Polycystisk nyresykdom er en arvelig tilstand. Finn ut mer om det inkludert nyre cyst symptomer.
Polycystisk nyresykdom, også referert til som PKD, er en arvelig sykdom, preget av mange væskefylte cyster som vokser i nyrene. Cyster dannes gradvis kan erstatte de fleste av nyrene «masse, noe som hemmer nyrefunksjonen. De senere stadier av sykdommen er mest preget av nyresvikt.
Nyresvikt krever enten dialyse eller transplantasjon av de berørte nyre i pasienten. Polycystisk nyresykdom vil etter hvert utvikle seg til nyresvikt i nesten halvparten av de berørte pasientene. Komplikasjoner inkluderer dannelse av cyster i leveren. PKD kan også ha en negativ effekt på andre organer som blodårene i hjernen og hjertet. Faktisk er disse komplikasjonene er det ofte hjelpe leger i å identifisere et tilfelle av PKD og gir dem mulighet til å skille den fra de enkle og ufarlige cyster som danner ganske ofte med stigende alder. En annen komplikasjon av nyre cyster er at cyster kan bli infisert. Dette er en svært smertefull tilstand å være i. Rundt 500 000 mennesker i USA utvikler polycystisk nyresykdom, med det er den fjerde viktigste årsaken til nyresvikt. Det er også den vanligste typen av arvelig sykdom i USA.
Typer av Polycystisk nyresykdom
Medisinsk vitenskap definerer to hoved arvet typer, og en ikke-arvelig type PKD, som forklart nedenfor.
1. Autosomal dominant PKD
Dette er en arvelig form av sykdommen, og det står for 90% av PKD tilfeller. Betydningen av «autosomal dominant «er at dersom en av foreldrene er en PKD pasient, er det 50% sjanse for et barn å få PKD også.
2. Autosomal recessive PKD
Dette er også en arvelig form for sykdom, selv om det forekommer sjelden. I dette skjemaet, kan et barn har sykdommen selv om hans /hennes foreldre ikke kan ha det. Dette kommer om når begge foreldrene har recessive allelet (eller, med andre ord, begge er bærere), og om barnet bør få både recessive alleler, vil barnet få sykdommen.
3. Ervervet cystisk nyresykdom, ACKD
Dette er knyttet til langsiktige problemer med nyrene, som forekommer spesielt hos personer som har opplevd nyresvikt, og har dermed vært på dialyse i lang tid. Dette er grunnen til ACKD forekommer hos eldre folk. Denne typen PKD c- siden det ikke er forårsaket av en genetisk sykdom – er ikke arvelig
Nå, la oss se på symptomer på PKD
Polycystisk nyresykdom symptomer..
Det er flere symptomer utstilt ved denne lidelsen. En person plaget med PKD kan eller ikke kan oppleve alle symptomene som er nevnt nedenfor. Her er noen av de vanligste symptomene på PKD:
Gjentatte infeksjoner i nyrer
Smerter i sidene og bak
Infeksjoner i urinveiene
Blood blir vedtatt i urinen
Cyster i bukspyttkjertelen og leveren
unormalt i hjerteklaffene
Stones i nyrene
hjernen aneurismer
Diverticulosis
Høyt blodtrykk
Autosomal recessive PKD er vanligvis også referert til som «
infantile PKD
«. Nyresvikt oppstår vanligvis innen få år etter fødselen hos barn med denne formen for PKD. Alvorlighetsgraden av sykdommen varierer imidlertid. Babyer som er født med en alvorlig form av sykdommen vanligvis ikke overleve lenger enn noen få timer, eller i de noen dager. Barn som har infantile typen kan ha nok nyrefunksjonen til å leve normalt for et par år. De som har juvenile typen av sykdommen kan leve opp til tenårene, og selv tjueårene, selv om de vanligvis utvikle leverproblemer også i de senere stadier av sykdommen.
I tillegg til listen over symptomer gitt ovenfor, barn berørt med autosomal recessiv PKD også har lave blodceller, hemorroider og åreknuter. Siden tidlig i fysisk utvikling er avhengig av nyrefunksjonen, barn som lider av autosomal recessiv PKD er generelt mindre i størrelse enn normale barn.
Vanligvis skjer denne sykdommen i en mild form, forårsaker bare minimale problemer. Rundt 60 prosent av dem plaget med det utvikle høyt blodtrykk, som kan behandles med legemidler. Rundt 50 prosent av personer som har polycystisk nyresykdom utvikler nyresvikt etter når de er 60 år, og dermed vil kreve dialyse og transplantasjon av nyrer. Dette nyrelidelse er vanligvis verre i de som har sigdcelleanemi, afro-amerikanere, og hos menn.
