Study: 75% Viral Cure rate med Telaprevir Plus Standard Therapy & nbsp
For å finne den mest oppdaterte informasjonen, vennligst skriv emnet du er interessert i vår søkeboks.
26 mai 2010 – Legge den eksperimentelle hepatitt C stoff telaprevir til standard interferon /ribavirin kurert 75% av nylig behandlede pasienter, kunngjorde stoffet maker Vertex
. Videre har de fleste pasienter som tar en 12-ukers kurs av telaprevir kombinasjonsbehandling var i stand til å forkorte den totale lengden på knallhard behandling fra 48 uker til 24 uker.
Fordi hepatitt C virus (HCV) raskt blir motstandsdyktig mot telaprevir må medikamentet gis i kombinasjon med andre antivirale behandlinger, og disse behandlingene er fortsatt flere uker etter ferdigstillelse av telaprevir terapi
Alle pasientene i kliniske studier ble infisert med HCV genotype 1 -. de mest felles amerikanske belastning, og det vanskeligste å kurere. Uten telaprevir, mindre enn halvparten av pasienter med genotype 1 HCV oppnå en kur.
I en verden av hepatitt C-behandling, er «kur» et relativt begrep. Behandlingen ikke nødvendigvis utrydde virus fra kroppen. Vellykket behandling resulterer i «vedvarende viral respons (SVR)» eller «viral kur», som betyr at behandling har brakt viruset til ikke målbare nivåer. Vanligvis er immunforsvaret i stand til å holde eventuelle gjenværende HCV under kontroll etter en viral kur
Om 9% av telaprevirbehandlede pasienter som oppnådde SVR tilbakefall -. Det vil si deres HCV nivåer igjen ble påviselig under etter behandling oppfølging.
Testing telaprevir Effekter
i studien, to grupper fikk enten åtte-eller 12-ukers kurs i telaprevir /interferon /ribavirin kombinasjon, etterfulgt med 12 eller 36 flere ukers behandling med interferon /ribavirin. De som HCV ble ikke målbart i uke 4 og 12 fikk kortere behandlingsforløpet. En tredje gruppe pasienter fikk 48 ukers standard interferon /ribavirin.
Standard interferon /ribavirin fører vanligvis influensalignende bivirkninger. Legge telaprevir gjør ikke dette enklere, øker risikoen for anemi, utslett, kløe og kvalme
Telaprevir økt antall pasienter som droppet ut av rettssaken på grunn av bivirkninger. Fra 3,6% i kontrollgruppe som bare fikk standard behandling til 6,9% hos de som tok telaprevir i 12 uker og 7,7% av de som tok telaprevir i åtte uker.
telaprevir ikke godkjent av FDA
Totalt forskere vurdere studien en stor suksess.
