WP1130 kan derfor ha søknad som protein stabilitet, en chemosensitizer i en combi kjemoterapi strategi som det kan sikkert hindre flere USPS inkludert USP9X, USP5, USP14, og UCH37, som er kjent for å styre celle overlevelse, og 26S proteasomal formål. I tillegg er USP9X en deubiquitinase som er rettet mot flere proteiner som er involvert med survival.Hence og cellulær ekspansjon, utformingen av en unik inhibitor som er rettet mot USP9X og Mcl-en tilkobling kan også være en gjennomførbar og muligens enda en bedre tilnærming til å redusere virkningen av chemo motstand i en rekke svulster. Brystkreft er den vanligste årsaken til kreftdød hos kvinner globalt. Tamoxifen har-vært anvendt i mer enn 20 år, ettersom stoffet preferanse for at behandling av østrogen-reseptor positiv bryst cancer.GF 109203X
En måte å forbedre chemo forebyggende virkninger av tamoxifen er å benytte immunterapi, hvilken kan bidra til tap tamoksifen-aktivert immun suppression.Thus, IFN? og IL-2 immunoterapi betydelig forbedret den medisinske respons og suksess av brystkreftpasienter håndtert ved hjelp tamoxifen.Lactoferrinis en jern-bindende glykoprotein som er tilstede i kropps sekret, som gir som en naturlig antibiotika, men i tillegg har anti-cancer aktivitet. Lf-indusert antitumoraktivitet var savnet i mus tømt for CD8 + til cellsand i CD1 knockout mus mangel NK tcell aktivitet, noe som tyder på Lf funksjoner ved spennende anti-kreft forsvar. Mouth Lf akselerert tilberedning av humorale og cellulære immunreaksjoner under kjemoterapi indusert immun undertrykkelse i mus, noe som tyder på det kan brukes til å bekjempe tamoxifen-indusert immunreduksjoner.
