Hjerte enhet kan være Gjennombrudd for muskeldystrofi

Onsdag 17 oktober, 2012 (HealthDay News) – En mann med Duchenne muskeldystrofi som fikk en enhet for å hjelpe sin hjertens venstre hjertekammer pumpe blod gjennom kroppen hans kunne representere et gjennombrudd i behandlingen av sykdommen, ifølge hans leger.

Jason Williams, 29, fra Peebles, Ohio, antas å være en av de første amerikanske pasienter med Duchenne muskeldystrofi å motta en implantert ventrikkel bistå enhet, Cincinnati Children Hospital Medical Center teamet sa.

Ventrikulært bistå enhetene er mekanisk pumpe implantert i brystet for å hjelpe en svekket hjerte pumpe blod til resten av kroppen.

Åtti prosent av gutter og menn med Duchenne dystrofi dø av hjertesvikt, ifølge en medisinsk senter pressemelding. På grunn av alvorlighetsgraden av deres muskel sykdom, de er vanligvis ikke kandidater for hjertetransplantasjon eller noen andre behandlingstilbud tilgjengelig for pasienter med andre typer muskeldystrofi.

«Dette er en viktig milepæl i omsorgen for Duchenne dystrofi, «Dr. John Lynn Jefferies, direktør for hjertesvikt og ventrikkel bistå enheten programmene ved Cincinnati Children hjerte Institute, sa i pressemeldingen. «Denne behandlingen gir muligheten til å endre utfallet og livene til disse unge menn i en betydelig måte som aldri har blitt realisert frem til nå.»

Duchenne muskeldystrofi er en arvelig lidelse . Det påvirker hovedsakelig menn, og mange pasienter trenger en rullestol før fylte 12. Pasienter med senere stadier av sykdommen opplever alvorlige pustevansker og hjerteproblemer, og mange pasienter dør i slutten av tenårene eller tidlig i 20-årene.

Williams forklarte hans beslutning om å motta ventrikkel bistå enheten

. «jeg ønsket å leve lenger med en bedre livskvalitet, og hjelpe andre mennesker – de med Duchenne vendt hjertesvikt og død,» Williams sa i pressemeldingen . «Jeg håper at leger og kirurger kan lære av min kirurgi og min utvinning og være i stand til å tilby denne behandlingen til andre menn og gutter med Duchenne.»

Hvert år får rundt 2500 mennesker over hele verden er født med Duchenne muskeldystrofi . Ved fylte 21, har hver Duchenne pasienten en sykdom i hjertemuskelen som kalles dilatert kardiomyopati.

Legg att eit svar