Long-Term udiagnostisert Lyme & RMSF

Spørsmål Book Hei Cheryl,

Up front, takk for noen råd eller hjelp du kan gi meg og bare leser min e-post , som jeg vil advare deg vil sannsynligvis være lang.

Om 3 eller 4 år. siden, følte jeg meg selv gå «nedoverbakke». Jeg bare ikke føles riktig. Jeg hadde alltid vært veldig aktiv. Det var stressende (jeg antar?) I flere år før det. Hadde en ung datter i konkurranse cheerleading, har problemer med min tenåringssønn Vi skulle installere ny programvare på jobb, og jeg var på reise mye, jobber mye (noen ganger 60-70-80 timer. En uke), ble min mor diagnosen brystkreft (meg selv og en søster gjorde mesteparten av jobben, og reiser 2 timer en vei til lege /sykehus, osv.). Min mor døde juni 2001 om 9 mnd. etter hennes diagnose.

Om 15 år. siden jeg hadde allergier så ille jeg tok allergivaksinering i ca 6 eller 7 år. Da jeg sluttet å få bihulebetennelse så ofte, sluttet jeg å ta bilder. Etter mamma døde, ble jeg får bihulebetennelse ganske ofte igjen.

Jeg gikk til min ØNH lege og endte opp med å ha 2 sinus operasjoner og startet tilbake på allergivaksinering. En måned jeg hadde gått glipp av ca tre besøk på grunn av arbeid. Da jeg gikk inn, sykepleieren ga meg min normal dose og neste dag følte jeg det som om noen hadde slått meg. Jeg hadde bihulebetennelse ved neste dag. Jeg tok antibiotika (Augmentin tror jeg) for 10 av de 14 dagene som er foreskrevet. Da jeg var på badet hele tiden og så svak at jeg kunne btidlig stå opp. Det ble stadig verre.

Familien min lege gjorde alle typer tester, henviste meg til revmatolog, nevrolog, ortopedisk lege, kiropraktor, you name it. Alt de kunne finne ut var kronisk utmattelses og fibromyalgi. Jeg var på smertestillende piller, Adderal, og Effexor. Ingenting virkelig syntes å hjelpe. Jeg endte opp med å gå på FMLA i oktober 2003 for ca 3-1 /2 mos. Jeg måtte gå tilbake til arbeid for å beholde jobben min (for det meste min forsikring). Jeg måtte tigge legen min for å frigjøre meg. Den andre dagen jeg gikk tilbake til arbeidet, startet min veileder for å «plukke» på meg. Jeg hadde vært der nesten 18 år. på den tiden og hadde alltid vært betraktet som en utmerket ansatt. Men plutselig, jeg var treg, dum, ikke en lagspiller, etc., etc., det motsatte av hva jeg hadde vært vurdert hvert år før FMLA.

Jeg antar dette virkelig stresset meg ut mer enn noe annet i livet mitt – jeg hadde aldri blitt behandlet på denne måten. Alle sa det var min jobb i kundeservice som var så stressende, men jeg virkelig elsket jobben min. Jeg tror ikke det var den jobben, men stemningen der da jeg kom tilbake fra FMLA som stresset meg ut. Jeg var å måtte stå opp klokken 05:30 for å gjøre det til å fungere ved 08:30 Da jeg fikk sparken, var jeg tilbake til poenget med å jobbe og komme hjem og gå rett til å sove. Mange dager jeg ikke engang spise, pusse tenner eller vaske ansiktet mitt eller noe; Jeg har nettopp skiftet til shorts /t-skjorte og gikk rett til å sove. Takk og lov min dyrebare datter (nå 15-1 /2 år. Gammel) er i stand til å lage mat og å ta vare på seg selv. Som et spørsmål om faktum, i løpet av de siste årene har hun kokt og rengjort (vel, i hvert fall kokt) mer enn jeg har.

I tilfelle du lurer, jeg er gift, men det er en helt annen historie. I dag er han og min sønn ikke får sammen og han har forby min sønn til å leve med oss. Jeg er i ferd med å prøve å finne noe å leie for tre av oss. Jeg antar at dette er å dra meg ned ytterligere, men som jeg sa, vil jeg ta det opp en annen dag.

Mine to barn er den eneste grunnen til at jeg er her. (Jeg er en 48 år gammel kvinne på veien!. Som inntil alt dette, var helt frisk, holdt huset mitt rent, bilen min ren, gikk ut til filmer, shopping, akkurat som en normal person).

OK, tilbake til mitt opprinnelige spørsmål /historie, begynte jeg å gå nedoverbakke etter at jeg gikk tilbake til arbeidet (egentlig underground hvis det kan gjøres, jeg tror ikke det var noe mer «downhill» til venstre). Jeg hadde spurt legen min om hyperbar behandling for CFS; Jeg hadde lest om dette i en av de immunstøtte magasiner jeg mottar. Jeg hadde sendt en lege i Mass. Om det, og hun fortalte meg at hun ville jobbe med meg, men at alle som hadde kom til henne for behandling av CFS endte opp med å ha Lyme etter at alle testene ble gjort.

