As flere og flere tilfeller av fugleinfluensa er rapportert, står verden en umiddelbar trussel om en dødelig pandemi. Pandemier (Global sykdomsutbrudd) er kjent for å være som flom. De starter brått, spres raskt og forårsake mye skade over hele verden. Noen få fakta som alle bør vite:
Hva er Fugleinfluensa?
Som navnet antyder, refererer Fugleinfluensa til infeksjon forårsaket av luftfarten (fugle) influensa (influensa) virus. Disse virusene er ofte funnet i tarmen hos ville fugler og disse fuglene kan bære virus uten å bli syk. Men virus kan være sykdomsfremkallende til tamme fugler som høns, ender og kalkuner. Domesticated fugler smittes gjennom eksponering for andre fugler eller gjennom overflater forurenset med sekreter og avføring fra infiserte fugler. Disse virusene er klassifisert som lav patogenitet og høy patogenitet. De fleste stammer av Fugleinfluensa kommer under lav patogenitet Fugleinfluensa (LPAI) Group og produsere milde symptomer i de infiserte fugler. Vanlige symptomer er ruffled fjær, redusert mat appetitt, redusert eggproduksjon, nysing og hoste. Mange ganger LPAI kan gå ubemerket. Høy patogenitet Fugleinfluensa (HPAI) har mer alvorlige symptomer som inkluderer plutselige død, tap av energi og appetitt, nedsatt eggproduksjon, luftveisproblemer, ansiktsødem (hevelse), dårlig dannet egg og diare. HPAI kan nå en dødelighet på nesten 100%.
Hva er H5N1 stamme av fugleinfluensa?
Alle influensa virus er klassifisert som type A, B eller C, avhengig av deres strukturelle ordningen. Type A er ansvarlig for dødelige pandemier og finnes i både dyr og mennesker. Type B forårsaker lokale utbrudd av influensa. Type C er den mest stabile av de tre og smittet mennesker viser bare milde symptomer på influensa. Type B og C er vanligvis bare finnes hos mennesker. Type B og C er mer stabil enn type A og er ikke klassifisert i henhold til deres undergrupper. Influensavirus av type A er delt inn i undergrupper og navne er gjort på grunnlag av to proteiner (antigener) som finnes på deres overflate – hemagglutinin (HA) og neuraminidase (NA). Seksten typer HA og ni typer NA eksisterer. Dermed totalt 144 kombinasjoner er mulig. Dermed H5N1 er en type A-virus og har fått navnet sitt fra HA 5 protein og NA ett protein som finnes på overflaten.
Hvordan skriver inn et virus forårsaker en pandemi?
Type A virus er videre klassifisert i stammer. Disse stammene kan kontinuerlig utvikle seg til ulike stammer. Deres evne til å utveksle genetisk materiale med andre virus og opprette nye influensavirus gjør dem uforutsigbar og vanskelig å kjempe med. Mennesker har til å utvikle nye immunitet (antistoffer) hver gang nye stammer er opprettet. Virus kan ikke reparere genetisk skade, små endringer kjent som «antigen drift», er kontinuerlig skape nye stammer av virus. Men når genetisk materiale fra type A-virus fra ulike arter – si en fugl og menneske, kommer sammen og fusjonerer, en helt ny stamme opprettes. Dette er kjent som «antigen shift» mennesker har ingen immunitet for en slik belastning og belastningen kan spres raskt forårsaker en pandemi.
Hvordan er viruset overføres til mennesker fra fugler?
