Kan det være Lyme sykdom?

Spørsmål Book Jeg er 20 år gammel og jeg bor i Sør-Øst Pa. I løpet av sommeren gikk jeg for bedriften Valley Forge Park med kjæresten min . Vi gikk rundt i høye

gule gress der for å ta bilder. I ettertid innser jeg at dette sannsynligvis

var ikke en god idé. Om en uke til to senere, fikk jeg denne bisarre midt-of-

-sommer kaldt. Jeg hadde alvorlig nesetetthet og halsen var så sår jeg

kunne ikke spise. Jeg tenkte ikke noe av it faktisk, min romkamerat hadde også en liten

kald på samme tid. Men da hadde jeg også denne rød kul på toppen av min venstre

fot. Det klødde som ingenting annet, og jeg trodde det var en edderkopp bitt eller noen

slags gift eføy. Jeg begynte å bli virkelig bekymret når bump begynte å få

større. Jeg kjøpte flere forskjellige Poison Ivy /Sumac behandlinger, bug bite

kremer, etc. Noen ting tok kløen bort midlertidig, men gjorde ingenting for å

stoppe bump fra å vokse. Jeg har også prøvd å holde det rent, men tar varme

dusjer gjort klø mer intens og svært smertefullt. Ca 2-3 uker etter at jeg

først lagt merke bump, det begynte å endre form og tekstur. Det var

nesten som det var tre lag … en mindre rød prikk i midten av en

gulaktig, scabby sirkel som hadde en ring av små hevet blemmer. Mange

fortalte meg å få testet for Lyme sykdom. Jeg satt av å gå til legen før jeg

brøt ut i et utslett over hele min kropps- små røde klynger som ikke ble reist

i det hele tatt, og ikke klør som massen på foten min. De var bare der, og Selge syntes å være under huden. Jeg endelig gikk til Jefferson Hospital

legevakten i Philadelphia. Jeg hadde en tøff tid å komme dit fordi

foten min klødde så ille at det var vanskelig for meg å gå. Jeg hadde omtrent tre

leger /sykepleiere ser på foten bare for å bekrefte det jeg allerede hadde tanke lyme

sykdom. Da en fjerde lege fortalte meg at det ikke kunne være lyme fordi bulls-

øye utslett vanligvis ikke klør. Han foreskrevet meg hydrokortison krem ​​(en

rør som kostet meg over $ 10 når jeg kunne ha gikk til CVS å få det for $ 2) Hotell og ba meg gå hjem. Et par uker senere, utslett på foten min bokstavelig talt bare

forsvant i løpet av få dager. Utslettet på kroppen min gikk bort over natten. I

var så forvirret, men svært lettet over at dette var over, selv om jeg har

et lys arr på foten min fra utslett. Nå, mer enn seks måneder senere, er jeg

begynner å lure på om det siste legen bare fortalte meg utslett var ingenting for

forsikring grunner. Og jeg er ikke sikker på om dette er av noen betydning, men jeg bare

hadde en måned av forsikringsdekning igjen da jeg gikk til legevakten.

Det gir ikke mening at tre leger vil umiddelbart fortelle

meg at utslettet skyldtes Lyme sykdom bare for noen lege til å komme i Hotell og foreskrive meg hydrokortison krem. I de gått noen måneder har jeg

led av en alltid tilstedeværende tretthet, konstant hodepine (noen migrene, etter og jeg har aldri fått en migrene før i mitt liv), muskelsmerter, etc. Jeg er

tiden blodfattig på grunn av en treårs vegetarisk livsstil. Jeg har nylig startet

spise kjøtt igjen for å øke min jerninntak. Jeg var under inntrykk av at

disse symptomene skyldtes min anemi, men nå er jeg henvise tilbake til Home utslett jeg fikk måneder siden. Jeg innser at disse er mindre symptomer, men jeg kan ikke anbefale hjelp, men tror at dette bare er begynnelsen på noe verre å come.I

har ingen medisinsk forsikring og har ikke råd til å se en lege, så jeg er m ty

å hjelpe og råd på internett. Fortell meg alt du kan. Jeg er en livredd og desperat trenger å vite om dette kan være lyme eller ikke, så jeg kan

prøve å ta vare på det beste jeg kan før det blir verre! Takk skal du ha!

Svar

Hei, Vanessa …

Det sikkert høres ut som Lyme til meg og din tenkning og instinkter er nok rett. Mange leger er «hengt opp» på det målet utslett og det er en stor del av problemet med folk går udiagnostisert. Utslettet assosiert med Lyme kan ta mange former og er ofte feildiagnostisert som edderkoppbitt, eksem, ringorm, etc. Mange folk ikke får utslett i det hele tatt og heller ikke indikasjon av noe slag som de har blitt bitt.

Dess Lyme, er det andre organismer som kan bli sendt i løpet av bittet også. Disse kalles co-infeksjoner og leger (andre enn Lyme spesialister) vet absolutt ingenting om dem. De kan dele mange av Lymes samme symptomene, men de gjør ikke alle svare på de samme antibiotika.

Beklager å si, men din eneste utvei er å se en Lyme spesialist. Kan du sette kostnadene på et kredittkort? Jeg så på TV i går kveld, at noen stoff butikker tilbyr gratis antibiotika resepter til mars. Dette ville være et alternativ hvis du kunne komme til en lege og få resept. Jo lenger tid det er igjen går, jo vanskeligere er det å behandle.

For jern, sjekke inn Quaker Oat Bran korn … typen du koker. Det har jern og, også, kremen av hvete.

Å finne en Lyme spesialist, gå til www.LymeNet.org og registrere. Klikk på Flash Diskusjon og deretter på Søker en lege. Post der med din by og stat, og noen vil sende deg privat informasjon. Det er en politikk for ikke å legge legenes navn på området på grunn av personvern. Du vil se LLMD mye på området, og som står for Lyme-rate MD. De er få og langt mellom så vær forberedt på å reise hvis du finner en. (LymeNet er også en goot stedet å poste for ressurser hvis du ikke har råd til leger, etc.)

Ett ord av forsiktighet hvis du valgte å se en vanlig MD: Testene for Lyme notorisk gi falske negative, derfor, du ville bli nektet behandling av noe slag. Dessuten har de ikke teste for co-infeksjoner, og dette er helt avgjørende.

Du kan også gå til www.lymediseaseassociation.org og klikk på legen henvisning knappen til venstre. Det krever et postnummer for å generere henvisninger.

All Lyme spesialister ikke er skapt like, så jeg anbefaler at du prøver å få tilbakemelding på hvilken som helst lege (e) du velger slik at du vant 抰 kaste bort dyrebar tid og penger. Som med alle leger, er det noen du 抎 ønsker å unngå, selv om det betyr å reise lenger. Gå på www.LymeNet.org og klikk på Flash Diskusjon og deretter Generelt støtte. Legge inn noe sånt som: 揂 nyone se Dr. G i Wisc ?? Igjen, det er en politikk for ikke å legge DRS? Navnene på nettstedet på grunn av personvern og frykt for trakassering av mainstream medisin for behandling av Lyme pasienter. Hvis du legger den siste innledende og plassering,? Ll de jeg vet hvem du? Re snakker om.

Lykke til og gi meg beskjed hvis du trenger noe annet …

Carol [email protected]

Legg att eit svar