Denne artikkelen er ikke ment å informere medisinsk eller gjøre noen dom som til vanlig Bone Marrow, stamcelledonor Process, er det bare et perspektiv fra den «andre siden av prosessen.» Mitt perspektiv. Takk for lesing.
Min Bone Marrow Donation Erfaring
Hver person dreadlocks mottar nyheten om at noen de bryr seg om har blitt diagnostisert med en dødelig sykdom. Om et år siden, etter mange tester og legebesøk, min eldste bror ringte for å fortelle meg at han hadde blitt diagnostisert med leukemi. Jeg gråt og han holdt sin positive holdning og forsikret meg om legene kunne hjelpe ham med alle de nyeste medisinske gjennombrudd. Jeg må innrømme, jeg var så redd og antok det verste først. Vår mor døde 10 år tidligere fra en blodrelatert sykdom som kalles myelodysplastisk syndrom (MDS) og det første som kom til meg var at dette må være en genetisk problem for vår familie. Jeg husket panikk og forvirring vi alle jobbet med rundt henne diagnose og behandling, og dessverre hennes ultimate, og hva vi vurderte, tidlig død.
Etter å dele nyheten med alle i vår familie, min bror satte kurs på hans utvinning reise. De innrømmer ham inn på sykehuset og startet umiddelbare kjemoterapi behandlinger og transfusjoner for å prøve å stanse utviklingen av leukemi. Mens han var på sykehuset for disse første behandlingene legene antydet at hans søsken bli testet for å se om noen av oss kan være en mulig match for donasjon av benmarg stamceller som ville være den beste løsningen for å kurere leukemi. Kort tid etter min mors død, ble jeg penslet og satt inn i «Bli den Match» registret. Jeg har aldri mottatt noen anrop eller meldinger som jeg kan være en kamp for noen andre. Og jeg har lært at et søsken har om en 25% sjanse for matching. Sikkert med 5 søsken min brors sjansene ble økt! Dessverre, på grunn av helsemessige årsaker, to av våre søsken var ikke engang testet som mulige donorer. Som forlot min brors sjanse for en donor til tre av oss. Min yngste bror, min eneste søster, og meg
Jeg fikk en telefon fra min brors Patient Advocate med instruksjoner om å komme til en lab og få den foreløpige blodprøver. Ved mottak av disse instruksjonene gikk jeg til laboratoriet, hvor mitt blod ble trukket. Som jeg husker, de tok ca 2-3 ampuller med blod. Jeg husker lab tech spør hva jeg var der for, og jeg sa: «Jeg er her for å bidra til å redde min brors liv, så vær sikker på å samle bare samsvarende celler.» Jeg har alltid vært en fast tro på kraften i positiv tenkning og sendte all den energien jeg kunne mønstre i disse ampuller med blod.
Jeg bor omtrent en time unna alle mine andre søsken så de to andre var i stand å få testet rett på kontoret hvor min bror ble behandlet. Når de gjør tester på blod de ser etter «markører» og håper å matche så mange markører som mulig. Dersom de tre første ikke samsvarer med de ikke forfølge ytterligere tester. Hvis de gjør matche første tre de fortsetter testing i håp om å matche den ultimate antallet 10 – som en «Perfect 10» Ideen bak matching er at jo sterkere kampen, jo større er sjansene for de implanterte celler til å trives og vokse uten å skape en trussel mot verten. Deres resultater kom tilbake og viste at min søster ikke samsvarte med i det hele tatt, og min yngre bror overgås bare 3. Jeg fikk en telefon fra min bror, og han sa: «Gjett hva?» Og mitt svar var: «Jeg vet allerede, jeg er en kamp, ikke sant?» Og han sa: «En perfekt match, ALLE 10 MARKERS!» Deretter stilte han et spørsmål til meg og på den tiden jeg trodde det var et merkelig spørsmål: «Vil du vurdere å være en donor for meg?» Selvfølgelig sa jeg ja, men han oppmuntret meg til å diskutere det med min mann og barn og virkelig tenker over det. Det var en enstemmig avgjørelse, jeg ville være en Bone Marrow Donor for min storebror. Nå er den virkelige «moro» begynner.
