerne beskytte mot angrep av autoimmunitet.
Forskerne brukte mus modeller av multippel sklerose og behandlet dem med et stoff som hemmer SIRT1. Musene som fikk stoffet handlet helt normalt og ikke oppleve noen alvorlige motorproblemer ofte sett i mus med MS.
Førsteforfatter Hyungwook Lim konkluderte, «Den konvensjonelle teorien har vært at du bør aktivere SIRT1 å forbedre helse og lang levetid, men vi viser at dette kan ha negative konsekvenser. I stedet tror vi rollen SIRT1 veldig mye avhenger av type vev blir målrettet. For eksempel, i immunceller, i stedet for å være anti-inflammatorisk, synes SIRT1 å ha en pro-inflammatorisk rolle, noe som gjør det til et yndet mål for å behandle autoimmune sykdommer. «
