Hodgkin lymfom – Nodular sklerose
Dette er den type Hodgkins som jeg hadde da jeg ble diagnostisert andre gang. Av de fire typer er det mest vanlig med store tumorknuter. En av dem er tydelig litt utenfor sentrum mot venstre. | Kilde
Våren 1995 ble jeg diagnostisert med Hodgkins
Lymfom
. Av de fire typer ble det blandet cellularitet type. Kreften dukket først opp som en klump på høyre side av halsen min og snart kommet som en rekke mindre klumper overskriften for brystet. Måten disse klumper utviklet og reist og frykten med det, gjorde meg referere til Home
kreft
som «dyret». En CAT scan avslørte også at jeg hadde en svulst i min nedre høyre sinus hulrom, som ikke er ment å skje med Hodgkins. Etter å ha fire sykluser med
kjemoterapi
og stråling til høyre for meg bihulene og munn det syntes at jeg slo sykdommen eller dyret. Minst trodde jeg at jeg gjorde. Nedenfor er min historie:
Ett år, to år, fem år eller ti år milepæl, det gjorde ikke saken, jeg ville bare glemme at jeg hadde kreft. Jeg ønsket å legge det bak meg. Under en av mine behandlinger under mitt andre anfall med kreft jeg har gjort feil i å spørre sykepleieren for mange ganger hva hver chemo narkotika var for, og hvilke fysisk effekt det hadde. Hun syntes å være irritert, forelese om alle stoffene igjen som hun hengt poser på iv pol. Det var rett og slett et spørsmål om condition. Du lærer en ferdighet, slik som maling, eller spille piano, og du blir belønnet, men når du blir administrert smerte, er det den type condition som gjør at du glemmer. Jeg vet ikke hvorfor jeg var så dum å fortsette å spørre, fordi jeg virkelig ikke bryr seg for mye om detaljene av narkotika så lenge de arbeidet.
Etter den siste gangen jeg hadde kreft, onkolog fortalte meg at hvis jeg ville ha en gjentakelse det ville starte der den slapp. Det var flott å vite. Uansett hva, ble dyret kommer til å komme inn i brystet mitt uansett. Det var ingen måte å vinne. Den eneste måten var å ikke få kreft igjen. Det var min eneste sjanse, og mitt eneste valg.
Seks eller syv år senere sluttet jeg å gå til legen for noen form for kontroll. Jeg trodde ikke det var nødvendig. Jeg kunne sjekke for klumper på min egen, føler for dem på bunnen av halsen min eller under armhulene. Så, tretten år senere, da en klump dukket opp på min høyre ben nær lysken min, jeg trodde ikke noe på det. Det var begynnelsen av juli, etter en fire mil å kjøre når jeg først la merke til det. Jeg liker alltid å gjøre spurter, slik at du har tendens til å skade hele når du er ferdig. Vurderer bena tar mesteparten av straffen jeg antok at jeg bare trakk en muskel. Jeg var bekymret for at jeg kanskje har brokk det, men til slutt jeg glemte det fordi det ikke gjorde vondt. Hver gang en stund ville jeg sjekke beinet mitt å glemme det i ukesvis, men klumpen var alltid der.
«no pain» aspektet burde ha vært alarmen. Selv om jeg følte meg fin, den første symptomet steilet sitt stygge hode i løpet av samme måned som klump dukket opp. For ca to uker mistet jeg min appetitt og ti pounds med det. For meg, dette var ikke bra siden jeg er litt tynn uansett, men jeg til slutt gjenvunnet min appetitt og vekt.
Alt var tilbake til det normale før i november og desember når noen virkelig bisarre symptomene dukket opp. Den første virkelige merk en ble siklende. Ja, jeg var siklende. Selv om strålingen mer enn et tiår før tørket opp mitt spytt jeg fortsatt siklet over alt når jeg sov. Jeg satte flekker på alle mine puter. Jeg satte en flekk på min vinterjakke når jeg sovnet på sofaen. Jeg prøvde desperat å motvirke det ved å sove mer på ryggen min som jeg er komfortabel med, og jeg hater å gjøre. I begynnelsen var jeg tilbøyelig til å tro at dette var en god ting. Kanskje spytt kjertel på høyre side av munnen min var nå tilbake til det normale, men dette var dessverre ikke hva som skjedde. Den siste gangen jeg hadde sykdommen, før de klumper dukket opp på høyre side av halsen min, ville jeg svetter fra min høyre armhulen uten grunn. Jeg ville ikke engang å anstrenge meg. Stående, sittende, det gjorde ikke saken. Det var så tilfeldig. Det var som å skru på en kran og ulike ting var, det var akkurat som en kran. Svetten lukter ikke. Det var bare vann! Men så plutselig som siklende startet, like raskt stoppet et par måneder senere.