Kort tid etter at jeg bestemte meg for å gjøre donasjon, begynte jeg min egen testing. En donor må være fri for sykdommer, og være i god helse. Den medisinske spørreskjema var lang og de ganske mye visste alle detaljer i livet mitt – alle konfidensielle. Og jeg fikk en fullstendig fysisk, brystet røntgen, EKG og omfattende blodprøver. Min andre bror kalte det en «Executive Fysisk.» Alle kostnader for disse testene er dekket av min brors forsikringsselskap, ingen penge kostnad i det hele tatt for meg.
Til slutt, etter ca en måned fra den innledende testing for å se om jeg var en kamp, jeg ble ryddet, og tok min andre graviditetstest i den måneden – better safe than sorry! Nå høsteprosedyren begynner. Jeg fikk neupogen injeksjoner hver dag i 5 dager. Dette var hardt på familien som jeg måtte kjøre en time hver dag fra mitt hjem til sykehuset hvor transplantasjon ble sted å få injeksjoner. Sykepleierne som ga meg injeksjoner var veldig medfølende og holdt øye på meg. Som neupogen bygger i kroppen, det bokstavelig talt uttrykker de nødvendige celler i blodet, slik at de kan høstes fra blodet, snarere enn å gjøre kanylen inn i benet type ekstraksjon. Som uken kommet, jeg følte meg mer og mer achey i mine ben. Jeg hadde tidligere brutt mitt coxis bein, og det var ekstremt følsom. Vær spesielt oppmerksom på, at reaksjonene er forskjellige for ulike mennesker. Det skjedde bare at jeg var i ekstrem smerte fra om dag 2 1/2 før om tre dager etter inngrepet. Jeg var fast bestemt på å holde kroppen min ren for medisiner, dvs. Ibuprofen eller Tylenol, og tåle smerte. Jeg var ikke klar før om dagen fire som jeg kunne ha bedt om sterk smerte legemiddel som jeg til slutt fikk og tok så minimalt som mulig for å lindre noe av smerten.
Til slutt dagen kom til å gjøre prosedyren for å høste «livreddende» celler. Frem til denne dagen jeg var litt av en emosjonell vraket. Jeg gråt mye, og ba mye. Jeg snakket med min Priest og uttrykt min bekymring, og den ekstreme spekter av følelser jeg opplever. Jeg ble fortalt av alle hva en fantastisk ting jeg gjorde for min bror. Hvor utrolig en person jeg var for ofre av tid og ulempe, for ikke å nevne den ubehag og smerte jeg opplever. Men jeg var ikke å se alt dette. Jeg var bekymret for at jeg ikke kom til å leve opp til alle forventninger. Hva om noe gikk galt? Hva om cellene ikke ville være svaret. Min Priest var veldig trøstende og forsikret meg om det var i Guds hender, og hva jeg gjorde var en handling av kjærlighet. Kjærlighet? Ja, jeg tror han hadde rett. Jeg elsker mine brødre og søster, og ville gjøre omtrent alt for dem. La denne innhøstingen dagen begynne.
Min mann, som var min troverdig sjåfør for hele denne uken injeksjoner og «høste dag» kjørte meg time lang kjøretur gjennom tåkete morgen trafikken til sykehuset. Jeg tisset ca 20 ganger før de begynte å hekte meg opp til hva jeg ansett som «Frankenstein Machine.» Jeg var livredd for at jeg måtte gå på do med rør og maskiner og hjelp fra sykepleiere. Når du prøver å sette nålene inn og ut gjennom armene mine sykepleierne bestemt de hadde «blåst mine årer.» Ikke så ille som det hørtes ut på 7 am i morgen. Dessverre som mente jeg måtte ha en sentral linje satt i halsen min. Min mann freaked! Han var klar til å kalle det avsluttes deretter. Jeg forsikret ham om jeg ville være fint som de tok meg med til operasjonsavdelingen å ha det satt i. Alt dette var litt av en blur som jeg var i en døs, eller mantra kanskje. Den kirurgiske personalet var så positive, og jeg husker jeg tenkte, «de har noen anelse om hvor viktig denne dagen er?» Jeg tror hver dag for dem, og hva de gjør er viktig nå.
