En tredjedel av deltagerne levde 5 år eller mer etter behandlingsstart
Av Steven Reinberg
HealthDay Reporter
Mandag 18 april, 2016 (HealthDay News) – Mer enn en tredjedel av avanserte melanom pasientene var fortsatt i live fem år etter oppstart av behandling med kreftmedisinen nivolumab (Opdivo) forskerne rapporterer.
«i 2012 så vi noen veldig lovende tidlige tegn på at dette stoffet ikke bare kunne føre til regresjon av svært avansert kreft hos pasienter med melanom, lunge eller nyrekreft som ikke hadde svart på andre former for terapi, men vi har også sett at disse svarene viste seg å være svært holdbare, «sier forskningsleder Dr. Suzanne Topalian. Hun er professor i kirurgi og onkologi ved Johns Hopkins University School of Medicine i Baltimore.
Opdivo ble godkjent for behandling av avansert melanom av US Food and Drug Administration i 2014.
resultatene av denne oppfølgingsstudien, finansiert av Bristol-Myers Squibb, som gjør Opdivo, ble å bli presentert søndag på American Association for Cancer Research årsmøte i New Orleans. Forskning presentert på møtene bør sees på som foreløpige frem publisert i et fagfellevurdert tidsskrift.
Ifølge US National Cancer Institute data, bare 16,6 prosent av pasienter med avansert melanom diagnostisert mellom 2005 og 2011 overlevde fem år eller mer .
i denne oppfølging av en rettssak startet i 2008 av 107 pasienter, fant forskerne Opdivo var effektiv på lang sikt.
i 2014 Topalian og kolleger publisert en artikkel i
Journal of Clinical Oncology Hotell som viste noen pasienter hadde varige tiltak som fortsatte selv etter å stoppe narkotika.
Et år etter behandlingsstart, var nesten 65 prosent av pasientene fortsatt i live. Etter 48 måneder, overlevelse falt til 35 prosent, der den forble, fant forskerne.
I den siste rapporten forskerne også sammenlignet stoffet med en annen FDA-godkjente melanom narkotika, ipilimumab (Yervoy). Om 21 prosent av pasientene som ble behandlet med Yervoy var fortsatt i live så mye som 10 år etter behandling, sa Topalian.
Hun la til at Opdivo og Yervoy er godkjent for å brukes sammen, og svarprosenten med kombinasjonen er over 50 prosent.
Men å blande medikamenter kan produsere giftige bivirkninger, sier Topalian. «Det kan være bedre måter å gi kombinasjonen, og det er nå i klinisk testing,» forklarte hun.