Den neste merkelig symptom, som skjedde på samme tid som siklende, er min blir et menneske stearinlys. Det første gang i morgen når jeg var fortsatt i sengen. Jeg kunne faktisk føle varmen kommer på toppen av hodet mitt. Snart kommet det inn i mitt våkne liv. Jeg var i brann noe sted hvor det var kaldt, varmen bare dupper av toppen av hodet mitt, om jeg gikk ut for å hente posten, gikk til bilen min på supermarkedet, eller om jeg stakk hodet i fryseren. Dette symptomet varte lengre og verre som våren rullet rundt, men det aldri forvandlet til nattesvette.
Disse to symptomene men bleknet i forhold til det som skulle komme neste. I midten av januar 2009 Jeg endte opp på sykehuset. Det startet en søndag da jeg spiste for mye. Da jeg gikk i dvale jeg ikke sove. Jeg kunne ikke fordi sengen ville ikke slutte å flytte. Mitt hjerte var racing, og det ville ikke stoppe. Det dunker så sterk og så fort at jeg ikke kunne sitte stille. I morgen min søster tok meg til sykehuset. I legevakten jeg lagt i sengen med en puls på 120 slag per minutt. Ethvert forsøk på å hente den ned fungerte ikke. Deretter ble jeg innlagt for natten der igjen, fikk jeg ikke sove. Ja, overnatte der vi vil ta vare på deg og finne ut hva som er galt. Ikke bekymre deg. Få en god natts søvn.
Vel, det er hva som skal ha skjedd, men i stedet, jeg ble trakassert hver time eller to med en svingdør av sykepleiere. La meg sjekke EKG. La meg trekke litt blod. La meg ta blodtrykket. Deretter startes på nytt. Jeg begynte å døse av i utgangspunktet, men jeg til slutt ga opp. Dette ble forsterket med en iv i armen min som hindret meg fra å flytte mye i sengen, og deretter med tanke på at iv var en blod tynnere, jeg måtte stå opp hele tiden for å urinere. Tydeligvis den kvelden var ikke veldig bra. Mitt hjertefrekvensen skulle ha vært 220.
Etter morgen jeg ble tatt for en stresstest. Jeg var overbevist om at de skulle finne noe galt. De måtte siden jeg hadde en familiehistorie med hjertesykdom, men til min overraskelse fant de ingenting. Jeg var fint. Forklaringen for min racing hjerterytme var en kombinasjon av syre reflux og stress. Et par timer senere var jeg hjemme og min puls var litt tilbake til det normale.
Den andre alvorlig symptom startet uskyldig nok med min bare å gå på do flere ganger om natten enn vanlig. Først trodde jeg det var bare en blære infeksjon. Noen av de gangene jeg hadde litt lavt nivå smerte, men det alltid syntes å gå bort når jeg drakk tranebærjuice eller når jeg drakk mye vann. Så en dag, mens du trener i kjelleren min på tredemølle, tenkte jeg at jeg trakk en muskel. Det gjorde egentlig ikke vondt. Jeg bare følte noe ubehag ved bretten mellom min høyre ben og min lysken. Jeg prøvde å fortsette å trene, men det ble bare verre. En dag, etter å ha brukt en romaskin, var jeg forskrekket når jeg tisset rent blod. Nå gjorde jeg går for å se en lege. Nei Til tross for hvor sjokkerende det var trodde jeg at jeg bare skadet meg selv og at jeg ville helbrede på min egen hvis jeg var forsiktig, og dette er hva syntes å skje. Blodet redusert over en periode på to dager, og deretter forsvant. Jeg antar jeg ikke vil se noe ondt.
