Spørsmål Book Kjære Maria, etter nesten et år og et halvt år siden, lærte jeg at min mor lider av Dimentia /Alzheimers. Jeg har vært i fullstendig fornektelse, før i mai. Da jeg besøkte min mor i Florida, jeg har brukt de beste 12 dagene i mitt liv bare velvære mamma, og å være ved hennes side hver dag i disse 12 dagene. Vi lo, vi gråt, og mimret om mange ting. Da min yngste søster som hun bodde i nærheten besluttet å plassere mor i et hjem. Vennligst fortell meg at dette ikke er slik, bare noen få måneder siden, min mor, var glad for at jeg var i nærheten av henne, hun visste hvem jeg var, holdt hun thoughful samtaler, og nå får jeg en samtale som min søster besluttet å ha han plassert. Jeg er traumatisert av alt dette. Det har ikke vært en natt som har gått uten tårer. Min far ble diagnostisert med Enphysema fra mange år med røyking. Im en mor til 4 sønner og 3 barnebarn. Hva gjør Gud har for meg i butikken. Hvor har jeg gått galt. Vennligst forklare meg hvordan en sykdom kan utvikle seg så raskt, og ingenting kan gjøres med det. vennligst forklare, eller var beslutningen bare en unnskyldning for min søster å sette min mor bort.
jeg er helt ødelagt av alt dette.
hjelpe
Svar
Hei Myrah,
Myrah, hvorfor tror du dette har noe å gjøre med noe du kanskje eller kanskje ikke har gjort.
det som har skjedd er ikke rettferdig, og det er råtten og crummy, men det er ikke noen feil. Det er ikke din mors skyld. Det er ikke din feil. Ingen av dere fortjente dette. Dette er ikke en straff – det er bare uflaks. Universet har noen grove kanter. Alt vi kan gjøre er å prøve å heve seg over spørsmålet «Hvorfor skjedde det» og begynner å stille spørsmålet «Hva gjør jeg nå at det har skjedd».
Din mor går inn på scenen når hun vil trenge pleie og tilsyn 24/7. Hun vil ikke være i stand til å være alene i et minutt – selv om mye av hennes personlighet kan fortsatt være intakt, selv om mange voksne evner og minnene er intakt – sykdommen vil få henne til å gjøre ting hun aldri ville ha gjort når hun var godt. Hun kan gå seg vill. Hun kan ikke vite hvordan du bruker apparater trygt som komfyren. Hun kan ikke være i stand til å håndtere penger. Hennes dom kan bli svekket, og hun kan fortelle fremmede inn i hennes hjem, eller bli lurt av folk som ønsker å benytte seg av henne. Hun vet kanskje ikke hva klær er hensiktsmessig å bruke. Shopping og matlaging kan være overveldende. Mekanikken i personlig hygiene eller holde henne hjemme rene kan bli svært forvirrende for henne. Hun kan bli forvirret om natt og dag, glemmer hvordan å lese en kalender eller fortelle tid. Med andre ord, vil hun være så vunerable som et lite barn, selv om hun fortsatt virker som en voksen på mange måter.
Din søster kan forstå din mors evner bedre enn du gjør, siden hun ser henne oftere. Det er så vanskelig å godta endringene, spesielt hvis du er langt borte, og ønsker ikke at dette skal skje. Den er vanskelig å spå – noen mennesker fremgang sakte og jevnt, og noen i rykk og napp – og ja, noen går nedoverbakke raskt.
Din søster kan også vite at hun ikke kan levere den type omsorg moren din trenger, eller den mer intens behandling som vil være nødvendig som tiden går. Det er en modig ting å innrømme – og ikke tviler et sekund på at din søster slitt med dette og føler smerte og skyldfølelse over beslutningen hun har måttet gjøre. Det er aldri lett å bestemme at en person du elsker og respekt kan ikke lenger leve på egen hånd – og det tar mye mot og selvtillit innsikt til å innrømme at du ikke kan ta på seg rollen som fulltids omsorgsperson selv, enten på grunn av livet ditt forhold eller bare din personlighet. Du må respektere det.
Jeg har gått en mil i din søsters sko. Da min mor i loven var i midten stadier av Alzheimers, ordnet vi alle typer hjelp og støtte til å holde henne i hennes eget hjem og uavhengig så lenge som mulig. Men kom dagen da hun ikke lenger var trygg. Hun kunne ikke være klarert med medisiner eller penger. Hun begynte å bli tapt i sin egen bygård. Hun begynte å bli lurt av forskjellige personer som var utnytter henne dårlig hukommelse og vunerability. Hun kunne ikke huske hvordan du bruker buss eller taxi. Hun kunne ikke fortelle tid eller lese en kalender. Hun hadde noen branner i kjøkkenet og oversvømmelser på badet. Hun var bare ikke sikker på sin egen, så vi måtte flytte henne til omsorgsboliger. Jeg følte meg som en forferdelig person når vi visste at vi var ute av andre alternativer, og hun kunne ikke bo alene i hennes hjem.
