Global Cancer Genome Sequencing Market
I løpet av de siste årene, den genomiske æra av kreftstudier utvikler i et hurtig tempo drevet av fremveksten av neste generasjons sekvenseringsteknologi rende utsøkt oppløsning og følsomhet …
i løpet av de siste årene, er genomisk æra av kreftstudier utvikler seg i høyt tempo drevet av fremveksten av neste generasjons sekvenseringsteknologi rende utsøkt oppløsning og følsomhet. Hyppige endringer i deres kromosomale grov struktur ved hjelp av forsterkning, sletting og inversjon av deres kromosomale struktur utgjør et karakteristisk trekk ved kreft genom. Disse genet endringer eller modifikasjoner til slutt føre til kreft utbruddet og progresjon. I tillegg ble genet sekvensering for kreft har flere fordeler sammenlignet med tradisjonelle fremgangsmåter som inkluderer evnen til å utføre fullstendige gen sekvensering i enkelt test, inkludert de detekterende kopitall endringer, translokasjoner, og exome dekkende basesubstitusjoner i alle relaterte kreftceller.
reduksjon i kostnadene forbundet med hele genomsekvensering og total tid som kreves for å utføre disse sekvensering har drastisk redusert i siste par årene. En studie publisert av TheHuffingtonPost.com, Inc. i 2013 illustrert at fem år siden utgifter til å utføre hele genomsekvense var i millioner av dollar som i dag kan utføres utelukkende for noen få tusen dollar. Mange teknologiske fremskritt har bidratt betydelig i å fremme forskningsstudier knyttet til kreftdiagnose og behandling. Til tross for dette rekombinant DNA-kloning er fortsatt i sin barndom, og er ennå ikke kompetent nok i å rakne den fulle kompleksiteten i den menneskelige cellen
Request brosjyre.? En href=»https://www.transparencymarketresearch.com/sample/sample.php?flag=B s svulst i et forsøk på å tilpasse behandlingen for kreftbehandling. I tillegg til å velge tilpassede behandlinger for pasienter med kreft, sekvensering av normalt vev genom kan også øke den generelle forståelsen av kreft, inkludert å finne årsaker til kreft predisposisjon på grunn av germline genom endringer.
forskrifter til personlig kreft sekvensering er først og fremst styres av akkreditering av laboratorier som utfører sekvense tjenester og analyse, og også bruken av FDA godkjente tester for å gjennomføre disse testene. Drivere til kreft genomsekvense omfatte omfattende oversikt over hele genomet, evne til flertallet av mutasjoner, og eliminerer behovet for å ha noen forkunnskaper om pasientens sykehistorie og nåværende sykdomsstatus. Slike potensielle vekst attributors sannsynligvis vil øke etterspørselen etter gensekvensering-basert personlig kreftbehandling i nær fremtid. Høy prosessuelle kostnader og tidkrevende tolkning av store datasett er blant de viktigste begrensningene til markedet. Et alternativ til hele genomsekvensering er målrettet gensekvensering metode som er komparativ mindre kostbart, med enkel resultater tolkning og høy følsomhet for sjeldne clones.?/p>
Geographically, markedet er studert i fire regioner; Nord-Amerika, Europa, Asia Pacific og resten av verden. Nord-Amerika markedet omfatter USA og Canada som danner de store inntekts bidragsyterne på grunn av økende helling mot genterapi-baserte kreftbehandling. Regionen er etterfulgt av Europa som også har satt i gang flere genombaserte studier i kreft. En analyse utført av Genomics England Ltd i 2014, viste at Storbritannia er satt til å bli verdensledende på banebrytende genetisk forskning på kreft og sjeldne sykdommer legge inn en bevilgning på USD 473.300.000 av statsminister i Storbritannia Asia Pacific og resten av verden er fortsatt i begynnende stadium på grunn av behovet for høy initial investering på laboratoriete oppsett og drive forskningsvirksomhet. Men APAC markedet forventes å vokse i de kommende årene på grunn av tilgjengeligheten av dyktige og forskningsbasert arbeidskraft, styrke i informasjonsteknologi og dens voksende economy.?/p>
Some av de store selskapene som opererer i kreftgenomsekvense markedet inkluderer Illumina, Inc., Beckman Coulter Genomics, SeqWright, BGI Americas Corporation, Pacific Biosciences, Ambry Genetics, og Foundation Medicine.
