(BlackDoctor.org) – FDA godkjente i dag et nytt legemiddel som heter Victrelis (boceprevir) for å behandle visse voksne med kronisk hepatitt C.
«Victrelis brukes for pasienter som fortsatt har noen leverfunksjon, og som enten har ikke tidligere blitt behandlet med medikamentell behandling for sin hepatitt C eller som har sviktet slik behandling, «en FDA pressemelding stater.
FDA godkjent Victrelis for bruk med standard hepatitt C behandlinger. En FDA rådgivende panel nylig kåret til å anbefale stoffet godkjenning
byrå godkjenning av Victrelis er basert på to studier som inkluderte 1500 voksne med hepatitt C. I disse studiene, i to tredjedeler av pasientene som fikk Victrelis -. I kombinasjon med to standard hepatitt C narkotika – hepatitt C-viruset var umulig å oppdage i blodet 24 uker etter behandlingen stoppet
«Victrelis er en viktig ny forhånd for pasienter med hepatitt C. Denne nye. medisinering gir en effektiv behandling for en alvorlig sykdom, og tilbyr en større sjanse for kur for noen pasienters hepatitt C-smitte i forhold til tiden tilgjengelig terapi, «Edward Cox, MD, MPH, sier i en FDA pressemelding. Cox dirigerer Riksantimicrobial produkter i FDAs senter for narkotika evaluering og forskning.
Victrelis er en pille tatt tre ganger om dagen med mat. Behandlingen er en del av en gruppe legemidler kalt proteasehemmere, som fungerer ved å binde seg til viruset og hindre den fra å multiplisere.
I de studiene som gjennomgås av FDA, de vanligste rapporterte bivirkninger hos pasienter mottar Victrelis inkludert tretthet, lavt antall røde blodlegemer (anemi), kvalme, hodepine, og smake forvrengning.
en annen proteasehemmer, kalt telaprevir, er også opp til behandling av FDA som en behandling for hepatitt C.
