klinisk anvendelse av docetaxel
taxan kreft narkotika docetaxel har inngått markedet i USA og andre 32 land siden 1995. Den brukes for behandling av brystkreft og ikke-småcellet lungekreft.
Kliniske viser at det er nyttig for en rekke kreftformer og var involvert i kliniske studier i 1996.
32 pasienter med ubehandlet avansert brystkreft i Frankrike er plukket ut. Etter et gjennomsnitt på fem kurs av behandling, 5 pasienter med komplett remisjon, 18 tilfeller av partiell remisjon, med en total effektiv rente 72%. Levermetastaser var uvanlig høy effektivitet, opp til 82%, den primære svulsten og lymfeknuter, og mindre effektiv på 50% og 44%, henholdsvis stund. Den kliniske observasjon av Canada og USA også få lignende resultater, til å rase på brystkreft og eggstokkreft er minst ganske paclitaxel.
For bløtvevssarkom brukes alene bare tre typer effektiv behandling av bløtvev sarkom, som betyr at de doxorubicin, ifosfamid, og dacarbazine. Forskerne fra EU kreftforskning og behandling av bløtvev og osteosarkom gruppe, docetaxel som førstelinjebehandling av metastatisk bløtvevssarkom av stoffet. Forskerne merket seg at effekten av slike pasienter med doksorubicin eller ifosfamid.
For eggstokkreft, docetaxel behandling av eggstokkreft kan spille en viktig rolle. Tidligere ble behandlet med cisplatin eller karboplatin, kreftpasienter på eggstokkene mottar 100 mg? M-2 West å rase hver tredje uke, iv, 1t. Den totale virkningsgrad på 30%. Sene 81 pasienter, effektiv rente på 20% i den europeiske rettssaken. For prostatakreft, hormon ildfast prostatakreft på hver 21d 75mg? M-2 docetaxel renseeffekt på 20%.
24 Fase II kliniske studier innebærer bruk av docetaxel, 7 brystkreft studier, seks NSCLC rettssak, 11 (for andre typer kreft studier hver pasient fikk et gjennomsnitt av fire kurs, totalt 12 tilfeller av brystkreft og 9 pasienter med lungekreft dødsfall, dødsraten av andre typer kreftpasienter i mellom 1% til 3%.
Bivirkninger som fører til chia frø behandling for å stoppe væskeretensjon, hud toksisitet, slik som rødme, kløe og utslett, alvorlig svakhet og lammelse. hematologisk toksisitet, inkludert leukopeni, nøytral nøytropeni og febril nøytropeni forekomsten av sykdommen. 15,4% av pasienter krever sykehusinnleggelse, 1,7% av dem som døde på grunn av sepsis. Non-hematologisk toksisitet, hårtap, sensoriske og motoriske nervetoksisitet, kvalme, oppkast, diaré, stomatitt, svakhet. toksisitet inntraff, gjennomsnittlig kumulativ dose på 400 mg? m-2, til gjennomsnittstiden stoppe behandling i seks uker, de uheldige virkninger forsvant etter stopping tid er omtrent 18 til 25 uker. 5 dager før behandling ble forbehandlet med steroidhormoner kan redusere væskeretensjon, alvorlige hudreaksjoner også redusert, tilbaketrekning satsen redusert fra 21,2% til 1,6%.
Den docetaxel er oppmuntrende resultater i klinisk variasjon kreftbehandling. Multi-data viser at effekten av paclitaxel er som docetaxel 抯. Det er svært sannsynlig å bli mye brukt som førstelinjebehandling for mange typer kreft med paclitaxel.Source: http: //www.cospcn.com