Men når jeg begynte noen fysisk aktivitet blodet ville tilbake. Jeg ønsket likevel å dekke mine øyne, ikke ønsker å se det uunngåelige. Den viktigste grunnen er at jeg alltid syntes å rebound raskere. Til slutt jeg ikke merke noe blod for et par uker. Dette viser virkelig hvor dum jeg var. En dag følte jeg området mellom lysken min og beinet mitt og la merke til en rekke små klumper. Det minnet meg om den lille strengen klumper på halsen min mer enn et tiår tidligere, men denne gangen følte jeg ganske mange flere. Hva gjorde jeg? Jeg gjorde ingenting. Når jeg la merke til en liten hevelse på høyre side av lysken min, hva har jeg gjort? Jeg gjorde ingenting. Det var ikke før blodet tilbake og en parade av familiemedlemmer ringer etter hverandre at jeg til slutt ga seg.
Hele blod hendelsen startet i slutten av mars. Fire uker senere så jeg legen. Den første tanken var at jeg kanskje hadde en nyrestein. Jeg var motvillig, men jeg viste ham klump på beinet mitt. Han var bekymret. Dette var første gang at det gjorde vondt da han trykket på den ganske hardt. Etter at jeg fortalte ham hvor jeg la merke til det etter å ha kjørt, han selv mente at det kunne være en herniated muskel.
Han sendte meg for en CAT scan. Da han fikk resultatet noen dager senere nyheten var ikke bra. Alle lymfeknuter på høyre iliaca kjeden ble utvidet. Dette er området der jeg la merke til alle de små klumper på bretten mellom min høyre ben og lysken min. Det var også en god del forstørrede noder langs lyske kjeden. Dette er de lymfeknutene som kjører langs hovedpulsåren som gren i bena som en omvendt Y. Den store lymfeknute på min høyre ben var på denne kjeden. Den forstørrede noder hadde spredt seg hovedpulsåren så langt opp som min tarmen. Den eneste gode og forvirrende nyheten var at magen og milten min var klar. Det var merkelig, fordi hvis sykdommen skulle oppstår på nytt, ville det ha spredd seg fra brystet mitt. Dette fanget legen på vakt. Selv var han forvirret, men det var ingen tvil om at kreften hadde kommet tilbake. Det var en merkelig opplevelse å snakke med ham. Han følte ubehagelig å gi meg den dårlige nyheten. Jeg følte ubehagelig at han måtte gjøre dette. Nyheten var sjokkerende, men jeg ble ikke ødelagt. Jeg gråt ikke. Jeg hadde vært gjennom dette før. Jeg tenkte, her jeg går igjen. Legen fortalte meg at jeg måtte gå se en kirurg for en biopsi. Så gikk han ut av rommet uten å si noe mer. Jeg må innrømme, i det øyeblikket, følte jeg alene.
Jeg sjekket inn i en kirurgisk klinikk på 4 mai for biopsi. Kirurgen fjernet to lymfeknuter, en i beinet mitt og en i lysken min. Han fortalte min søster, som var i venteområdet, at disse var de største lymfeknuter han hadde sett. Tilsynelatende dyret var tilbake med en hevn, så det syntes. Jeg fortsatt holdt ut håp, men det var ganske dum. Hva annet kan det være? Jeg var selv dum nok til å tro at lymfeknutene kan være infisert. Det er overraskende hvor sinnet kan trosse logikken når det blir konfrontert med noe unappealing. Hvis alle disse lymfeknuter ble smittet jeg ville ha hatt en feber på 200.
Noen dager senere kirurgen ringte meg om resultatene og ja det var igjen Hodgkins. Enda noen dager senere besøkte jeg onkolog, den samme legen som behandlet meg for 14 år siden. Den siste gangen jeg så ham var i 2001. Da jeg gikk i, skjedde han å bli sittende ved skrivebordet i nærheten av resepsjonisten. Da jeg logget på, han møtt meg ved mitt navn. Med alle de pasientene han har og har, var jeg overrasket over at han husket meg. Det var en varm følelse. I det øyeblikket jeg følte at jeg var i gode hender.
Da jeg endelig kom inn i en venterommet og legen kikket over biopsi rapporten det ble klart hvor uvanlig mitt tilfelle var. Grunnen til at sykdommen ikke oppstår på nytt i brystet mitt som det var vel å var fordi det var en annen type Hodgkins. Denne gangen hadde jeg mer vanlig nodulær sklerose.
