Økt risiko for blærekreft Setter Actos i juridiske utfordringer
Theimpending flom av innlevering Actos søksmål allerede startet. Produsenten av theworld 抯 bestselgende anti-diabetiker narkotika er nå foran hundrevis av lawsuitsbecause av den siste bekymring om økt risiko for å utvikle blærekreft connectedwith langsiktig bruk av deres diabetes medisiner Actos (pioglitazon), accordingto en fersk rapport av Associated Press.
Actos (pioglitazon), den mest brukte diabetes medisiner i verden, nå står overfor flere juridiske utfordringer som følge av den siste advarsel om risikoen for å utvikle blærekreft med stoffet. Ifølge flere de siste rapportene, er søksmål som involverer type II diabetes medisiner nå varmes opp. Personskade advokater er i påvente av hundrevis av Actos blærekreft søksmål vil trolig bli arkivert i de kommende månedene på vegne av blærekreft ofre.
Innlevering av søksmål i USA begynte bare uker etter at FDA melding i juni 2011 vedrørende Actos blære kreftrisiko. Ifølge en fersk rapport, har mer enn 25 Actos blærekreft søksmål allerede arkivert mot produsenten (Takeda Pharmaceuticals) i ulike føderale tingrettene hittil i September. Videre, ifølge forespørsler fra de Actos blærekreft berørte pasienter, personskade advokater er nå forutsi tusenvis av søksmål kan bli arkivert før utgangen av året.
Den første Actos blærekreft søksmålet ble innlevert på vegne av en kvinne som heter Nancy Rios, en 54-år-gamle sykehuset sekretær som arkivert hennes søksmål på grunn av hennes tilbakevendende blærekreft for Actos bruk. Hun brukte stoffet i nesten et tiår. Hun ble først diagnostisert med blærekreft i 2009, og hadde sin andre operasjon for å fjerne blæren svulster i juni, ifølge en fersk rapport fra Associated Press. I tillegg var hun bekymret for hennes medisinske utgifter og manglende mer arbeid i fremtiden. Hun har også uttalt at hun kunne miste henne blæren og kanskje trenger kjemoterapi for sine kreftsvulster.
Rios påstått i hennes sak at produsenten (Takeda Pharmaceuticals Ltd.) ikke klarte å tilstrekkelig undersøke sine medisiner, og ansvarlig for ikke riktig advarer pasienter og leger om mulig risiko for å utvikle blærekreft med langvarig bruk av medisinen.
Videre ble en begjæring innlevert i slutten av august for konsolidering av Actos blærekreft søksmål i en multidistrict rettssaker. Ifølge en fersk rapport, saksøkerne Glen og Nina weant, som arkivert begjæringen 31. august, bedt om å konsolidere alle Actos blærekreft søksmål i ulike føderale domstoler før dommer G. Patrick Murphy for koordinert håndtering av under varetekts rettssaker. Men saksøkerne spesielt bedt om å overføre alle de føderale Actos søksmål United sates tingretten for distriktet Illinois (sørlige).
FDA godkjent Actos i juli 1999. Det er vanligvis foreskrevet som et supplement til kosthold og trening hos personer med diabetes mellitus type 2. Ifølge pasienten medisinen guide, Actos vanligvis virker ved å redusere insulinresistens i bruker 抯 kroppen, og bidrar ved å øke insulinfølsomheten i bruker 抯 celler.
Actos ble ingen . 1 diabetes piller de siste årene. Ifølge Associated Press, Actos tok nummer én posisjon når en rival medikamenter, Avandia (rosiglitazon) forbudt i Europa og begrenset i US markedet på grunn av sin alvorlige kardiovaskulære komplikasjoner. Men en stor salgs slippe i år som mistanken vokser om risikoen for å utvikle blærekreft med Actos.
Velig markedet forskere nå begynt å tro at dette blærekreft risiko kunne stave slutt for en gang svært lovende Type II diabetes medisiner.