Vanligvis Fugleinfluensa virus ikke infisere mennesker. Trekkfugler fungere som bærere av disse virusene og ikke bli påvirket av dem. Disse fuglene deretter kommer i kontakt med tamme fugler slik som kyllinger og kalkuner, og spre infeksjonen til dem. Domesticated fugler kan få viruset fra kontakt med forurensede overflater også. Når et virus infiserer tamme fugler, kan det føre til alvorlig epidemi blant fugler. Mennesker kommer i kontakt med infiserte fugler eller forurensede overflater og plukke opp viruset. I menneskekroppen, dette fugleinfluensa virus gjennomgår deretter et antigent skift, og kombinerer med genetisk materiale fra en human type influensavirus og skaper en helt ny stamme av viruset mot hvilke mennesker har liten eller ingen immunitet. Disse genetiske reassortments kan også finne sted er kroppen av en tredje art (mottakelige for både luftfarten og menneskelig virus) som svin, der en aviær influensa A-virus og humant influensavirus blande deres genetiske informasjon og produsere et nytt virus som kan være i stand å infisere mennesker.
Hvorfor er H5N1 farlig?
Første rapporterte tilfeller av H5N1-smitte ble påvist hos gjess i 1997 i Sør-Kina. I alt 18 mennesker infeksjoner ble rapportert, og seks av dem bukket under for det. Smitten spres raskt til fjærfe i Hong Kong. På den tiden en million og en halv kyllinger ble hentet i Hong Kong for å holde viruset under kontroll. Viruset forsvant for et par år, men kom til rette i 2002 i Hong Kong igjen. Siden da har det drept millioner av fugler i Asia og mange tilfeller av menneskelige infeksjoner er rapportert. Utholdenhet av denne H5N1 stamme av virus er en stor bekymring for mennesker. Selv om viruset ikke sprer seg fra fugler til mennesker lett, er alvorlighetsgraden av infeksjonen av H5N1 hos mennesker skremmende. Viruset har drept hver andre person smittet av den. Disse tilfellene ble rapportert hos helt friske personer som ikke hadde noen tidligere historie med infeksjoner. Men større bekymring for verden er muligheten for at viruset kan mutere (gjennomgå antigene SHIFT) OG lage et skjema som kan spre seg fra menneske til menneske. En slik stamme av viruset kan resultere i en pandemi, drepte millioner av mennesker over hele verden.
Er forbruket av fjærfe Birds trygt?
Ja, det er trygt å konsumere grundig kokt fjørfeprodukter. H5N1-viruset er følsom for varme og blir ødelagt ved normal steketemperatur på 70- 100 grader Celsius. Dersom kjøtt fra fjærfe fugler og egg er tilberedt på riktig måte, vil viruset bli ødelagt. Bare pass på at ingen deler av kjøttet forblir rå eller ukokt.
Hvor stor er risikoen for en pandemi Breaking Out?
Verdens måtte møte en fugl influensa pandemi, tre ganger i det tjuende århundre. I 1918-1919, «spanskesyken» drept hvor som helst mellom 20 til 50 millioner mennesker (eksakte tall ikke kjent), inkludert en halv million i USA alene. «Asian influensa» i 1957-1958 drepte 70 000 i USA og i 1968-1969, «Hong Kong influensa» drept 34 000 i USA. Foreløpig risikoen for H5N1 belastning som fører til en pandemi er høy. Viruset sprer seg raskt til nye områder og innsatsen for å begrense det har vist seg utilstrekkelig. Innenriks ender har nå blitt et «reservoar» for viruset. De opptrer som en bærer for viruset – deres organer bære viruset uten å vise tegn til infeksjon. Infiserte ender deretter slipper store mengder av viruset i patogene form i sine excretions spre viruset til andre fugler eller mennesker. Dette har gjort påvisning av viruset vanskelig, spesielt i distriktene. Ifølge helseeksperter, har viruset allerede møtt de to første forutsetningene for å starte en pandemi. Først har det oppnådd en form som mennesker har ingen inbuilt immunitet; og andre, har det vist seg patogene nok til å forårsake alvorlig sykdom og død hos mennesker. Den foreliggende Risikoen for en pandemi er meget høy. Den eneste faktoren som har forhindret en pandemi så langt er at viruset ikke har mutert til en form som ville tillate det å overføre effektivt fra ett menneske til et annet. Når en slik genetisk endring finner sted for viruset, vil en pandemi være uunngåelig. De første tegn på en slik reassortment vil være tilstedeværelsen av klynger av pasienter med influensasymptomer, nært beslektet – både i tid og rom. Dette ville være en klar indikasjon på virus med evne til å overføre fra menneske til menneske. Foreløpig ingen vaksine er utviklet for å bekjempe H5N1 belastning. Samtidig jobbes i mange land for å utvikle en vaksine, men ingen suksess har blitt oppnådd. Den nøyaktige viruset som kan føre til at pandemien kan ikke forutbestemt. Dermed masseproduksjon av vaksine før pandemi starter er utelukket. Den verdensomspennende produksjonskapasiteten er utilstrekkelig for å matche den plutselige etterspørselen bølge under en pandemi. Det beste som forskerne kan gjøre er å gjennomføre en studie og bestemme den minste mengden antigen per dose som gir tilstrekkelig beskyttelse og dermed maksimere antall vaksiner produsert.
