Spørsmål Book jeg ble diagnostisert med Lyme sykdom /Lyme Uvitis tilbake i 1994 etter et år med å være en nålepute. For å gjøre en lang historie historie kort, har jeg hatt mange eyeritis og uvitis ut pauser i løpet av de siste 18 årene. Men denne siste blusse opp virkelig gjorde en jobb. På nye år dagen jeg dro til legevakten med øyne så rødt det så ut som alle blodkar ble brutt. Jeg fikk skudd i øyet, steroid dråper, glaukom drops, etc. Vel, begynte øynene å rydde opp, men presset fortsatte å forbli (i midten til øvre 30-tallet) i over to måneder med mitt høyre øye å gå over 40. jeg er nå i så mye smerte og min lysfølsomhet er så ille at jeg bruker en prosent grå greener med to av rullen opp briller som du får når du får øye utvidet. Smerten er som mine øyne blir presset som igjen begynner å skyte ut gjennom resten av hodet mitt. Min visjon er nå bevegelse på 2 inches i mitt høyre øye og fingertelling på 6 inches i min venstre, mens før jeg var på lest 20/800 i venstre og finger teller 12 inches i retten. Jeg tar Tramadol 50mg 4x 抯 en dag, etter Gabapentin 300mg 3x? Å dag, Acetazolamide 500mg 1x i morgen, og Oksykodon 5mg 4-6x 抯 per dag. Det uheldige er lindring er bare for et par timer, og det starter på nytt. Jeg kommer til å se Neurology, revmatologi, og en smerteklinikk veldig snart, men hvis hva jeg tar ikke avlaste jeg vet ikke hva som vil. Vennligst gi meg noe informasjon om hvordan du kan lindre smerten. Det har vært så ille jeg spurte legen min for å fjerne mine øyne, men hun sa det mens det er fortsatt noen gode for dem det er Lyme bakterier har kommet inn i sentrale nevous system og det er ingenting hun kan gjøre. Igjen hva er din følelse om dette? Jeg er på wits end!
Svar
Hei Mark, takk for skriving, og beklager det tok meg et par dager til å svare. Jeg var faktisk å konsultere med noen andre Lyme pasienter i løpet av den tiden om dine spørsmål, og ventet på å høre fra dem!
Under mitt første år av Lyme, jeg hadde alle slags merkelige øye «problemer», rødhet, hevelser, dobbeltsyn, infeksjon, men det virker som om etter det første året, frekvensen gikk ned og jeg fortsatt har sporadiske smerter i øyet og uskarpt syn, men i forhold til min andre symptomer, jeg bor bare med det!
Du sa at du ble diagnostisert med Lyme sykdom i 1994, men du nevnte ikke blir testet for eventuelle co-infeksjoner. Grunnen til at jeg tar opp dette, er at noen av mine andre Lyme pasienter minnet meg på at både Erlichia OG Bartonella kan være beryktet for å forårsake øyeproblemer.
Hva du virkelig trenger (helst!) er å se en Lyme Literate opthamologist. Vi har dem her i California, ikke sikker på om Texas. Hvis du ikke kan gjøre det her (! Det er bare en to dagers kjøring) så vil du kanskje se en neuro-øyelege – de fleste akademiske eller gode medisinske sentre har dem.
Jeg har blitt fortalt at Bartonella er beryktet for å forårsake de helt blodskutte røde øyne – en av våre medlemmer får dem ofte. Stephen Buhner (i denne boken «Healing Lyme») anbefaler Stephania Root (enten internt eller gjort om til et øye vask) for noen av Lyme synsforstyrrelser.
Min Lyme venn sa at hun har alvorlige synsforstyrrelser, men hadde ikke funnet Stephania å hjelpe etter flere måneder, men noen gjør det, så noen ganger er det bra å prøve det ut siden vi er alle så forskjellige i hvordan vår organer reagerer på behandlingen.
jeg også fortalt at Lyme gjør som glasskvaliteter i øynene, men legen er sannsynligvis rett i at CNS og hjernen bli involvert, er det vanskelig å vite hvor mye av smerten er virkelig kommer fra øynene.
