Studier viser det hjalp et mindretall av pasientene, og eksperter sier denne tilnærmingen har lover Denne artikkelen er fra WebMD Nyhetsarkiv
For å finne den mest oppdaterte informasjonen, angi emnet du er interessert i vår søkeboks.
etter EJ Mundell
HealthDay Reporter
tirsdag 26 mai, 2015 (HealthDay News) – En genmodifisert og ufarlig form for herpes viruset viser lovende i å bremse utviklingen av melanom, rapporterer forskerne
behandlings~~POS=TRUNC verker av. å drepe kreftceller og utløser immunsystemet til å angripe svulster, sier forskere. Studien, publisert 26 mai i
Journal of Clinical Oncology
, ble finansiert av stoffet maker Amgen, som utvikler terapi.
Forskerne sier sin studie av 436 pasienter over hele verden er det første fase 3 klinisk studie som viser at såkalte «viral immunterapi» – ved hjelp av et ufarlig virus å anspore en immunrespons mot kreft – kan dra kreftpasienter
en fase 3 studie, vanligvis den siste og største. er foretatt etter at tidligere forskning viser en behandling er allerede trygt og effektivt i en liten gruppe.
pasientene i denne studien hadde aggressive, ubrukelig melanom. Hver mottok enten en injeksjon av viral terapi – kalt Talimogene Laherparepvec (T-VEC) -., Eller en «kontroll» immunoterapi
T-VEC er en modifisert form av herpes simplex virus type-1 som har hadde to av sine gener fjernes slik at den ikke kan gjenskape i friske celler, forklarte forskerteamet. I stedet, T-VEC multipliserer inne kreftceller og brister dem innenfra. Den produserer også et molekyl som stimulerer immunsystemet til å angripe og ødelegge svulster.
Ikke alle dratt nytte av behandlingen, men. Ifølge studien, behandlingsrespons på mer enn seks måneder skjedde i bare om lag 16 prosent av pasientene i T-VEC gruppe. Men det var fortsatt mye bedre enn to prosent svarprosent på de i gruppen som ikke får behandling, rapporterte forskerne.
Også noen pasienter i T-VEC gruppen hadde et svar varig lengre enn tre år, bemerket forskerne
«det er økende spenning over bruken av virus behandlinger som T-VEC for kreft, fordi de kan starte en todelt angrep på svulster -. begge drepe kreftceller direkte og marshalling immunsystemet mot dem, «sier Kevin Harrington, UK prøveleder og professor i biologisk kreftbehandling ved institutt for kreftforskning i London.