Det morsomme er, hvis du hadde møtt henne på dette tidspunktet, ville du ikke ha trodd det var noe galt med henne. Hun kunne yack opp en storm på telefonen, og var fortsatt veldig sosialt – hennes personlighet ble ikke endret. Hennes søster og mange av hennes venner trodde vi var kriminelle, og at det ikke var noe galt med henne, uansett hva legene sier. Svært få av dem innså hvor mye av en kamp hennes daglige liv hadde blitt, og hvor mye fare hun var i (hun hadde selv en overdose som landet henne på sykehuset fordi hun fikk tak i henne piller, tok dem alle ut av dispenseren med dagene i uken på dem, blandet dem opp, og tok altfor mange en helg da vi var borte og hennes søster skulle være på jakt etter henne).
Så, din mor kan fortsatt vet hvem du er. Hun er fortsatt din mor. Du kan fortsatt elsker henne og se etter henne og bekymre henne og besøke henne. Hun kan ikke være trygt å leve alene.
Tenk på det positive. Mest Sykehjem steder bety at personen får gode måltider, og noen ser ut for deres helse – på jakt etter tegn på at din mor ikke kan være i stand til å legge merke til. Din mor vil få den hjelpen hun trenger med bading og dressing, og hun trenger ikke å bekymre deg for å betale regninger, eller husarbeid eller matlaging. Hun vil ha mange muligheter til å få nye venner og delta i aktiviteter som hun kan ha gått glipp bor alene. Ganske ofte personer med Alzheimers får veldig isolert på egenhånd, siden kommer ut blir for mye for dem, så de tilbringer sine dager alene. Hun vil ha folk til å snakke med og ting å gjøre hver dag, og du vil vite at hun er trygg.
Jeg vet dette er så vanskelig, men den virkelige jobben som hennes datter er å elske henne. Det betyr ikke at du trenger å gjøre alt selv. Ingen kan elske henne som du kan. Alle kan lage sin lunsj eller endre hennes ark. Hun fortsatt trenger deg i livet hennes. Tenk på de spesielle tingene du kan bringe til livet hennes. Du kan ta med barn og barnebarn å besøke. Du kan ta henne ut for hyggelige måltider med familien. Du kan gjøre henne en utklippsbok eller fotoalbum på sine yngre dager og din familie. Du kan bake henne hennes favoritt cookies. Hva er viktig for henne nå er folk i hennes liv, ikke hvor hun bor eller ting.
Jeg tror Gud er der for å hjelpe oss når vi slutter å skade oss selv. Du har blitt velsignet med å ha vært i stand til å tilbringe tid med henne – og du kan tilbringe mer tid med henne – det fantastiske minnene du har, og du kan gjøre mer. Mens hun fortsatt kjenner deg, gi henne den beste gaven av alle – litt av din tid. Prøv å planlegge en tur til å tilbringe litt tid med henne snart, slik at du kan se selv hvordan hun er og hvordan hun gjør.
Du står overfor en skremmende ting – tapet av moren din, og jeg vet at du er i sorg. Du vil finne at du har mer styrke enn du vet, og du har folk rundt deg som elsker deg, en søster som gjør det beste hun kan, og sammen du kan alle komme gjennom dette. Det er den virkelige svaret på våre bønner.
Så fryktelig som tap virker, tenk på hva din mor har pågått gjennom. Hennes verden krymper rundt henne, og hver dag, ting blir mer og mer av en forvirrende virvar. Hun må være forvirret og så redd.
Du kan være sint at dette har skjedd – men ikke bli sint på søsteren din. Din mor må barna trekke sammen, ikke slåss om hvordan man skal håndtere denne triste virkeligheten.
Jeg har limt Under signaturen min stadier av Alzheimers, slik at du kan få en følelse for hva som kan skje videre.
Jeg tenker på deg. Jeg vet at du føler deg så trist og forvirret, men henger i. Tenk på måter å ta noe positivt fra denne forferdelige sykdommen. Det er det din mor ønsker fra deg. Disse tingene lærer oss å være mer kjærlig, mer tilgivende, og for å verne om våre kjære akkurat nå, mens de fortsatt er med oss.
Mary G.
Toronto
stadier av Alzheimers
i 1982 publiserte Dr. Barry Reisberg det som skulle bli den beste og mest aksepterte beskrivelse av de stadier av Alzheimers sykdom. Selv i dag, mange år senere, da eksperter referere til en person å være i fase 5 eller stadium 6, de henviser til Dr. Reisberg målestokk av sju etapper.
