Holde på med Lou Gehrig 抯 Optimisme: Å gjøre livet mer håndterlig for ALS Pasienter

Lou Gehrig 抯 ånd couldn 抰 bli dynket selv når du arbeider med en ødeleggende sykdom som ALS (amyotrofisk lateralsklerose). Dette ødeleggende og dødelig sykdom treffer Lou Gehrig etter år med sterling ytelse og en rekke rekord innen amerikansk baseball? Underveis opprettholde flere skader og traumer til ulike deler av kroppen, inkludert hodet og ryggen. Dessverre, Lou Gehrig 抯 karriere endte med en brå nedgang i ytelse som symptomer på ALS begynte manifestert som han klønete fomlet med baseball og gled mens du kjører baser? Bevegelser som har blitt andre natur til ham i så mange år. Forverring av disse symptomene var hva som fikk Lou Gehrig 抯 kone Eleanor å søke legehjelp for å forklare sin mann 抯 uforklarlig tap av styrke og motorisk funksjon. Det var etter et batteri av tester som hun har lært om hennes mann 抯 dystre prognose av muligheten for lammelse og dermed død i løpet av en periode på tre år. ALS ble etter hvert kjent som Lou Gehrig 抯 sykdom. Selv med sin situasjon, forble Gehrig standhaftig og sterk, sans noen depresjon eller pessimisme, erklære under sin avgang hans intensjon 搕 o holde på så lenge som mulig? Og til å akseptere det uunngåelige når det kommer, håper på det beste. Gehrig fortsatte å leve et produktivt liv etter avgang til tross for hans forverrede tilstand, selv tar på stillingen som New York Parole kommissær bare måneder etter å ha blitt diagnostisert med ALS. Som hans motor neuron sykdom begynte å hevde sin kropp med lammelser å sette inn, hans kone fortsatte å hjelpe ham i å utføre alt han trenger å gjøre før den tid da det var helt umulig for ham å fysisk jobbe videre. Like etter Gehrig bukket under for sykdommen og døde nesten to år etter hans ALS diagnose. Lou Gehrig 抯 sykdom er vanskelig å forholde seg til? Mens normale motoriske funksjoner svekkes, mentale funksjoner forblir den samme, slik at sinnet til å være fullt klar over hva som skjer rett gjennom til slutt. Mens andre ville tenke på dette som en knallhard prøvelse, forble Gehrig optimistisk gjennom hans sykdom og brukte sine sjelsevner så lenge han kunne heller enn å bare velte seg i sin fysiske handikap. Livet med ALS trenger ikke være så deprimerende eller bør det være så kort som Lou Gehrig 抯? Andre pasienter med Lou Gehrig 抯 sykdom faktisk er i stand til å bevare sin muskelfunksjon lengre og noen er i stand til å overleve sin levealder ved diagnose. Mens Lou Gehrig 抯 fysiske tilstand er kanskje ikke nok til å opprettholde ham, hans mentale funksjoner var nok til å la ham nyte tiden han hadde igjen å leve, maksimere uansett muligheter tilgjengelig for ham, både i hans personlige liv og i sitt yrkesaktive liv. En eller to pasienter av 100.000 mennesker er diagnostisert med Lou Gehrig 抯 sykdommen hvert år. De fleste av disse menneskene er foreskrevet med medisiner og anbefales for fysiske og yrkes terapi for å behandle symptomene på ALS. Disse behandlinger har vist seg å bidra til å forlenge livet til mennesker med ALS og forsinke utviklingen av de ødeleggende effektene av sykdommen. ALS interessegrupper og organisasjoner som ofte Awesome Army har dukket opp i løpet av årene som mål å gi best mulig omsorg for personer med ALS, og for å bidra til videre studier i sykdommen og dens mulige botemidler. I fravær av noen reell kur for å forhindre død i årene etter en ALS diagnose, det som teller mest er at ALS pasienten er i stand til å leve sine siste år med best mulig kvalitet? Sitere Lou Gehrig i sin pensjonisttilværelse tale 揑 kan ha fått en dårlig pause, men jeg? ve e fikk en forferdelig mye å leve for.?

Legg att eit svar