For å finne den mest oppdaterte informasjonen, vennligst skriv emnet du er interessert i vår søkeboks.
oktober 15, 1999 (Atlanta) – To nye legemidler, en allerede godkjent av FDA, viser lovende for folk som lider av Alzheimers sykdom. Forskere presenterte detaljene på et nylig møte i American Nevrologisk Association i Seattle.
Stoffet rivastigmin, som vil bli markedsført av Novartis under navnet Exelon, forventes å være på markedet neste år. FDA godkjent rivastigmin denne våren, og det er allerede solgt i Europa og i enkelte latinamerikanske land. Stoffet er «å kjøpe mer kvalitetstid» for personer med Alzheimers sykdom, George Grossberg, MD, forteller WebMD. Gross, som er direktør for divisjonen for alderspsykiatri ved St. Louis University Medical School, undersøkte stoffet, og var på sin sikkerhet overvåking styret.
Gross sier rivastigmin viser best effekt for Alzheimer-pasienter i » moderat til alvorlig «fase av sykdommen. Det fungerer ved å hemme et enzym som bryter ned et kjemikalie som kalles acetylkolin. Acetylkolin ser ut til å være involvert i læring og hukommelse. Hukommelsestap er en av de ødeleggende virkningene av Alzheimers, sammen med progressivt verre forvirring og desorientering. Til syvende og sist, sykdommen, som rammer om lag 4 millioner amerikanere, kan forårsake død i 5-10 år, ifølge Alzheimers Association.
En studie testet rivastigmin på 2.126 pasienter. Litt over to tredjedeler av dem ble gitt stoffet, og de resterende pasientene fikk en placebo. Effektiviteten av stoffet ble bestemt over tid ved hvor godt pasientene utførte en gruppe på 27 daglige oppgaver som å balansere en sjekkhefte, sikker kjøring, ved hjelp av telefon og andre husholdningsredskaper, og flytte om trygt mens ikke å bli tapt.
Gross sier forbedring var signifikant på 22 av oppgavene. Selv om stoffet ikke stoppe utviklingen av sykdommen, ble det vist å bremse en forventet nedgang forårsaket av sykdommen. Folk som brydde seg for Alzheimers pasienter observert en forbedring i de fleste av de daglige oppgavene testet, og faktisk, etter uke 26 av rettssaken, mange av pasientene viste bedring på alle 27 daglige oppgaver.
