En annen studie kalles, 揈 Xpression av epitel membranantigen på ondartet mesothelioma celler. En immunocytokjemisk og immunelek- mikroskopisk study.?By van der Kwast TH, Versnel MA, Delahaye M, de Jong A, Zondervan PE, Hoogsteden H. – Avdeling for patologi, Academic Hospital Dijkzigt, Rotterdam, Nederland. – Acta Cytol. 1988 Mar-Apr; 32 (2): 169-74. Her er et utdrag: 揂 bstract – Tilstedeværelsen av epitel membranantigen (EMA) på maligne mesothelial celler som finnes i pleural og ascitisfluider ble demonstrert immunocytochemically bruker et monoklonalt anti-EMA antistoff. Serøse væsker fra 25 pasienter med maligne mesotheliomas ble undersøkt. I 23 tilfeller, varierende antall EMA-positive tumorceller var tilstede; i 2 tilfeller ble det ikke slike celler funnet. Immunelek- mikroskopi ble utført både på Lowicryl-innvevde sedimenter av serøs væske og ved anvendelse av preembedding teknikker ved hjelp av en immun metoden. Uttrykk for EMA ved en immun metoden ble funnet selektivt på villi av de ondartede mesothelioma celler, mens de nonvillous, flate overflater var stort sett EMA-negative. Resultatene tyder på at immunelek- mikroskopi kan tilby et nyttig supplement i diagnostisering av ondartet mesothelioma i serøs fluids.?br /> En annen interessant studie kalles, 換 KVANTITATIV prognostiske indikatorer på peritoneal overflate malignitet: karsinomatose, sarcomatosis, og peritoneal mesothelioma.?By Glehen O, Gilly FN – Kirurgisk avdeling, Centre Hospitalo-Universitaire Lyon Sud, 69495 B Pierre 閚 ite, Frankrike. Surg Oncol Clin N Am. 2003 juli; 12 (3): 649-71. Her er et utdrag: 揂 bstract – Kvantitative prognostiske indikatorer for karsinomatose og sarcomatosis er viktig i forvaltningen av peritoneal overflate malignitet. Dette behovet er sterkt fremhevet som en ny helhetlig terapeutisk tilnærming framgår. Vurderingen av tumor histopatologi, før kirurgisk score, lesjon størrelse, og distribusjon (Gilly klassifisering og peritoneal kreft index) og fullstendigheten av cytoreduksjon score er de verktøyene som er i bruk. Selv om dagens vurderinger har i stor grad tilrettelagt klinisk forskning, krever mer presise sammenligninger forbedret kvantifisering og større presisjon. Preoperativ og intraoperativ vurdering av peritoneal overflate malignitet vil forbedre pasientens valg. Nå mer enn noen gang, er postoperative distribusjon og volum vurderinger som bruker ikke-invasive modaliteter som trengs for follow-up.?br /> En annen interessant studie kalles, 揚 eritoneal mesothelioma: behandling tilnærming basert på naturlig history.?By Averbach AM, Sugarbaker PH. – Kreft Treat Res. 1996; 81: 193-211 – Cancer Institute, Washington Hospital Center, DC 20010 Her er et utdrag: 揂 bstract – En mer moderne behandlingsstrategi for diffuse ondartet peritoneal mesothelioma kan bli foreslått (figur 3). Klinisk mistanke om diffus ondartet mesothelioma (peritoneal karsinomatose) kaller for laparoskopi med evaluering av parietal og visceral peritoneum og flere biopsier tilstrekkelige for definitive histologic diagnose. Cytologic undersøkelse av ascitesvæske er ikke sannsynlig å være til nytte. CT av bryst, mage og bekken er nødvendig for evaluering av visceral engasjement og tilstedeværelse av fjernmetastaser. Kontrastforbedring av mage-og urinveiene er nødvendig med CT. skal brukes ytterligere radiologiske teknikker for påvisning av fjernmetastaser hvis det er klinisk eller laboratorie tegn på extraperitoneal spredning. Etter histologisk diagnose og omfanget av tumorspredning er dokumentert, og hvis ingen symptomer på intestinal obstruksjon er til stede, kan det hende at pasienten må utsettes for to til tre baner av induksjons intraperitoneal kjemoterapi. Dette vil gi klinikeren viktig informasjon om tumor respons på kjemoterapi, redusere svulst opphopning på tarmen overflater, og gi tid for kirurgisk condition. Tiden viet til induksjonskjemoterapi vil tillate okkulte fjernmetastaser til å bli oppdaget. Hos pasienter med en respons eller stabil sykdom, er cytoreduktive kirurgi forsøkt ca 2 måneder etter ferdigstillelse av kjemoterapien. Kirurgi må være rettet mot å oppnå fullstendig eller nesten fullstendig cytoreduksjon gjennom bruk av peritonectomy prosedyrer [46,47]. Tilleggs intraperitoneal kjemoterapi bør administreres intraoperativt og i den tidlige postoperative perioden (figur 3). Denne behandlingsstrategi kan være den mest gjennomfør en i henhold til eksisterende kunnskap om naturhistorie i diffuse ondartet peritoneal mesothelioma. Bare ytterligere fase II kliniske studier kan avsløre hvorvidt det er fordelaktig. På grunn av den sjeldne forekomst av sykdommen, vil den raskeste svaret kommer som et resultat av samvirke studie av flere grupper med erfaring i disse behandlingsmetoder.? /P>
Mesothelioma celler og Uttrykk for EMA ved en immun Metode
