En interessant studie kalles, 揈 ffekter av glykosaminoglykaner om spredning av epitel og fibroblast menneskelige ondartet mesothelioma celler: en struktur 杅 salvelse forhold av Christopher Potten, Zbigniew Darzynkiewicz, Kohsuke Sasaki, A. Syrokou? ?, G. Tzanakakis, T. Tsegenidis, A. Hjerpe, NK Karamanos – Cell Proliferation Volume 32, Issue 2-3, side 85 9, april 1999. Her er et utdrag: 揂 bstract. Proteoglycans samhandle med andre effektive makromolekyler som regulerer en rekke cellulære hendelser via sine glycosaminoglycan (GAG) kjeder. Effekten av alle kjente glykosaminoglykaner (GAG) produsert av normale celler og vev på proliferasjonen av to humane maligne mesothelioma cellelinjer, ett med fibroblast-lignende morfologi, og den andre med epitelial differensiering? Både i stand til å produsere hyaluronan (HA), galactosaminoglycans ( GalAGs) og heparansulfat (HS) som inneholder proteoglykaner? har blitt studert. Celleproliferasjon ble undersøkt ved å måle [3H] tymidin inkorporering og celle nummer. GalAGs, dvs. chondroitin sulfat (CSS) og dermatansulfat (DS), sterkt stimulere proliferasjonen av fibroblast-lignende celler på en doseavhengig måte (170? 50% ved 100 ug /ml), uavhengig av deres sulfate mønster. I epitel-celler, men stimulerer bare DS celleproliferasjon. Effektene av CSer for spredning av epitelceller er ikke avhengig av deres sulfate mønster. Således CSer enten med – [GlcA-GalNAc – (- 6-O-SO 3 -)] – eller – [GlcA-GalNAc – (- 4-O-SO3 -] -. Som den vanligste enhet, hadde ingen signifikant effekt l -Iduronic syre (IdoA) -rik heparin og rask bevegelse HS (fm-HS), en HS fraksjon med en heparin-lignende struktur, hadde signifikante antiproliferative effekter på mesothelioma celler av begge typer (30? 0% ved 1,0 ug /ml og 85? 0% ved 100 ug /ml, henholdsvis). GlcA-rik HS, men hadde ingen signifikante effekter. HA hemmer bare proliferasjonen av fibroblast-lignende celler med 25% ved 50 og 100 pg /ml. Keratan sulfat undertrykker celleproliferasjon (10? 0%) i begge cellelinjer. i lys av disse resultatene, er en struktur 杅 unction forhold av GAG på celleproliferasjon av de to humane ondartede mesothelioma cellelinjer diskutert. Andre faktorer, slik som kjede konformasjon og geometri , samt interaksjoner av vekstfaktorer med gags, muligens er involvert i regulering av cellevekst, er også discussed.?br /> En annen studie kalles, 揈 ctopic thymom ligne diffuse pleural mesothelioma: En kasuistikk – Volume 29, Issue 4, Pages 409-410 (april 1998) av Hiroaki Fushimi, MD, Yoshiro Tanio, MD, Kiyoshi Kotoh, MD. Her er et utdrag: 揂 bstract – Et tilfelle av ektopisk thymom av pleura med en bestemt vekstmønster ligne diffuse pleural mesothelioma er rapportert. Diagnostikk viste at pleural svulst omsluttet hele venstre lunge. Prøven vevsprøve fra svulsten var sammensatt av lymfocytter og epitelceller, i samsvar med den blandede type thymoma. Obduksjonen fant ingen bevis for en mediastinum svulst. En involusjon thymus ble funnet i parietal pleural vev levd opp til toppen av venstre lunge. Den thymom ble antatt å stamme fra ektopisk thymus vev i parietal pleura, som en lesjon uavhengig fra den primære mediastinum thymom, og spres på pleura som diffuse mesothelioma.Conclusion: Resultatene fra vår studie har vist at fatale lunge toksisitet var assosiert med stråling til den kontralaterale lungen. V20 var den eneste uavhengige determinant for risiko for PRD eller ikke 朿 ancer relaterte dødsfall. Gjennomsnittlig V20 av de ikke-PRD pasienter var betydelig lavere enn det som er tillatt under standard thorax strålebehandling, noe som tyder på at V20 bør holdes så lavt som mulig etter extrapleural pneumonectomy.Another studie kalles, 揟 han palliative fordelene med MVP (mitomycin C, vinblastin og cisplatin) kjemoterapi hos pasienter med ondartet Mesothelioma av E. Andreopoulou, PJ Ross, MER O’Brien *, HER Ford, K. Priest, T. Eisen, A. Norton, S. Ashley og IE Smith – Oxford Journals Medicine Annals of OncologyVolume15, Issue9Pp. 1406-1412. Her er et utdrag: 揂 bstract – Bakgrunn: Med den økende forekomsten av ondartet mesothelioma (MM), er det viktig å optimalisere behandling for å kontrollere symptomer, opprettholde livskvalitet og, hvis mulig, forlenge livet. Vi har analysert prospektivt innsamlede data for å vurdere en hyppig brukt palliativ kjemoterapi. Pasienter og metoder: Mellom oktober 1986 og mai 2002 alle pasienter med inoperabel pleural mesothelioma ble vurdert for behandling med MVP (mitomycin C 8 mg /m2 hver 6. uke, vinblastin 6 mg /m2 hver 3. uke og cisplatin 50 mg /m2 hver 3. uke ) kjemoterapi. Symptomer ble vurdert av lege vurdering ved baseline og etter hver syklus av kjemoterapi. Resultater: Ett hundre og femti pasienter ble behandlet med MVP for mesothelioma. Førti-tre prosent hadde en performance status (PS) 2 eller verre. Svarprosenten var 15,3%, med 68,6% å ha stabil sykdom. Seksti-ni prosent rapporterte en forbedring i symptomer; Spesielt var det god respons for smerte (71%), hoste (62%) og dyspné (50%). Den vanligste klasse 3/4 toksisitet var neutropeni (22%). Median total overlevelse var 7 måneder, med 1-års overlevelse 31% og 2-års overlevelse 11%. Median overlevelse for pasienter med PS 0/1 var 10 måneder, og var 6 måneder for pasienter med PS 2/3. Dårlig prognostiske faktorer i univariat analyse inkludert dårlig PS, vekttap, blandet eller sarcomatoid histologi, lav hemoglobin og høyt antall hvite blodlegemer. Justert for patologisk subtype, ble den prognostiske betydningen av dårlig PS og vekttap beholdt i multivariat analyse. Konklusjoner: Palliasjon av symptomer i MM er oppnåelig med dagens cisplatin-baserte behandlinger. Vi skylder en gjeld av takknemlighet til disse fine forskere. Hvis du har funnet noen av disse utdrag interessant, kan du lese studiene i sin helhet.
