For å finne den mest oppdaterte informasjonen, vennligst skriv emnet du er interessert i vår søkeboks.
Hva er godkjent :
FDA har godkjent Namenda (memantin) for behandling av moderat til alvorlig Alzheimers sykdom. Det er det første stoffet til å bli godkjent for behandling av Alzheimers sykdom pasienter med denne alvorlighetsgraden av sykdommen.
Namenda fungerer på en annen måte enn andre Alzheimers legemidler som er utviklet for å behandle mildere former av sykdommen. Dette stoffet, som er kjent som en NMDA (N-metyl-D-asparate antagonist), er antatt å virke ved å blokkere virkningen av den kjemiske glutamat, som er involvert i Alzheimers sykdom.
«Godkjennelsen av memantin er gode nyheter for Alzheimers «sykdom pasienter,» sier FDA Commissioner Mark McClellan, MD, PhD, i en pressemelding. «Dette er den første medikament vist seg å ha en effekt på symptomene på moderat til alvorlig Alzheimers sykdom, og viser en lav forekomst av mindre bivirkninger.»
Bivirkninger: Bedrifter Den mest vanlige bivirkningene var svimmelhet, hodepine og forstoppelse
Forholdsregler:.
Selv om stoffet hjelper behandle symptomene på Alzheimers sykdom, er det ingen bevis for at stoffet endrer utviklingen av sykdommen
grunnlag for godkjenningen.
FDA basert sin godkjennelse på resultatene fra to studier av stoffet utført i USA og ett i Latvia.
de tre dobbeltblinde studier involvert totalt mer enn 800 pasienter, og fant at Namenda gitt en betydelig fordel i å redusere Alzheimers symptomer sammenlignet med placebo. En av studiene også involvert pasienter som allerede bruker Aricept (donepezil), et stoff som allerede er godkjent for Alzheimers sykdom
Produsent:.
Forest Labs i Jersey City, New Jersey