Central line installert! Tisset en gang i tilfelle. Frankenstein Machine plugget inn og ut av halsen min. Jeg må ha sett ut som en million dollar. Maskinen slår seg på. Jeg får masse smerte meds. Jeg endelig sove. Jeg våkner opp midlertidig til lyden av maskinen og sykepleierne som kommer inn og ut. Jeg hadde noen besøkende, min brors kone, svigermor og svigerinne. Utseendet på deres ansikter fortalte meg at jeg ser ut som Frankenstein. Jeg husker ikke hva de ga meg, jeg bare vet at pleiepersonell var fantastisk og tok stor omsorg og tiltak for å sikre at jeg var komfortabel. Min mann satt i hjørnet stolen da jeg lå i sengen, med rør som kommer inn og ut av halsen min og så med forundring og nysgjerrighet prosessen hans kone ble varig. Han var bekymret for meg. Jeg var bekymret for at blodet kommer ut ble deponering som mange millioner som trengs stamceller som mulig. Jeg tror vårt mål var 6 millioner celler. Hvis vi ikke får nok den dagen, ønsket de meg om å komme tilbake neste dag. Ooops …. gjør dette to dager på rad? Etter det virket som en evighet (jeg tror det var 5 timer på maskinen), maskinen ble slått av, og jeg var unhooked og lov til å bruke toalettet, takk Gud!
De ønsker ikke å fjerne min sentral linjen til de regnet cellene de hadde collected- bare i tilfelle jeg måtte gå tilbake neste dag for å gjøre prosessen på nytt. Min hele blodtilførselen hadde gått gjennom maskinen 7 ganger tror jeg, ut gjennom maskinen og tilbake til meg. Jeg kalte det en «renselse». Hva var de igjen med er en bag, (se bildet under) med det vi håpet inneholdt 10 millioner stamceller. Alle som for en liten pose. En liten pose med livreddende celler!
Min mann og jeg gikk for å se min bror, som var på samme sykehus, og hadde vært i nesten en måned å forberede for transplantasjon. Hans celler ble helt utryddet på null ventetid for mine celler til å flytte inn og ta over. Unødvendig å si, han var utsatt for infeksjoner, og var i et sterilt miljø. Han tok en titt på meg, hans lillesøster, som han måtte ta vare på i det siste, utmattet, rør stikker ut av halsen min og ser helt bustete og jeg kunne se beundring, kjærlighet og takknemlighet i blikket. Vi satt og ventet for telling å komme tilbake og delte historier og lo. Han ble klagende om forferdelig kaffe på sykehuset, og jeg spurte ham hvordan han tok sin kaffe. «Svart», sa han. «Ikke nå lenger,» sa jeg, «French Vanilla Creamer, når mine celler tar over!»
Etter omtrent en time, en sykepleier kom inn og sa de regnet 11 millioner celler! De var så glade! Det var en stor avling suksess !! De ga min bror 7.000.000 av cellene med en gang og satt 4 millioner i fryseren – i et høyteknologisk ziploc bag jeg anta. Jeg fortalte dem til å sørge for at de setter sitt navn på den også … ikke ønsker disse dyreceller tapt.
Min jobb ble gjort. Det var i Guds hender nå. Sannsynligvis, som min prest sa, alltid var i Guds hender. Det var ett år siden denne uken at vi har lært av min brors diagnose med leukemi. Det har vært 9 måneder siden transplantasjonen. Han er fortsatt under behandling, og venter på resultatene av en ny benmargsbiopsi som jeg skriver denne artikkelen. Ved behov vil de gi ham de resterende 4 millioner celler.
Det tok meg omtrent en uke for å føle seg «normal» etter inngrepet. Den neupogen endelig hadde på seg, og jeg var tilbake til min vanlige rutine. Jeg ønsket å dele denne historien fordi jeg følte meg litt «lost» i denne prosessen. Jeg kan ikke ha opplevd de «normale» komplikasjoner eller smerter forbundet med hva som bør være en enkel donasjon. Men jeg ønsket å la andre som kan vurdere dette, eller som trenger dette, vet at til tross for hva som kan skje utfallet og mulighet til å redde et liv er uvurderlig. Jeg vil gå gjennom dette på nytt, ikke bare for min bror, men for en fremmed.
Jeg er fortsatt på registret listen, og jeg håper at andre blir inspirert til å bli penslet og bli med på listen også . Hvem vet hvem som trenger deg?
11 millioner celler!