Hva er de nødvendige forholdsregler for å hindre en pandemi?
Logiske første trinnet er å kontrollere sykdommen fra å spre seg blant fugler, men dette synes en vanskelig oppgave nå. Bird Flu har blitt en fugl epidemien i mange deler av Asia og sprer seg raskt. Det neste trinnet er å hindre sykdommen i å bli sendt videre til mennesker. Folk som kommer i nær kontakt med fugler (som fjærfe bønder) rådes til å holde nøye øye på helsen til fugler, varsle noen form for sykdom hos fugler til helsemyndighetene og unngå direkte kontakt med syke fugler i alle tilfeller. (Ducks har blitt et reservoar for viruset og kan ikke viser tegn til sykdom, selv om de er bærer av viruset.) I tilfelle av influensa blir en pandemi, vil de fleste land i verden bli berørt. I et slikt scenario, vil de beste forebyggende tiltak være personlig hygiene, unngå overfylte steder og bor borte fra rått kjøtt og egg. En influensavaksine hindrer ikke fugleinfluensa, men det kan beskytte en person fra andre former for influensa og unngå komplikasjoner. Personer over 65 år, barn, helse tjenester arbeidstakere, personer med kroniske luftveissykdommer, reisende til influensarammede land og gravide kvinner kan oppsøke lege om influensa vaksinering.
Hva er symptomene på mennesker og behandlingstilbud for Bird Flu?, En person smittet av fugleinfluensa kan ha alle symptomer på vanlig influensa som feber, vedvarende hoste, sår hals og kroppen verke. Videre er det en høy risiko for komplikasjoner som lungebetennelse, bronkitt, øye og øre infeksjoner og alvorlige pusteproblemer. I dag fire legemidler brukes til å bekjempe influensa. De mest effektive legemidler kjent for sesonginfluensa er Oseltamivir (kommersielle navn Tamiflu) og Zanamavir (Commercial navn Relenza). Begge disse er kjent for å redusere alvorlighetsgraden og varigheten av sesonginfluensa, men de kan vise seg ineffektiv hvis viruset er tillatt å bo i kroppen for lenge. Helsepersonell anbefaler at behandling av influensa med disse legemidlene skal starte innen 48 timer etter første forekomst av influensasymptomer. Oseltamivir og Zanamavir fall i neuraminidasehemmere klassen. Overflaten protein neuraminidase bryter bånd mellom nye virus og infiserte celler. Ved å blokkere aktiviteten av neuraminidase, disse to stoffene forhindrer de nye virus fra å bli frigjort. En annen klasse av narkotika – M2 hemmere er også tilgjengelig, men virus utvikle resistens mot disse stoffene raskt og dermed disse stoffene kan vise seg ineffektive i å kontrollere pandemier. Amantadin og Rimantadine er to stoffer fra denne klassen. Disse legemidlene inhiberer aktiviteten til protein M2, som danner en kanal i membraner av virus og derved forhindre virus fra replikere. Man bør konsultere lege før du tar noen av disse stoffene som disse stoffene er kjent for å ha bivirkninger i noen tilfeller. For eksempel er Zanamavir ikke anbefalt til personer som har kroniske luftveissykdommer som astma.
