Hjertesykdom, osteoporose: Gene Clues

Studies foreslå mulige genetiske markører for kardiovaskulær sykdom og osteoporose & nbsp & nbsp

& nbsp

For å finne den mest oppdaterte informasjonen, vennligst skriv emnet du er interessert i vår søkeboks

& nbsp

19 mars 2008 – Et par nye studier peker på mulige genetiske markører for hjerte-og karsykdommer og osteoporose, både som påvirker millioner av mennesker

funnene kan gi. leger nye mål for å forebygge eller behandle sykdommer.

Variasjoner i ett gen, kalt PON1, kan være ansvarlig for mer enn én av femti dødsfall fra kardiovaskulære hendelser som hjerteinfarkt og hjerneslag, ifølge en studie i

The Journal of American Medical Association

.

genet antas å være knyttet til anti-inflammatorisk og antioksidantegenskaper av high-density lipoprotein, den såkalte «gode kolesterolet» eller HDL. Høye nivåer av HDL er beskyttende mot hjertesykdom. Studien antyder at genetiske variasjoner som påvirker PON1 effekt på HDL kan ha en stor innvirkning på hjerterisiko.

Søke etter genetiske Clues

Forskere fulgte omtrent 1400 voksne pasienter med en rekke risikofaktorer for hjerteinfarkt og hjerneslag. Pasientene hadde også genetiske tester for PON1 mutasjoner.

De fant at 25% av voksne med det laveste nivået av et mål for PON1 aktivitet hadde over to ganger så stor risiko for å dø i løpet av studien som 25% av voksne med høyest nivå av PON1 aktivitet. Risikoen for ikke-fatalt hjerteinfarkt eller slag mellom gruppene var nesten fire og en halv ganger større.

Pasienter som frakter en bestemt genetisk variant av PON1 hadde doble risikoen for å dø i løpet av studien. Mutasjonen kalles «QQ» og det var vanlig blant deltagerne.

Hjertesykdom er forårsaket av en bred og komplisert spekter av genetiske, miljømessige og atferdsmessige faktorer, sier Stanley L. Hazen, MD, PhD , direktør for hjerte- og diagnostikk ved Cleveland Clinic Foundations og en studie forsker. Men når man kontrollerer for dem, står QQ192 ut som gjerningsmann i så mange som 2,2% av alle dødsfall av hjerte- og karsykdommer, sier Hazen.

«I en av 50 personer dette synes å være roten genet, eller mutasjon, som kan forklare det, «sier han.

resultatene tyder på at det å vite ens PON1 status kunne gi et tidlig varsel om behovet for forebyggende strategier som å spise riktig og regelmessig mosjon.

det kan også gi en behandling mål, en dag la leger bruker narkotika for å gå etter bremset ned HDL maskiner hos pasienter med PON1 mutasjoner. Men ikke løpe ut og spør legen din for en mutasjon test PON1 ennå, sier Hazen. «Testen er ikke tilgjengelig for klinisk praksis på dette tidspunktet.»

Legg att eit svar