PNAS: akselererende misforholdet mutasjonsraten bidrar til å skjule HIV virus

15 år siden, John Essigmann fra Massachusetts Institute of Technology og hans kolleger fra University of Washington presentert en ny idé om anti-AIDS-medisiner. De mente at hvis vi kunne indusere mutasjoner i viruset, kan vi tvinge viruset ble svake og til slutt dø, noe som også er den strategi som immunsystemet som brukes til å mot en rekke virus.

Som forventet forskerne utviklet et stoff som kan føre til høy hastighet HIV mutanter. Men i henhold til resultatet av en liten klinisk studie i 2011, dette stoffet ikke fjerne viruset hos pasienter. I en fersk arbeid publisert i «PNAS ’28. juli, MIT forskere funnet den eksakte mekanismen av et medikament (KP1212) indusert mutasjoner i HIV genomet. Forskere tror dette kan hjelpe dem til å utvikle bedre legemiddel versjoner for å ødelegge viruset raskere.

I denne nye artikkelen i PNAS, fant forskerne at KP1212 satt seg inn i genomet og byttet mellom fem typer forskjellige former og introdusere mutasjoner. Deretter bruker en genetisk verktøy utviklet av Essigmann laboratorium, forskere identifisert som KP1212 induserte 10% av HIV genomisk mutasjon. Basert på disse funnene, Essigmann gjettet hvis KP1212 er i stand til å tredoble mutasjonsraten av HIV, kan det fjerne virus hos pasienter i 1-2 år.

Forskerne ønsker å være i stand til å gjennomføre en seg lengre varige KP1212 eksperimenter, og er interessert i å utvikle nye legemidler, noe som kan fungere på en raskere hastighet-ved å endre noen av de kjemiske egenskapene til KP1212.

i USA hver og en baby i 691 er født med Down syndrom . Pasientene på sykdommen har to kopier av kromosom 21. Folk generelt bruker musemodell for å studere Down syndrom, men noen forskere mener at dyremodell er ikke ideelt, fordi den menneskelige hjerne er mye mer kompleks. Mesteparten av denne kompleksiteten kommer fra astrocytter, som er viktig for hjernens struktur og nerveimpulsledning.

Et forskerteam fra University of California, Davis brukte iPS-teknologi for å slå hudceller av Down syndrom pasienten i astrocytter, og dermed etablert en ny sykdomsmodeller. Studier har vist at en billig antibiotikum kan korrigere mange av de unormalt av Downs syndrom. Den relaterte artikkelen ble publisert i tidsskriftet Nature Communications juli 20.

Ved hjelp av den nye modellen for narkotika screening, fant forskerne at antibiotika minocycline kan løse mange forandringer av astrocytter og hjelpe astrocytter å samhandle med nevroner mer sunne . Minocycline, en tetracycline antibiotika med anti-inflammatorisk evne, er vanligvis brukes til å behandle bakterielle infeksjoner, akne og leddgikt. I de senere år mer og mer bevis indikerer at minocycline har potensial til å beskytte nervene. Dette stoffet kan gå inn i hjernen fra blodet og påvirke astrocytter.

IPS har hjulpet forskere til å bygge mange nevrologiske og nevrodegenerative sykdommer modeller, som er mer egnet for patologi forskning og narkotika screening. Ved hjelp av IPS-teknologi, denne forskningen først oppdaget nøkkelrolle i astrocytter i Down syndrom, og identifisert stoffet effektive veien.

Legg att eit svar