annen studie kalles, 揇 ose-Dependent lungetoksisitet Etter Postoperativ Intensity-modulert strålebehandling for ondartet pleural MesotheliomaPresented på den 48. årlige møtet i American Society for terapeutisk og Radiation Oncology (ASTRO), Philadelphia, PA, 5. november? 2006. – International Journal of Radiation Oncology biologi fysikk – Volume 69, Issue 2, Pages 350-357, 1. oktober 2007 av David C. Rice, MB, B.Ch. Tilknytninger – Institutt for thorax og Cardiovascular Surgery, The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX. Her er et utdrag: 揚 urpose: For å bestemme forekomsten av fatale lungekomplikasjoner etter extrapleural pneumonectomy og hemithoracic intensitet-modulert strålebehandling (IMRT) for ondartet pleural mesothelioma. Metoder og materialer: Vi retrospektivt anmeldt registreringer av 63 sammenhengende pasienter med ondartet pleural mesothelioma som gjennomgikk extrapleural pneumonectomy og IMRT ved University of Texas M. D. Anderson Cancer Center. Endepunktene studerte var lungerelaterte dødsfall (PRD) og ikke 朿 ancer relaterte dødsfall innen 6 måneder IMRT.CONCLUSIONS: Tilstedeværelsen av N2 sykdom påvirker negativt prognosen for pasienter med ondartet pleural mesothelioma. Mediastinoscopy, men synes å ha en begrenset rolle i pasientens valg for extrapleural pneumonectomy. Adjuvant hemithoracic strålebehandling, men ikke N2 sykdom påvirker risikoen for lokoregionalt tilbakefall. En annen interessant studie kalles, 揗 alignant mesothelioma: cytologic diagnose med histologisk, immunhistokjemiske og ultrastructural correlation.?by Leong AS, Stevens MW, Mukherjee TM – Seksjon for Tissue patologi, Institutt for medisinsk og veterinærhøgskole, Adelaide, South Australia. – Seminarer i diagnostisk patologi 1992, 9 (2): 141-50. Her er et utdrag: 揂 bstract – De differensialdiagnoser av ondartet mesothelioma i serøs effusjon inkluderer adenokarsinom og reaktive mesothelial celler. Mens flere cytologiske funksjonene er av prediktiv verdi i å skille disse enhetene, farging og ultrastructural undersøkelse er viktige supplementer som øker den diagnostiske utbyttet. Mange av cytomorphologic funksjonene kan være korrelert med immunhistokjemiske og ultra funn. Viktigst blant disse er den ultra demonstrasjon av lange, ofte forgrening microvillous prosesser i ondartede mesothelial celler. Tilsvarende mikrovilli kan visualiseres ved farging av epitel membran antigen i både celle blokk preparater fra effusjoner og biopsiprøver, slik at identifisering av ondartet mesoteliom. I tillegg omkrets fordelingen av disse immunfarget mikrovilli i cellene dispergert i stromal bindevev identifiserer dem som ondartede mesothelial celler, svarende til den ultra utseendet av avvikende mikrovilli, som rager gjennom mangler i basal lamina. Disse microvilli viser interdigitasjonen med stromal kollagenfibre, et fenomen ikke observert i adenocarcinoma.?br /> En annen studie kalles, 揈 Xpression profilen til telomerase subenheter i menneskelig pleural mesothelioma? Karl Dhaene, Jan Wauters, Barbara Weyn, Jean-Pierre Timmermans , Eric van Marck, – The Journal of Pathology Volume 190, Issue 1, side 80 5, januar 2000. Her er et utdrag:? 揂 bstract – Bruke TRAP analysen ble telomerase aktivitet tidligere påvist hos over 90% av menneske pleural mesotheliomas (MMS), men ikke i mesothelial cellekulturer (MCC), noe som tyder på at telomerase re-aktivering oppstår under flertrinns mesothelioma kreftutvikling. Den foreliggende studien bestemt ekspresjon av telomerase RNA-templat (hTERC), telomerase-assosiert protein (hTEP1), og den telomerase katalytiske underenhet (hTERT), i 16 pleural MMS og 4 mm-avledede cellelinjer, i to pleural ensomme fiber svulster og i seks MCC. Revers transkripsjon-polymerasekjedereaksjon analyse viste at hTERT mRNA ekspresjon paralleller aktivitetsstatus dokumenteres av TRAP-analysen, mens hTERC og hTEP1 mRNA er vanligvis uttrykt i alle maligne og ikke-maligne serøse celler og vev. Tre alternativt spleisede hTERT transkripter ble påvist i alle telomerase-positive prøvene, mens ingen variant kunne påvises i MCC. Påvisning av hTERT-proteinet med et kommersielt tilgjengelig antistoff var ikke vellykket. Disse resultatene indikerer at hTERT uttrykk er hastighetsbegrensende for human telomerase-aktivitet og som re-aktivering, i stedet for oppregulering, av hTERT uttrykk kan spille en avgjørende rolle i MM karsinogenese. Mens du venter egnede anti-hTERT antistoffer, disse resultatene gi informasjon for utforming av hTERT mRNA-spesifikk in situ sonder for å studere telomerase i arkivert premaligne serøse lesions.?br /> Vi skylder en gjeld av takknemlighet til disse fine forskere. Hvis du har funnet noen av disse utdrag interessant, kan du lese studiene i sin helhet.
