programmert celledød hemmere som vi har kjent er de siste mest avanserte kliniske stoffet som er i dag godkjent og det fungerer i hovedsak på baser som PD-1-reseptorer og PD-L1 2 ligander funksjon er omtrent den nedregulering av immunsystemet og forebyggelse av T-celler aktivering og at disse antistoffer eller inhibitorer er om å hindre dem fra å binde seg til hverandre, og dermed muliggjør at T-celler skal aktiveres, og angripe kreftcellene.
nå som vi forstår deres bakgrunn la oss ta en titt på de ulike typer narkotika som er godkjent og hvordan de fungerer.
for øyeblikket er det fire hoved PD-1 reseptor legemidler som er den mest avansert i sin utvikling så langt:
Nivolumab (BMY)
Lambrolizumab (MRK)
Pidilizumab (CureTech)
RG7446 (Roche)
de tre av dem går om å hemme PD-1 reseptoren gjennom binding til det, mens RG7446 er den eneste som binder seg til ligander i stedet, men selvfølgelig er det om lag seks behandlinger i klinisk utvikling for PD-aksen.
også alle disse stoffene blir nå undersøkt for fase II III studier, selv om alle de kliniske data så langt er alt om Fase I studier på mange pasienter som har registrert seg med ulike typer svulster, og ut av alle disse pasientene, de mest fremtredende resultatene er i undergrupper av melanom nyrecellekreft.
Og fra alle disse stoffene, så langt ser det ut som Nivolumab leder rittet når det kommer til PD-1-hemmere til tross for sin korte historie i klinikken så langt, så la oss ta en rask ser på det.
Nivolumab er et humant IgG4 monoklonalt antistoff som liker vi har nevnt går om blokkering av ligandaktivering av PD-1 reseptoren og dette stoffet har blitt godkjent av FDA.
for å være mer konkret på hvordan det fungerer, kreftcellene få PD-L1 og det kan avvæpne T-cellene og dermed hindre den fra å angripe det som om det er en sunn del av kroppen, og dermed kreftcelle overlever, men ved binding av antistoffet til PD-L1 den beholder slik interaksjon oppstår og også fordi disse stopper ser ut til å frigjøre bare de immunceller rundt svulsten og ikke generelt, kan dette bety at de har mye færre bivirkninger som er skadelig.
og dermed er dette konkluderer vår kortfattet oversikt over PD-1 eller PD-L1 blocker narkotika, og vi har tatt en titt på den mest fremtredende av dem for kreft immunterapi behandlinger
