Spørsmål Book Kjære Carol:?
Jeg tenkte jeg skulle gå til noen på internett før jeg gjør en tosk av meg selv og gå til en lege. I nesten to år har jeg vært å utvikle symptomer på Lyme sykdom. Jeg vet jeg har vært litt av en hjort tick, og det er et merke på stedet. Det pleide å slå inn et utslett (som ble etterfulgt av en annen utslett på armen min) med jevne mellomrom. Jeg har hatt konstant smerter i brystet (legen foreslo de var tilsynelatende bare «voksesmerter» -), hodepine, ansikt nummenhet, øre summende, rare hjerte flagrer, vanskelig å puste, hører ting, å se objekter som ikke er der når jeg re-fokus, «hjernetåke», uvanlig glemsomhet, konstant urolig mage, kne smerter, svimmelhet, finger leddsmerter og kramper, søvnighet og diverse små ting som jeg ikke kan huske akkurat nå. Symptomene går bort, men kom tilbake litt senere. De «hviler» perioder mellom symptomene blir kortere.
Alle disse symptomene kan forklares individuelt så jeg er litt redd for å gå til en lege på nytt og ser ut som en gal person. Jeg tenkte jeg skulle gå til noen med erfaring først.
Også, jeg tok antibiotika for en uke om syv måneder etter at jeg var litt. Ville det gjør det umulig for meg å ha lyme sykdom? Og til slutt, rundt hvor mye ville en test koste?
Takk så mye for din tid og forslag!
Svar
Hei, Erin ….
Du liste mange av symptomene jeg hadde, og det bare infuriates meg at noen – lege eller anderledes -ville ikke ta disse symptomene på alvor. Jeg så 14 leger i en to-års periode, og de fleste av dem kunne ikke komme meg ut av kontorene rask nok med en resept på Zoloft i hånden. En topp nevrolog jeg gikk for å se på et stort universitetssykehus hadde audacity å antyde at kanskje jeg ble misbrukt av min far som barn !!! Også, jeg endte opp på akuttmottaket tre ganger på grunn av hjerte- og pusteproblemer og alltid så ut som en idiot fordi de sa det var «angst.» Så, jeg definitivt se hvor du kommer fra, tro meg.
La meg starte med å si dette. Du trenger å få på antibiotika ASAP. Din Lyme sykdom spres i hele kroppen, og det har fått inn i sentralnervesystemet som er ikke noe sted for bakterier. Som er ment å være en perfekt miljø. Du vil fortsette å bli verre. Jeg ønsker ikke å skremme deg, men jeg ønsker å fortelle deg sannheten.
Den antibiotika du tok for en uke 7 måneder etter at du hadde bitt er som å skyte et slagskip med en sprettert. Det gjør ikke det umulig å ha Lyme og det var absolutt ikke nok til å ha noen effekt på den. For å gi deg en ide, her er hva jeg har vært på, slik at du kan se hva en tøff bakterier dette er. (Jeg, som deg, ble smittet i 2 år før behandling.) Jeg hadde 8 uker med daglig IV terapi, over 200 Bicillin skudd, over et år med Zithromax og Flagyl, Biaxin, Rifampicin, Ceftin, og Minocin. Jeg har fortsatt litt lys-følsomhet som betyr at det ikke er helt borte. Jeg bare gikk ut av antibiotika for en måned siden for en prøveperiode og se min lege på 4/16, så får vi diskutere hva de skal gjøre videre.
For å svare på spørsmålet om testing, er det dyrt og det er en kostbar sykdom å behandle. Jeg har ikke tenkt til å gi deg en figur, fordi det kan variere i geografiske områder og hva legene betalt for sitt første besøk, pluss jeg ble testet for tre år siden, så jeg er sikker på at ting har endret seg nå. Jeg visste at det var dyrt etter hva jeg hadde lest etter at jeg fant ut jeg hadde Lyme, så når jeg gikk på mitt første besøk jeg bare tok mitt VISA-kortet, sette det på der og gjort betalinger.
Hvis du kan ikke råd til det, kan du prøve å finne en måte. Hvis du ikke har råd til medisiner, stoffet selskaper har pasienthjelpeprogrammer hvor de vil gi narkotika til en redusert pris eller gratis. Enhver Lyme spesialist ville ha informasjon om dette. Lyme spesialister ikke ta forsikring, men vil de gi deg et utfylt skjema for å slå inn i forsikrings co for refusjon. Det er det jeg gjør.
Tillegg Lyme, må du bli testet for co-infeksjoner som kan oppstå med den. De kan ha noen av de samme symptomene og de ikke alle svare på de samme antibiotika. Bare en Lyme spesialist kan teste for, diagnostisere og behandle disse sykdommene.
Å finne en Lyme spesialist, gå til www.LymeNet.org og registrere med brukernavn og passord. Klikk på Flash Diskusjon og deretter søker lege. Post der med din by og stat, og noen vil sende deg privat. Det er en politikk for ikke å legge DRS navn på området på grunn av personvern. Book Også, hvis du trenger økonomisk hjelp, prøve å ringe ILADS (International Lyme og tilhørende sykdommer Society) i Bethesda, Maryland. De kan være i stand til å gjøre noen anbefalinger. The # er 301-263-1080.
Med bitt historie og dine symptomer, etter min mening, jeg føler at du har borreliose.
Lykke til og vennligst gi meg beskjed hvis du trenger hjelp med noe annet av har lenger spørsmål.
Carol
