WebMD Nyheter fra HealthDay Denne artikkelen er fra WebMD Nyhetsarkiv
For å finne den mest oppdaterte informasjonen, vennligst skriv emnet du er interessert i vår søkeboks.
Et nytt legemiddel for sent stadium brystkreft har blitt godkjent av US Food and Drug Administration.
Genentechs Kadcyla (ADO-trastuzumab emtansine) er til bruk hos pasienter med HER2 -positivt, sent stadium brystkreft som tidligere ble behandlet med et annet anti-HER2 stoff som heter Herceptin (trastuzmab) og en klasse av kjemoterapi narkotika som kalles taxaner, som vanligvis brukes til å behandle brystkreft.
«Kadcyla er trastuzumab koblet til et stoff som heter DM1 som forstyrrer kreftcellevekst, «Dr. Richard Pazdur, direktør for Office of hematologi og onkologi produkter i FDAs senter for narkotika evaluering og forskning, sa i en FDA nyheter frigivelse.
«Kadcyla leverer stoffet til kreft området for å krympe svulsten, langsom sykdomsutvikling og forlenge overlevelsen. Det er den fjerde godkjente stoffet som er rettet mot HER2 protein, «forklarte han.
FDA godkjenning av stoffet var basert på en studie av 991 pasienter. Kadcyla bærer en eske advarsel om at det kan føre til lever- og hjerteproblemer . og død det kan også føre til livstruende fødselsdefekter, sa byrået
Lysbildefremvisning. A Visual guide to Breast Cancer