Når vi har regelmessige øye eksamener, noen ganger en lammende dråpe er satt inn i øynene. Har du fått forskrevet noe sånt bare for å se om lammende øyet reduserer smerte
annen Lyme venn fortalte meg følgende når jeg nevnte innlegget ditt:?
«Jeg har hatt Bart i min øynene hvor jeg var blodsprengte, bleary syn, følelsen av grus i dem, og peeling hud inni mine øyelokk. Behandlingen er ikke over, men de røde øynene og smerten er borte. også kan se så mye bedre. smerte meds gjorde ingenting for det. behandling er Rifampicin, klaritromycin, interfase Plus (biofilm bryter) og Nattokinase med babyen aspirin for å tynne blodet Prozac og Activan å roe meg «
Et annet medlem fortalte meg dette:
«.. jeg enige om Bart er en sak! jeg er definitivt ingen ekspert, men jeg har en av mine øyne fylles med blod, den hvite var røde og de ofte følte seg som om de skulle eksplodere. Indre og opthamologists har diagnostisert det som øyekatarr når det viste seg å være Bartonella «
Så Mark, tilsynelatende både Ehrlichia og Bartonella kan forårsake alvorlige smerter i øyet (Burrascano løser dette på sin DVD, jeg har blitt fortalt)
jeg prøvde å gjøre noen forskning på Ehrlichia og Uvietis og tro det eller ei, den eneste god informasjon jeg kunne komme opp med var fra Veterinær nettsider adressering disse nøyaktig de samme symptomene med hunder som ble smittet med Ehrlichia. Jeg vet det er en strekk, men her er linken jeg fant:
https://www.vetmed.wisc.edu/pbs/zoonoses/Ehrlichia/ehrcanisdogs.html
Mark – i min egen erfaring, jeg utviklet nevrologiske symptomer etter å bli smittet med Lyme sykdom. Jeg var på antibiotika i ett år og fikk stadig verre. Lyme var nå i min CNS. Men gjennom et slag av skjebnen, endte jeg opp med å bytte leger og fant en helt fantastisk LLLMD som ønsket å behandle meg mer aggressivt med IV Rocephin. IV antibiotika er den eneste måten å krysse blod-hjerne barrieren – antibiotika ikke kan. Innen 5 ukers behandling, gikk jeg bedre, min sterke nervesmerter var veien ned og jeg følte meg sunn fornuft kommer tilbake. Jeg nevner dette, fordi hvis du har nevro Lyme (eller fra andre flåttbårne sykdommer som Ehrlicia eller Bartonella) kanskje bør du snakke med legen din om IV antibiotika.
Jeg vil at du skal vite at jeg FORSTÅR om å leve med sterke smerter. Jeg virkelig gjøre. Jeg gikk gjennom måneder med forferdelige nerve smerter i armer og ben, og selv om jeg tok Gabapentin (og når det sluttet å virke, jeg byttet til Lyrica som var mye bedre for meg), narkotiske smerte meds – ingenting hjalp. Det eneste som jeg kunne gjøre var hoper dusinvis av kjøleelementer over hele kroppen min som ville ta kanten av. Det var ikke før jeg kom til roten av problemet, ved å gå på IV abx, at min smerte nivå kom ned nok til der jeg kunne tåle det.
Hvis du trenger hjelp til å prøve å finne en god LLMD, jeg vet det er ganske vanskelig å finne i Texas, men jeg vil sikkert prøve og hjelpe deg hvis du vil! Min personlige e-postadresse er: [email protected]. Vennligst skriv meg hvis du har flere spørsmål eller ønsker hjelp til å finne en lege.
Mine hjerter går ut til deg Mark, jeg vet hva leve med sterke smerter er som og jeg krysser fingrene for at vi kan hjelpe deg med å komme til bunns i dette.
Best, etter Bonni