Legen min spurte om jeg hadde vært litt av en hake. Jeg sa ja, men det var minst 5 år. siden (jeg husker tydelig fordi en ny frisør hadde funnet flåtten på baksiden av hodet mitt). Han sa det ikke gjorde saken og bestilte en ny masse blodprøver. Jeg fikk en telefon flere dager senere forteller meg at jeg trengte å komme i gang. De fortalte meg at jeg hadde Lyme og RMSF og satte meg på Doxy den dagen. Morsom ting skjønt, begynte jeg å føle verre. Jeg hadde lest noe om en «die off» effekt som skjer når bakterier /virus begynner å dø av så raskt at nyrene /leveren ikke kan håndtere alle giftstoffer. (Jeg prøver å lete opp alt jeg kan på internett, men jeg stadig fortalt at «du kan ikke tro alt du leser …..).

Etter at jeg hadde tatt Doxy for ca 2 mnd., gikk jeg til en smittsom sykdom spesialist i Atlanta. Han tok igjen hele historien ned, gjorde mer blod arbeid, og sa de ville komme tilbake med resultater innen kort tid. Jeg endte opp med å kalle dem om to uker senere, og ble fortalt av resepsjonist /sykepleier (?) At «han ikke kunne finne noen Lyme og at 10 dager av Doxy burde ha ryddet opp RMSF «. Slutt på historien.

Denne siste januar 2005, nesten ett år etter at jeg ble tvunget til å gå tilbake til jobb, jeg ble avsluttet fra min jobb på 19 år. Grunn – «utilfredsstillende arbeid». Siden jeg har vært hjemme nå i nesten tre mnd., Kan jeg ærlig si at jeg har sovet 2/3 av tiden. Jeg har 3 dager igjen å gjøre mine skatt (pluss i fjor er at jeg ikke har lyst til å gjøre), jeg føler meg som rengjøring, matlaging, besøker, shopping, snakke med noen, lesing, noe. Nå har jeg ingen forsikring, jeg vet ikke om jeg skal forfølge Lyme diagnose, hvis jeg virkelig har CFS også, jeg vet bare ikke noe eller hvor jeg skal henvende seg til for hjelp. Jeg føler at jeg er i midten av havet på en flåte uten årer, ingen land i sikte, bare venter.

Kunne Lyme /RMSF virkelig være å gjøre meg til å føle dette dårlig etter å ha tatt Doxy for 2 år.? (Jeg verke over alt, hodepine vanligvis 24-7, ingen energi i det hele tatt, ryggsmerter, nylig virkelig dårlige hovne ankler og føtter, blåmerker lett, nummen og prikking i hendene og fingrene, etc.). Alt dette er med smertestillende piller, stimulerende, og antidepressiva.

jeg også ta vitaminer, B-12, C, sink, kalium, etc. Min ektefelle holder forteller meg at jeg sannsynligvis føler meg så dårlig på grunn av den etter påvirker av medisinen jeg tar; at jeg skal bare slutte å ta det hele for en stund og se hvordan jeg føler meg. Men med slik jeg føler det nå, tror jeg ikke jeg kan selv komme opp uten den. Men uten forsikring, det blir vanskelig å måtte betale for det. Jeg har vært heldig så langt; Legen min har gitt meg prøver av antidepressiva; Jeg vet at jeg ikke hadde råd til å betale for det.

Takk for lytting. Noen råd ville være verdsatt.

Rebecca R. Heaton

Svar

Rebecca

Det høres ut som om du har gjort ganske mye forskning allerede. Fortuneately for deg, som meg selv, du har satt sammen den peices av medisinsk /fysisk historie og har kommet til det punktet at du vet noe er bare ikke riktig. Mange mennesker aldri gjøre det eller bare blindt følger den gamle skolen docs at det er egentlig ikke noe galt, er lyme ikke der, du er deprimert, kan etc etc …..

Enhver type stressor utløse symptomer og det høres ut som om du har hatt din del av dem de siste årene.

Jeg kan ikke fortelle deg at du har lyme men jeg kan si dette, hvis du hadde en positiv test for lyme og RMSF og bare mottatt et par uker med antibiotika, må du kjøre ikke gå til nærmeste lyme rate doc du kan finne.

Vennligst gå til lymenet.org. Du vil finne en rekke svar på dine spørsmål der bare ved å lese gjennom innlegget. Det er også en del for søker en lege der du kan legge inn og gis info til en doc nærmest deg.

Alle dine symptomer sikkert foreslå lyme, RMSF. Den dø av effekten du nevnte er betegnet Jarish-Herxheimer reaksjon og tro meg det er svært reell. Ikke bli disuaded av folk som forteller deg at du kan ikke tro alt du leser på nettet. Hadde det ikke vært for det, ville jeg fortsatt være å søke etter svar på de aller forvirrende symptomene jeg var /er fortsatt å ha.

Det har vært svært godt dokumentert at disse sykdommene trenger antibiotika /supplerende behandling inntil symptomene er borte . I motsetning til andre bakterielle, virale infeksjoner er det ingen grense for behandling. Lyme bakterier er svært lik syfilis i det er kork skrue i form og kan endre i minst tre forskjellige former for å unnvike behandling. Den graver seg også ned i vev for å skjule og replikere. Dermed problemer med å finne antigener i blodprøver. Dersom eventuelle bakterier gjemmer seg i cellene, vil det ikke være noen antigen reaksjon i de hvite blodcellene.

Bare gjetter fra statemnent av å se en smittsom sykdom doc fra Atlanta, kan du leve veldig nær meg. Send en e-post meg privat på [email protected].

Jeg ser frem til å høre fra deg. Masse bønner går opp for deg og din familie.

Cheryl

Legg att eit svar