Tilpasset fra Reisberg, B., Ferris, SH, Leon JJ product: (f) pasienten kan ha mistet eller forlagt et objekt av verdi; product: (g) konsentrasjon underskudd kan være tydelige på klinisk testing.
Objektive bevis for hukommelsessvikt bare oppnås med en intensiv intervju. Denial begynner å manifestere seg i pasienten. Mild til moderat angst følger symptomer. Underskudd merke i krevende arbeidssituasjoner.
Nivå 4
Moderat kognitiv svikt (slutten av forvirring eller Mild AD). Entydig underskudd på grundig klinisk intervju. Underskudd manifest i følgende områder: product: (a) redusert kunnskap om nåværende og nylige hendelser; product: (b) kan fremvise noen underskudd til minne om ens personlige historie;
konsentrasjon (c) underskudd fremkalte på serie subtractions; product: (d) redusert evne til å reise, håndtere økonomi, etc.
Ofte ingen underskudd på følgende områder: product: (a) orientering til tid og person, plakater (b) anerkjennelse av kjente personer og ansikter, product: (c) evne til å reise til kjente steder.
Manglende evne til å løse komplekse utfordringer. Denial er dominerende forsvarsmekanisme. Utflating av affekt og tilbaketrekning fra utfordrende situasjoner oppstår.
Nivå 5
Moderat alvorlig kognitiv svikt (tidlig demens eller moderat AD). Pasienten kan ikke lenger overleve uten litt hjelp. Pasienten ikke under intervjuet til å huske en stor relevant aspekt av deres nåværende liv, for eksempel en adresse eller telefonnummer til mange år, navnene til nære familiemedlemmer (for eksempel barnebarn), navnet på videregående skole eller høyskole som de ferdig utdannet. Vanlige noen desorientering til tid (dato, ukedag, sesong, etc.) eller å plassere. En utdannet person kan ha problemer med å telle tilbake fra 40 av 4s eller fra 20 av 2s. Personer på dette stadiet beholde kunnskap om mange store fakta om seg selv og andre. De alltid vet sitt eget navn og generelt vet sin ektefelle og barnas navn. De krever ingen hjelp med toalettbesøk og spise, men kan ha noen problemer med å velge de riktige klærne for slitasje.
Nivå 6
Alvorlig kognitiv svikt (Middle demens eller moderat alvorlig AD). Kan av og til glemmer navnet på ektefellen på hvem de er helt avhengig for å overleve. Vil i hovedsak være klar over alle de siste hendelser og opplevelser i livet. Beholde noen kunnskap om sine tidligere liv, men dette er svært sketchy. Vanligvis uvitende om sine omgivelser, året, sesongen, etc. Kan ha problemer med å telle fra 10, både bakover og noen ganger fremover. Vil kreve litt hjelp med daglige gjøremål, for eksempel, kan bli inkontinent, vil kreve reise assistanse, men noen ganger vil vise evne til å orientere i kjente steder. Døgnrytme ofte forstyrret. Nesten alltid huske sitt eget navn. Ofte fortsette å være i stand til å skille kjent fra ukjente personer i deres miljø. Personlighet og følelsesmessige endringer skjer. Disse er ganske variabel og inkluderer product: (a) delusional atferd, for eksempel pasienter kan beskylde sin ektefelle for å være en bedrager, kan snakke med imaginære tall i miljøet, eller til sin egen refleksjon i speilet, plakater (b ) obsessive symptomer, for eksempel person kan stadig gjenta enkel rengjøring aktiviteter, plakater (c) angst symptomer, kan oppstå uro, og selv tidligere ikke-eksisterende voldelig atferd, plakater (d) kognitiv abulla, dvs. tap av viljestyrke fordi en individ kan ikke bære en tanke lenge nok til å bestemme en målrettet løpet av handlingen
6a -. Krever Assistance dressing
6b – Krever Assistance bade ordentlig
6c – Krever Bistand med mekanikken toalett
6d – Urininkontinens inkontinens~~POS=HEADCOMP
6e – Fekal inkontinens
nivå 7
Svært alvorlig kognitiv svikt (slutten av demens eller psykisk AD). Alle verbale evner er tapt. Ofte er det ikke tale i det hele tatt – bare gryntende. Inkontinent av urin, krever assistanse toalett og fôring. Mister grunnleggende psykomotoriske ferdigheter, for eksempel evnen til å gå, sitte og hodekontroll.
Hjernen ser ut til å ikke lenger være i stand til å fortelle kroppen hva de skal gjøre. Gener og kortikale nevrologiske tegn og symptomer er ofte
stede
7a -. Taleevnen er begrenset til omtrent et halvt dusin forståelige ord
7b – Forståelig vokabular begrenset til et enkelt ord
7c – ambulerende evne tapt
7d – evne til å sitte opp tapt
7e – evne til å smile tapt
7f – evne til å holde opp hodet tapt
