Nevrofibromatose

Spørsmål Book jeg vet du har sagt at det er ingen kjente genetiske årsaker til maligant hjernesvulster. Men noen studier jeg har lest tyder på en økning av ikke optiske gliomer i NF 1 pasienter. Jeg vet godartede svulster som schwanomas, nevrofibromer og lav karakter astrocytomas er mer vanlig, men hva om karakterer III og IV? Grave dypt inn i internett alt jeg kan finne er tre publiserte tilfeller av en GBM i NF pasienter og som NF er svært vanlig (i form av genetiske lidelser) og GBMS er den vanligste primær hjernesvulst det ville stå til grunn at en tilfeldig forekomst ville være vanlig. Er det at NF pasienter er mer tilbøyelige til å ha lavere klasse hjernesvulst forvandle seg til høyere grad seg? Som de studiene jeg har lest tyder på voksne NF pasienter hjernesvulster er sjeldne og de fleste voksne med NF som har hjernesvulster har hatt dem siden barndommen?

Jeg spør fordi jeg har NF og har hatt litt hodepine i det siste, og jeg er bekymret? Min MR i september 07 var klart med unntak av en Hjernehinne cyste og en MR av min C-ryggraden i forrige måned viste en T-2 intensitet i dentate kjernen. Jeg planlagt for en hjerne MR dette fredag.

med bare en mindre hodepine og ingen andre nevrologiske tegn sammen med negative tester (jeg gjorde en selvtest for Hoffman, Rombergs og babinsky er skilt) hva ville risikoen for en svulst være? Takk

Svar

Ja det er ofte klare genetiske koblinger i tilfelle av nevrofibromatose (von Recklinghausen). Men mens den tilstanden har en økt risiko for svulster i hjernenerver (som acusticusneuromas i åttende hjernenerve, hørsel og balanse nerve) og andre schwannomer disse er ikke ekte hjernesvulster, og det er ingen kjente linker i dag til virkelig høy klasse ondartede hjernesvulster. Selv så jeg er enig i at en MR-undersøkelse hjernen bør gjøres snarest for å finne noen schwannomer etc. Lykke

Du kan også nå meg på: http: //www. lifestylerescue.com/expert/health-fitness-advice/dr-claes-gustaf/128 det er ingen begrensning på antall spørsmål der.

Legg att eit svar