& nbspbased retningslinje for diagnostisering og behandling av tilstanden.
Om 600.000 amerikanere har HCM, som rammer om lag én av 500 mennesker over hele verden. HCM, den vanligste typen genetisk hjertesykdom, endrer måten hjertet fungerer og kan gi ujevne hjerteslag, hindret blodstrøm, og plutselig hjertedød.
Men mange mennesker med HCM opplever ingen problemer, i henhold til retningslinjene fra American College of Cardiology Foundation og American Heart Association (ACCF /AHA).
«HCM er viden misperceived som en dødelig tilstand, men en diagnose av HCM er ikke en diagnose av plutselig hjertedød. Vi har nå effektive behandlinger for å hjelpe de fleste pasienter behandle tilstanden, selv om det fortsatt er den vanligste årsaken for plutselig død i ung og i konkurrerende idrettsutøvere, «retningslinje skriftlig komité co-chairmain Dr. Bernard J. Gersh, professor i medisin ved Mayo Clinic College of Medicine i Rochester, Minnesota., sa i et ACCF /AHA pressemelding .
Standard medikamentell behandling omfatter beta- og kalsiumkanalblokkere. For pasienter som ikke responderer på disse stoffene, finnes det effektive kirurgiske og kateterbaserte tilnærminger, i henhold til retningslinje.
Alle pasienter med diagnosen HCM bør gjennomgå en grundig evaluering av deres risiko for plutselig hjertestans, inkludert en personlig og familiens historie og en ekkokardiogram.
Hvis det er hensiktsmessig, bør HCM pasienter bli tilbudt genetisk veiledning og genetisk testing.
Pasienter med HCM bør ikke delta i intense konkurranseidrett, men kan spille lav intensitet idretter som golf og ta del i en rekke fritidssportslige aktiviteter, i henhold til retningslinje.
En implanterbar defibrillator kan redusere risikoen for plutselig død i visse HCM pasienter vurdert til å ha høy risiko basert på markører som besvimelse eller å ha et familiemedlem som led plutselig død.
Retningslinjen er publisert i dagens nettutgave av
Journal of American College of Cardiology Hotell og i
Circulation
.
