Resistent tuberkulose – hvorfor du bør være bekymret

Mumbai har registrert en økning i antall ekstra omfattende multiresistent tuberkulose (XXDR TB). Foreløpig 24 pasienter har blitt oppdaget positivt for dødelig stamme av tuberkulose. Dette tallet er 4 ganger så mange tilfeller som eksisterte på samme tid i fjor. XXDR TB ble først funnet i 2011 i 12 pasienter innlagt på Hinduja Hospital, Mahim. Ifølge BMC poster, av de 12 pasienter innlagt, seks døde og 18 nye tilfeller har blitt registrert. Siden de første rapportene dukket om XXDR TB eksperter har vært bekymret konsekvenser av et utbrudd i overfylte urbane sentre som Mumbai.

Så hva er egentlig XXDR TB?

Tidligere betegnet helt resistent tuberkulose (TDR TB), men senere omdøpt XXDR TB, refererer begrepet til en ekstremt resistent tuberkulose belastningen som er ugjennomtrengelig for alle første og andre linje legemidler som brukes i tuberkulosebehandling. Dette elastisitet gjør det svært vanskelig å behandle og inneholder det.

Hvordan TB er forårsaket?

tuberkulose er forårsaket av bakterien Mycobacterium tuberculosis. Det er en aerob (krever høye nivåer av oksygen for å overleve), ikke-motile bakterier og overført i første rekke gjennom luften. Du kan få TB fra en smittet person når han hoster, nyser eller spytter. Denne bakterien er kjent for å være svært stabile og kan overleve i en tørr atmosfære i flere uker. En test som kalles «medikamentsensitivitet «er utført på en TB-stamme for å bestemme hvilken stoffet vil utrydde bakterien mest effektivt.

Når sykdommen først oppsto det ble behandlet med en kombinasjon av medikamenter. Med tiden begynte bakterien for å utvikle immunitet til de stoffene som blir brukt. Som bakterien muterte, begynte medisinsk forskning å bruke mer potente legemidler for dens behandling. Denne syklusen resulterte i dannelsen av en stamme som er så utviklet at det er immun mot alle medisiner som er kjent for å behandle sykdommen.

Hvorfor skjer dette?

Standarden løpet av behandling for tuberkulose varer mellom 6 til 9 måneder. Pasienten er foreskrevet isoniazid, rifampicin, pyrazinamid og etambutol i to måneder, etterfulgt av isoniazid og rifampicin i ytterligere fire måneder. I tilfelle av latent tuberkulose behandlingen varer i 6-9 måneder isoniazid alene. En pasient regnes kurert etter seks måneder, når oppspytt analyse er gjort for å sjekke for tilstedeværelsen av bakterier. Dette gjøres fordi en person kan være bærer av bakterier uten å vise noen symptomer som gjør personen i stand til å formidle infeksjonen uten lider av sykdommen.

Hvorfor avsluttet behandling er farlig

det har vært sett at pasienter har en tendens til å avslutte behandlingen når de begynner å føle seg bedre. Denne er vanligvis rundt den fjerde måned med behandling. Seponering av medisiner, resulterer i spesielle stamme av Mycobacterium å utvikle resistens mot medisinen at personen ble foreskrevet, som fører til multiresistent tuberkulose. På seponering personen er smittet enda en gang, men denne gangen med en mer potent og resistent form av bakterien. XXDR TB er et resultat av folk muterte bakterier som har blitt overlevert fra tidligere syke pasienter og latente bærere av sykdommen

Les også:. Hvordan du kan forhindre tuberkulose

Legg att eit svar