Jeg husker å få telefonsamtale den 25. august fra min mors omsorg anlegget akkurat som det skjedde i går. De ringte fordi min mor var syk og de trengte min tillatelse til å transportere henne om nødvendig. Min far var ute av byen på ferie på den tiden, og de klarte ikke å få tak i ham. Jeg var endelig i stand til å nå ham og rådet ham om mors tilstand. Jeg gikk for å se på henne senere på kvelden etter at jeg fikk fri fra jobb. Legens var tiden behandler moren min for en blære infeksjon, og hun hadde problemer med hennes oksygennivå. Hun ble plassert på oksygen og de ansatte fortalte meg at hun har vært i sengen de siste to dagene. Når de ville ta henne ut av oksygen hennes O2 statistikk ville slippe.
Etter at jeg forlot henne omsorg anlegget, jeg ringte min far og oppdaterte ham om hennes tilstand. Jeg ertet ham at hun visste at han var ute camping i hennes favorittsted og ønsket å gå med ham. På torsdag, kaller sykehjem meg igjen fordi legene besluttet å sende min mor til sykehuset med ambulanse. Jeg forlot arbeidet umiddelbart og kjørte til sykehuset for å møte min mor. Hun var i alvorlig tilstand da jeg kom dit. Hun sliter med å puste, det var hjerteskjærende å se på. Min mor ble deretter overført til intensivavdelingen. Jeg tilbrakte kvelden på sykehuset med henne.
Legene sa min mor hadde lungebetennelse og var veldig syk. De begynte å behandle henne med tunge antibiotika og administrert puste behandlinger. Hun hadde en CPAP-maskin plassert på henne for å hjelpe henne med å puste henne. Min mor hadde en DNR på fil, og de ville ikke rør henne. Hun syntes å være å få en litt bedre neste morgen når jeg dro for å besøke henne. Jeg snakket med legen hennes, og de fant ut at hun var aspirere. Dette er hva som var årsaken henne lungebetennelse. Hennes gulvet var også veldig svak på hennes høyre side, sa legen at hun har muskel degenerasjon. Jeg ringte faren min og la ham vite hva legen sa.
Jeg varslet min mors side av familien for å la dem vite at hun var veldig syk, og at hun ble innlagt på intensivavdelingen. Hun forble i ICU for ca en uke før min far gjort noen beslutninger om hennes omsorg. Min mor ønsket ikke å forbli på livet støtte for en lengre periode og hennes prognose var ikke bra.
Det tok noen dager for sykehuset og min mors Alzheimers omsorg anlegget for å koordinere mamma til vende hjem. Min far kontaktet et hospice omsorg selskapet for å bistå i å holde min mor komfortabel. De fraktet mamma tilbake til sitt hjem på mandag kveld. Den hospice omsorg teamet umiddelbart gikk inn og gjorde min mor komfortabel.
Hun døde den 1. september 2010.
Brain Obduksjonen viste TDP-43
Slutten av mors liv var bare begynnelsen, hun var en del av et forskningsprosjekt program for å hjelpe leger og helsepersonell videre forstå Picks sykdom. De tok hjernen henne kort tid etter at hun gikk bort, slik at de kunne gjøre en fullstendig analyse på den.
Det tok dem nesten et år for dem å gi resultater til faren min. Den autoposy rapport viste at min mor hadde Picks sykdom eller frontotemporal lobar degenerasjon med adnormal TDP-43 Immunoreativity
TDP-43 blir funnet i 25% -. 50% av Alzheimers pasienter. Forskere er usikker på om dette er et tilfeldig funn med Alzheimers sykdom eller det dette proteinet er faktisk en medvirkende faktor. Dette proteinet er funnet i hippocampus, amygdala, og tilstøtende områder av hjernen. Hippocampus ligger i tinninglappen i hjernen, og det spiller en viktig rolle i atferds funksjoner, hukommelse, og er den kognitive kartet. Alzheimers dieases angrep denne regionen av hjernen. Når skaden begynner finner sted, pasienten begynner å vise memor problemer og desorientering. Ettersom skaden utvikler seg, flere symptomer som oksygenmangel, betennelse i hjernen fører til forvirring, hukommelsesproblemer og hallusinasjoner, og kan bidra til anfall.
Det er fortsatt svært lite informasjon om hvordan akkurat dette genet spiller en rolle i Pick sykdom, Alzheimers sykdom, og andre former for demens.
Hvis en er glad i er diagnostisert med denne forferdelige sykdommen, de kan hjelpe forskerne med å finne en kur for fremtiden pasientens ved å delta i kollokviegrupper og tillate forskere å utføre en obduksjon på hjernen.
i Loving Memory ….
jeg skrev denne 6 del historie om min mors kamp med Picks sykdom i håp om å hjelpe andre å bli mer kjent med sykdommen. Så vel som hjelp omsorgs innse at de ikke er alene.
Det har vært litt over et år siden hun har vært borte, jeg savner henne dyrt. Jeg skulle ønske hun var her fortsatt å shoppe med, henge med, og for henne å se hennes store babyer. Jeg vet at hun er en stolt bestemor. Hun visste mine to eldre barn; men jeg ble velsignet med mitt tredje barn i mai 2011. Hun fikk ikke til å møte ham, og dette gjør meg trist.
Mor elsket mange ting i sitt korte liv, men hennes favoritt ting å gjøre var tilbringe tid med sin familie. Hun gledet seg til fotballkamper i helgen og går camping i Colorado i Chapman Dam Campground hver sommer. Hun hadde alltid et smil på ansiktet hennes, og har alltid tenkt på andre, selv etter at hun var ute av stand til å snakke.
Min far delte med oss at hun fikk noen blomster i hennes sykehjem og da hun så noen familiemedlemmer det sørger over tapet av sine kjære. Hun tok blomstene og ga dem til familiemedlemmer.
Mamma du kanskje borte, men du er ikke glemt. Elsker deg alltid.
