, En studie i Sveits synes å indikere at frata mesothelioma celler av ernæring gjør dem mer følsomme for behandling med cisplatin-basert kjemoterapi. Forskerteamet studerte effekten av å kombinere kjemoterapi og sult i menneskelige mesothelioma celler, både i reagensglass og i levende mice.Although ekstremt sjeldne (bare ca 2500 tilfeller i USA hvert år), er svært aggressiv og nesten alltid dødelig innenfor en mesothelioma år. Kjemoterapi med en platina-basert forbindelse som cisplatin primærførstelinjebehandling for mesothelioma er vanligvis bare moderat effektiv. Men forskere i Zürich fant at frata cellene i ernæring hadde makt til å gjøre kjemoterapi mer effektiv og selv sette mesothelioma i remisjon i et flertall av cases.In normale celler in vitro (utenfor en levende organisme), serum sult aktivert en signalveien som førte til en fullstendig arrestasjonen av celleproliferasjon. Denne cellesyklus arrest hatt effekt av å beskytte disse sunne celler mot de skadelige effektene av kjemoterapi. I kontrast, når mesothelioma kreftceller fikk samme behandling, ble de enda mer følsomme for cisplatin-basert kjemoterapi, selv om sult hadde mindre effekt på deres spredning. Når eksperimentet ble deretter prøvd i mus med menneskelig mesothelioma, ble midlertidig sult funnet å betydelig forbedre effekten av cellegift. Korttids mat sult dramatisk økt sensitivitet av humane tumorxenografter [mus med human cancer] til cisplatin som angitt, ikke bare med en betydelig vekst-forsinkelse, men også ved induksjon av komplett remisjon hos 60% av dyrene bearingmesotheliomaxenografts, skriver forfatterne i en oppsummering av funnene sine i BMC Cancer. Blant mus med human lungekreft xenotransplantater, 40% erfarne kreft remission.The Forfatterne konkluderer med at korttids mat sult har potensial til å forbedre den terapeutiske indeks av cisplatin-basert terapi. Mens funnene er spennende, vil de måtte bli replikert hos mennesker før fasten blir en vanlig del av mesothelioma treatment.Disclaimer: Informasjonen i denne artikkelen er for pedagogiske og informasjonsformål. Innholdet er ikke ment å være en erstatning for profesjonell medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling. Alltid søke råd fra din lege eller annet kvalifisert helsepersonell med spørsmål du måtte ha angående en medisinsk tilstand. Aldri ignorering profesjonell medisinsk råd eller forsinkelser i arbeidet på grunn av noe du har lest i denne artikkelen. Denne artikkelen ble skrevet av en tredjepart, og innholdet gjenspeiler synspunktene til tredjepart, og gjenspeiler ikke nødvendigvis synspunkter eller meninger eller Gjenlevende Mesothelioma eller kreft Monthly.A stoff som bekjemper kreft ved å angripe stamceller som gir opphav til det har fått foreldreløs narkotika status for mesothelioma.The muntlig stoff VS-6063 hindrer en viktig signalveien inne stamceller kalles Focal Heft Kinase (FAK) veien. Ved å drepe stamceller som fører til kreft metastase og tilbakefall, er det å håpe at Verastem kan gi en langsiktig løsning for mesothelioma, en aggressiv kreft med få behandlingsmuligheter. En dobbeltblind, placebokontrollert klinisk studie av VS-6063 i mesothelioma vil lansere snart. Det er forventet å inkludere 400 mesothelioma pasienter ved kliniske steder i 11 countries.Orphan narkotika status er gitt til narkotika utvikles til å behandle sykdommer som påvirker færre enn 200.000 mennesker i USA årlig. Om 2500 amerikanere er diagnostisert med mesothelioma hvert året.På samme tid, noen av landets fremste mesothelioma forskere ved New York Universitys lagone Medical Center sier at de har funnet en potensiell ny målmolekyl for mesothelioma narkotika. Efrin B2-reseptor (EPHB2) spiller en rolle i opprettholdelsen av flere cellulære prosesser, inkludert angiogenese (dannelsen av blodårer) og stamcelledifferensiering. Forskerteamet fant at EPHB2 ble betydelig overuttrykt i alle mesothelioma cellelinjene som ble testet, men ikke i de friske mesothelial celler.
