Ideelt sett utviklingen av abovine eller svin produkt å få en-to vil gi deg innsikt i dag ikke oppnåelig gjennom mus og hjelpe vår forståelse av sykdom. Blandingen av SCNT og transgen teknologi har gjort det på en enklere måte å gjøre transgene kyr enn tidligere. Utvikling om den opprinnelige prestasjon av kombinasjonen av teknologi vi ønsker å oppdage tidligere tips mer fremgang og realized.The sponsor av alternativer inneholde fremgang på steder som landbruk hvor det nå synes mulig å endre protein informasjonen i melk samt mål genetikk viktig i øke kjøttproduksjonen. I biomedisin, er mulighetene til produksjon av vesentlige proteiner i melk, for eksempel? -1 Antitrypsin for cystisk fibrose, blod-clotting elementer som antitrombin III, faktor IX og fibrinogen for blødningsforstyrrelser, og folk serum albumin, som kan være nyttig for herding av brannskader .Imatinib CGP-57148B
Selv om slike muligheter begynt da transgen arbeidet er startet med pronuclear mikroinjeksjon, forhåpentligvis disse tipsene vil foreløpig bli forstått gjennom SCNT.Mentioned kort i denne vurderingen er det faktum at SCNT leverer en strategi for å produsere kvalifiserte justeringer i genomet. Dette fordeler tilbyr mange flere fremtidige muligheter for transgene husdyr enn før. For eksempel kan inaktivering av det bovine PRP-genet tilveie bovint spongio skjema encepholopathy motstandsdyktig cattle.When PRP-genet er slått ut i mus, er de motstandsdyktige mot skrapesyke uten undesireable effekter. Økningen i genetisk sekvensen i kyr kan også gi tilsvarende forskning som dette. Somatisk cellekjerneoverføring har tilbudt transgene storfe til en ny metode for å lage uten ulempene ved tidligere transgene taktikk.
Selv om kombinasjonen av transgene engineering og SCNT hos storfe er fortsatt i sin spede begynnelse, antall valg det gir er nesten limitless.Further studie fokusert på å øke vår forståelse av atom omskolering lette generasjonen av transgene SCNT storfe og kan til slutt forbedre effektiviteten i NT. Forbedringer i DNA koloni utvalg, transfeksjon og øke celle levetid vil også forbedre suksess i å utvikle transgene, og spesielt gen bestemt, SCNT storfe. Erkjennelsen av målene vil bli tilrettelagt av nær fremtid mulighetene for å benytte kunstige kromosomer som vektorer i bidragsyter celler og øke antall oocytter tilgjengelig for NT gjennom ES celledifferensiering kan dessuten heve storfe transgenics.All av denne utviklingen for transgene husdyr i landbruket og biomedisin.
gjennomføring av kloning av en hel hund, dolly, fra en differensiert moden mammary epitelcelle har skapt en revolusjon i science.It bevist at genene inaktiverte celler under differensiering kan være fullstendig re aktiveres ved hjelp av en prosess som kalles atom omprogrammering: hjemfall av differensiert kjernen tilbake til en totipotente rang. Somatisk kloning kan brukes til å skape mange kloner av genetisk elite landsbyen dyr, for å gjøre for farmasøytiske proteiner etablering eller xeno-transplantasjon transgene dyr, eller for å beskytte truede varianter. Med markedsføring, i tillegg garanterer enorm biomedisinsk potensial for terapeutisk kloning og allo-transplantasjon. ALK hemmer
Sammen med sine realistiske formål, har kloning bli en viktig ressurs for å forstå gen-funksjon, genomisk imprinting, genomisk re-programmering, regulering av genterapi, arvelige sykdommer, og utvikling, sammen med en rekke andre saker. En av mange de vanskeligste spørsmålene opplevde imidlertid iscloningis redusert effektivitet og stor sjanse for utviklingsavvik. For tiden er det effektivitet for atom overføring mellom 0-10%, dvs. 0-10 levendefødte etter overføring av 100 klonede embryoer. Utviklingsmessige defekter, inkludert uregelmessigheter i klonet foster og placentas, i tillegg til store prisene på graviditet reduksjon og neonatal død skje for å bli støtt av hvert forskerteam lære somatisk kloning.
