Trasylol hjertekirurgi hjerneslag søksmålet ble opprettet for å kompensere pasienter på grunn av bivirkninger av denne kontroversielle hjertekirurgi narkotika. God medisin bør alle om å gi pasienten den beste og tryggeste stoffene på planeten. Bayers populær Trasylol medisinering ble kalt tilbake sent i 2007 på grunn av bivirkninger forbundet med bruken i bypass kirurgi pasienter. Det er mange farer og komplikasjoner som er knyttet til dette stoffet, og de som allerede lider av dens bivirkninger bør søke juridisk representasjon for å beskytte sine rettigheter. Trasylol problemer
Bayers vokser som de står overfor tusenvis av potensielle søksmål følgende økende rapporter om sine hjertekirurgi stoffets bivirkninger. Trasylol har nylig blitt knyttet til en høyere risiko for nyresvikt, hjerteinfarkt og død i de fem årene etter en pasient gjennomgår bypass hjerteoperasjon. I 1993 Trasylol (aprotinin) ble godkjent av Federal Drug Administration. Aprotinin er produsert av Bayer under merkenavnet Trasylol.
fleste hjertekirurgi pasienter og familier av pasienter som døde etter bypasskirurgi vet ikke om de ble gitt trasylol under åpen hjertekirurgi. Mange pasienter som lider av trasylol bivirkninger som nyresvikt eller hjertesvikt vet ikke om de ble gitt trasylol under sitt kirurgi fordi hjertet medisinen ble gitt under bypass prosedyren.
Trasylol påvirker måten blodpropp. Det er gitt for å åpne hjertet kirurgi pasienter for å hindre overdreven blødning. Trasylol er hovedsakelig brukes under gjenta koronar bypass (CABG) for å redusere mengden av blødning både under og etter operasjonen. Inntil blir trukket fra markedet sent i 2007, hadde stoffet vært i bruk i 13 år og en million pasienter hadde fått det. En av de mest alvorlige komplikasjoner for bypass kirurgi pasienter er overdreven blødning. Clotting medisiner som Trasylol redusere mengden av blodoverføring er nødvendig under operasjonen. I 2006 The New England Journal of Medicine (NEJM) publisert en studie som rapporterte trasylol bivirkninger med en økt risiko for å utvikle hjertesvikt, nyresvikt, hjerteinfarkt og hjerneslag hos bypass hjertekirurgi.
21. september 2006 FDA hjerte- og nyre Drug rådgivende komité møttes for å diskutere aktuelle data om trasylol problemer. 29. september 2006 utstedte FDA en offentlig helse rådgivende om at det hadde nye opplysninger som Bayer unnlot å avsløre en tidligere studie at det hadde gjennomført med 67 000 hjertekirurgi. Foreløpig gjennomgang av denne studien antydet at trasylol bivirkninger inkludert høyere risiko for hjerneslag, hjertesvikt, nyresvikt og død. Bayer unnlot å avsløre denne studien i løpet av Advisory Committee den 21. september 2006.
Dr. Dennis Mangano, hovedforfatter av NEJM Trasylol bivirkninger studien, har merket seg at trasylol problemer oppstod oftere enn de knyttet til narkotika Vioxx. Dr. Mangano gjelder, «Faktisk våre funn øke enda mer problematisk bekymringer, for:
(1) aprotinin har vært på markedet for tre ganger så lenge som Vioxx, men noen omfattende sikkerhetsstudier har vært gjennomført siden godkjenning;
(2) livstruende komplikasjoner med aprotinin funnet her skjedde langt oftere enn de med Vioxx, og
(3) langt rimeligere generiske alternativer til aprotinin som er like effektive i å begrense blødning har vært tilgjengelig , men har vært lite brukt. «
observasjonsstudie konkluderte:« Våre funn heve alvorlige bekymringer angående sikkerheten til et godkjent legemiddel ment å begrense blodtap hos risikopasienter som gjennomgår kirurgi. » Mangano fortalte sin mening om den pågående bruk av trasylol, sier «I god samvittighet, kunne jeg ikke administrere (Trasylol) til denne gruppen av pasienter, spesielt med tanke på tilgjengeligheten av tryggere alternativer.» Trasylol problemer fortsetter å bli studert og antall pasienter som er berørt av narkotika fortsetter å stige etter hvert som publikum blir mer oppmerksomme på narkotika ødeleggende bivirkninger.
