FDA godkjenner det nye enhet for hjernesvulst Treatment

Portable Device Treats hjernesvulster med elektriske felter & nbsp

For å finne den mest oppdaterte informasjonen, vennligst skriv emnet du er interessert i vår søkeboks.

18 april 2011 – FDA har godkjent en ny ikke-invasiv bærbar enhet for behandling av en dødelig form for hjernesvulst. Enheten bruker elektriske felt for å bremse og muligens reversere tumorvekst.

Enheten, produsert av Novocure, kalles NovoTTF-100A System og er ment for voksne med glioblastoma multiforme som går igjen eller utvikler seg etter kjemoterapi og strålebehandling .

glioblastoma multiforme er en vanlig type kreft i hjernen, og svulsten er svært motstandsdyktig mot vanlige behandlinger, for eksempel kirurgi, stråling og kjemoterapi, sier FDA i en uttalelse.

elektroder plassert på hodebunnen

det nye systemet innebærer å plassere elektroder på pasientens hodebunnen for å levere lav intensitet elektriske felt til svulsten nettstedet.

FDA sier den unike formen og elektriske egenskaper delende kreftceller gjør dem utsatt for skader når de utsettes for maskinens elektriske felt og midlertidig stoppe tumorvekst.

enheten er bærbar og kan drives med batterier eller koblet til et strømuttak, sier FDA, slik at pasientene å bruke det hjemme og fortsette normale daglige aktiviteter.

«Tilbakevendende glioblastoma multiforme er en ødeleggende form for kreft i hjernen som ofte unndrar standard behandling,» Jeffrey Shuren, MD, JD, av FDA, sier i en nyhets utgivelsen.

Shuren, direktør for FDA Center for Devices og radiologiske helse, sier byrået godkjenning av enheten viser sin «satsing på innovative nye enheter som gir pasienter med andre behandlingsalternativer.»

Legg att eit svar