Prader Willi syndrom

Prader Willi syndrom (PWS), men en sjelden genetisk problem, kan påvirke både menn og kvinner av alle raser. I tillegg er det kjent som «kromosom 15 disorder».Prader Willi syndrom: Årsaker og symptomer Selv om det er kjent at problemet oppstår som et resultat av kromosomfeil; den viktigste årsaken til slik en genetisk feil er fremdeles ukjent. Vitenskapsmenn og forskere mener at genetisk feil eller unormalt forårsaket under unnfangelsen bidrar til denne lidelsen hos babyer. Second av alt, alvorlig skade på enkelte deler av hjernen eller hypothalamus kan også føre til denne tilstanden. I tillegg er det antatt at dette problemet noen ganger savner foreldrene, og kan finnes i barnet. Likevel bør det bemerkes at dette problemet ikke er avsagt. Omtrent det viktigste punktet å merke seg om Prader Willi syndrom symptomer er at disse symptomene er observert helt fra fosterperioden. Redusert fosterbevegelser, slapphet, søvnighet, vanskeligheter med fôring, tregere intellektuell og fysisk vekst, etc. er noen av symptomene på denne lidelsen. Overdreven ekstra vekt og ikke-utvikling av kjønnsorganer (ofte fører til infertilitet) er de hevdvunne Prader-Willis syndrom tegn. Du kan sikkert lurer på er Prader Willi syndrom behandling tilgjengelig? Kan sykdommen kureres helt? La oss finne strategier på disse spørsmålene. Diagnose og behandling: Prader-Willis syndrom er diagnostisert med hjelp fra karakteristiske fysiske egenskaper og mental atferd /tilstanden til pasienten. Symptomene knyttet til denne lidelsen kan også hjelpe i diagnosen. Genetisk testing (DNA-basert metylering testing) er trolig de teknikkene som brukes til å diagnostisere Prader-Willis syndrom. Dessverre har dette syndromet ingen kur. Likevel vil tidligere diagnostisering av denne sykdommen i en nyfødt hjelpe i availing behandlinger som vil bidra til å minske og kontrollerer forskjellige effekter av syndromet. Nyfødte som er tydelig å bære denne tilstanden, en gang diagnostisert med dette problemet, er gitt avgjørende medisiner inkludert veksthormoner injeksjon og behandlinger akkurat som terapi for å forbedre muskel tone, for å redusere sykelig fedme, pedagogiske terapi og talerelaterte terapier etc. for andre forhold knyttet med dette syndrome.Is Prader Willi syndrom kurert /bygges? Selv om Prader Willi syndrom levetid er ganske bra, dessverre, dette problemet kan ikke kureres. Du vil være i stand til å redusere hardhet av symptomer og leve et normalt liv hvis riktig behandling er fulgt. Samtidig, fordi det ikke er noen kjent årsak til tilstanden, det kan ikke være noen forebyggende tiltak. Det bør også bemerkes at på samme måte som dette problem, de fleste av de genetiske forstyrrelser hos barn og voksne kan ikke forebygges.

Legg att eit svar