Statene som ikke har ytterligere finansiering for Down syndrom folk er disgrace

Down syndrom er en genetisk sykdom som påvirker et barn fra fødsel. Satsen for barn født med Downs syndrom er svært høy, med en i 800 nyfødte som blir berørt. Minst halvparten av barn med Downs syndrom også lider av noen form for hjerteproblemer som kan kreve kirurgi eller medisiner. Barn med Downs syndrom blir syk dobbelt så mye som andre barn med plager inkludert forkjølelse, ørebetennelse, bronkitt og lungebetennelse.

De fleste barn med Down syndrom leve et ganske normalt liv, avhengig av alvorlighetsgraden av deres fødsel defekt . De kan kreve spesiell assistanse med å lære grunnleggende utdanning ferdigheter blant annet lesing, skriving og matematikk, men de er i stand til å fungere godt i et sosialt miljø. Barn med Downs syndrom er i stand til å kle seg, gå, og være toalett trent. Mesteparten av tiden selv om disse tradisjonelle milepæler er forsinket fra noen måneder opp til ett år.

De fleste stater har midler til tidlig intervensjon programmer for å hjelpe barn med Downs syndrom. Dette er viktig fordi de første årene av livet er da mange grunnleggende ferdighetene utvikles. Disse programmene også fokusere på å hjelpe foreldre og søsken lære å takle å ha en Down syndrom individ som en del av sin familie. Disse programmene har ført mange barn med Down syndrom å vokse opp som glade, friske medlemmer av samfunnet.

Barn med Downs syndrom har lært å ta vare på seg selv som alle andre barn. Målet er at de skal være i stand til å vokse opp og ha en karriere å forsørge seg selv. Mens noen personer med Down syndrom gifter, mange av dem bor i gruppe boliger. Det avhenger av deres mentale kapasitet og evne til å ta vare på seg selv.

De fleste kvinner med Downs syndrom har en hard tid å bli gravid. En person med Down syndrom har en 50% sjanse for å ha en baby med genetisk lidelse også. Voksne med Downs syndrom har en svært høy risiko for tidlig Alzheimerâ € ™ s sykdom i tillegg.

Å ha et barn med Down syndrom kan virke ødeleggende på først, men være trygg med din støtte og de ulike hjelp tilgjengelig, de vil trolig vokse opp til å bli et produktivt medlem av samfunnet. De vil ha et liv fullt av morsomme, kjærlighet og minner å dele som de blir eldre. De vil også ha muligheten til å gå på skole, bli med sport, og ha en karriere. Mulighetene er der, akkurat som de er for alle barn med eller uten en fødsel defekt.

Legg att eit svar