?
Ms Khetarpal: Å ha ting på papir er veldig lett, men vi trenger å se praktiske gjennomføringen også. Det er godt definisjonen av funksjonshemming har blitt utvidet. Jo bredere definisjon av funksjonshemming smalere ville være gapet mellom mennesker med nedsatt funksjonsevne og ikke-funksjonshemmede befolkningen. Dessuten hvis flere mennesker faller i denne kategorien kan det større tildeling av budsjett med flere sosiale tiltak og økt stress kan bli lagt på politikkutformingen for denne sektoren. Dersom utkastet er akseptert og vedtatt, kan det være til hjelp for de mange bekymret, men likevel vi ville ha en lang vei å skape den nødvendige infrastrukturen.
Dr Singh: Bare synlig funksjonshemming er ikke funksjonshemming. Rettighetene til mennesker med nedsatt funksjonsevne Bill 2011 omfatter 20 funksjonshemmede i sin liste som også inkluderer autisme, cerebral parese, kronisk nevrologisk tilstand, dverger, hemofili, utviklingshemming, spedalskhet kurert, dårlig syn, muskeldystrofi, spesifikke lærevansker, multippel sklerose og talassemi. Disse tilleggene er et velkomment trekk
. Q: Vanligvis er det et stort avvik mellom hva som er utarbeidet og bakken realiteter. Hva er det store problemet her? Hvordan kan ting bli bedre
Ms Khetarpal:? Jeg kaller dette fenomenet, pseudo-idealisme der det er stort gap mellom de høye krav fra hjelpeapparatet og reelle skritt tatt enten av en person eller av hele systemet. Det store problemet her i henhold til meg er mangelen på engasjement i forhold til. Mangel på involvering av personer med nedsatt funksjonsevne i systemet er en klar indikasjon på fremmedgjøring. Det følger at personer med nedsatt funksjonsevne, fra uansett bakgrunn, må være organisert og representert innenfra. Proaktiv representasjon er et nøkkeltrinn i prosessen for gjenkjennelse og investering. Forbedre deltakelse av personer med nedsatt funksjonsevne er mer enn bare bedre tilgang, noe som gjør folk mer mobile, informere folk og oppmuntre dem
Dr Singh. Jeg tror det må være en holdningsendring i PwDs og ikke -funksjonshemmet. Ting vil aldri bli gitt til deg på en gylden tallerken. PwDs må heve stemmen. Sittende i en rullestol betyr ikke at du ikke kan heard.The ikke-funksjonshemmede på den annen side må innse de problemene andre. Vi må bevisstgjøre folk, rett fra skoler
Q:. Vil du si ting har bedret seg i den siste tiden? Er deres økt bevissthet om de problemene funksjonshemmede
Ms Khetarpal:? Ja. Ting har blitt bedre – i sneglefart skjønt! Det er økt bevissthet og jeg tror vi kan takke media og kommunikasjons-tjenester for det. De har vist seg å være av betydelig verdi. De bidra til å øke bevisstheten om tilgjengelighetsspørsmål, og også øke mulighetene for lønnet arbeid. Den gjør også folk til å finne ut om de tjenestene som er tilgjengelige, knytte kontakter med kampanjegrupper osv Enten som nyheter eller som infotainment, e-kommunikasjon har spilt en stadig viktigere rolle i å redusere isolasjon, dele historier og integrere og styrke PwDs.
Dr Singh: Etter min mening vil det ta tid. Ting vil endre seg hvis det er inkludering i utdanning. Det er en lang prosess, men endringen vil starte bare fra grasrota
. Q: Mye har blitt gjort om blant annet barn med nedsatt funksjonsevne i ordinære skoler. Hva er din oppfatning av at flyttingen? Vil det bidra til å øke følsomheten blant yngre mennesker
Ms Khetarpal:? Hvis barn med nedsatt funksjonsevne får muligheter til å delta på ordinære skoler, det kan gjøre underverker. Det ville øke deres tillit, gjør at de føler seg ett med samfunnet og vil sikkert hjelpe i å forsterke følsomheten blant den yngre generasjonen. Imidlertid er den faktiske situasjon ganske annerledes. Skoler, selv i hovedstaden, fortsatt nølende til å gjøre det. På noen skoler er myndighetene fortsatt nedlatende, spør barna å følge undervisningen i en spesiell vinge «designet for barn med nedsatt funksjonsevne. De synes å tro at studenter med nedsatt funksjonsevne ikke vil være i stand til å oppfylle den akademiske forventning om institusjonen. Dessverre, alle slike trekk til slutt føre til utelukkelse
Dr Singh. Personlig, jeg setter pris på dette trekket. Ingen to personer under solen er like, vi er alle forskjellige. Det bør bevisstgjøre barn til andre med funksjonshemninger
Og til slutt her er ti ting Dr Singh ville elske å se i hans levetid..
Utdanningsinstitusjoner de er tilgjengelige for alle
En funksjonshemming politikk i hver enkelt stat og union territorium.
Høyere utdanning institutter med «Aktivere Units «for PwDs.
En pensum som inkluderer uføre studier slik at andre kan bli sensibilisert .
Seter i Stortinget forbeholdt PwDs.
fjerning av profesjonell diskriminering PwDs.
SC /ST og OBC-lignende ytelser gitt til PwDs.
Mer skatt rabatt for PwDs fordi de har høyere utgifter.
uføre~~POS=TRUNC sertifikatet skal slås sammen med UID.
subsidier på omsorgsenheter
Forfatterens Merk:
Vi er verdens største demokrati og grunnloven innebærer de samme rettigheter til alle, uavhengig av kjønn, religion, kaste og fysisk eller mental kapasitet. Det er trist at at det ikke var noen handling for PwDs før 1995. 2009 Endringen er et skritt i riktig retning, gruppere ulike andre sykdommer og tilstander under funksjonshemninger «brakett.
For mer informasjon og hjelp kan du sjekke ut disse organisasjonene:
Office of Chief kommissær for mennesker med funksjonshemminger: Denne regjeringen i India Nettstedet inneholder en gruve nyttig informasjon, inkludert hvordan du søke om en funksjonshemming sertifikat, hvordan du registrerer en klage og en detaljert liste over de rettigheter av PwDs
Kryss hekk: a. rettigheter basert organisasjon som arbeider for PwDs. De tilbyr gratis online rådgivningstjenester og også karriere og utdanning veiledning for å leve et selvstendig liv. Sine suksesshistorier er også veldig inspirerende
Infinite Ability:. En spesiell interesse gruppe på funksjonshemming innen medisinsk humaniora Group of Medical Education Unit. Gruppen ser ut til å fremme og koordinere blant Medisinsk Personer med Disablitlies (MPwD) ved å benytte en medisinsk humanitær tilnærming
Familie av funksjonshemmede. Familie på Disabled (FOD) er en registrert ikke-for-profit organisasjon som serverer personer med funksjonshemminger siden 1992.
Access. En arkitektonisk Access og universell utforming Consultancy som gir designløsninger for å inkludere personer med nedsatt funksjonsevne som kunder og ansatte
Alene vi kan gjøre det litt; Sammen kan vi gjøre så mye
. – Helen Keller