Jeg tror jeg bare er en gåte. Det var to fakta som onkolog angitt som overrasket ham om meg. Først, han kunne ikke tro at jeg fikk sykdommen igjen etter 14 år. Dette er vel ikke til å skje. Hvis du får gjennom ti år mark du antar å være trygg. For det andre, han har aldri hørt om noen får en annen type Hodgkins eller å ha to typer i et livsløpsperspektiv. Dette er vel ikke til å skje. Da han presentert av sak foran svulsten bord, kunne alle legene ikke tro det.
«Det kan ikke være», var den vanligste utsagnet blant dem. En annen type, 14 år, tumor i min lomme hulrom, disse er alle rariteter, men de er ikke de eneste. Hvorfor har sykdommen skjedde bare på høyre side av kroppen min? Når kreft dukket opp på høyre side av lysken min, det ledet rett opp mot mine tarmen og magen min uten å gå noe annet sted. I andre tilfeller som jeg har undersøkt, hvis det startes på den ene side av lysken det ville ikke bare gå opp, men det vil også migrere til den andre siden. Hvorfor ble ikke dette skje med meg? Hvis det er noen lege som kan svare på dette jeg ville være glad for å høre forklaringen. En endelig notat, kan dette ikke ser riktig ut, men da jeg hørte om «svulst board», jeg fant navnet morsom og underholdende.
Fra tidspunktet for den første biopsi til min første behandling det tok en pinefull åtte uker. Dette er sammenlignet med fire uker siste gang. Jeg kan ikke tro at alle tester og prosedyrer som jeg måtte ta før jeg kunne begynne. Jeg måtte ha en benmargsbiopsi, deretter en PET scan, deretter en ekkokardiogram, deretter en lungetest, deretter en infusjon port inn i brystet mitt. Det tok over tre uker bare for å planlegge PET scan.
Venter var skremmende. Mine symptomer ble verre. Mitt hjerte var racing oftere som jeg spiste mindre og mindre. Jeg kunne knapt løfte noe eller anstrenge meg uten blod dukke opp i min urin. Jeg hadde også lagt komplikasjon fra første biopsi. Etter de to lymfeknuter fjernet de to ledige områder ble erstattet med væske, som til tider var smertefull. Før kroppen min kunne justere og kompensere for de manglende lymfeknuter, jeg hadde litt væske bygge opp i mitt høyre ben i låret og ankelen som ikke var behagelig heller. Det tok fem uker for væsken til å renne slik at det å helbrede. Gjennom hele tiden walking var et ork spesielt trapper var vanskelig. Iført stramt undertøy var umulig. På den tredje uken jeg utviklet en lavgradig feber og ble satt på antibiotika.
For å komplisere saken, kjølvannet av benmargsbiopsi brakt sitt eget sett med problemer. Jeg hadde to hull boret inn i hoftene på begge sider fra ryggen min. Sover var en skikkelig tur. For å endre sovestillinger fra den ene siden til den andre måtte jeg komme opp på alle fire for å gjøre det. Rulle over på ryggen forårsaket så mye smerte jeg ville ha hatt hodet mitt fast i taket hvis jeg prøvde det. Rulle over på magen min var ute av spørsmålet også, på grunn av væske i beinet mitt og lyske. Jeg har også innsett hvor smertefullt det var å kjøre. En gang, mens du prøver å komme over en parkeringsplass, løp jeg for å unngå bilene. Jeg kan ikke tro hvor mye mine hofter vondt når jeg gjorde det. Det ville sannsynligvis ha vært mindre smertefullt hvis jeg ville ha blitt truffet av en av bilene. Ja, livet var virkelig flott på det tidspunktet.
Jeg har aldri vært en person som dømmer noen for sine laster. Jeg røyker ikke, og jeg drikker ikke, men jeg har aldri dømt andre fordi jeg er like menneskelig og like utsatt for avhengighet. Jeg definitivt innsett dette når jeg hadde både biopsier. Stoffet som de ga meg var stor. Jeg kunne lett bli avhengige av dem. Av alle de grusomheter som jeg gikk gjennom, de to ganger var best. De var de eneste to ganger at jeg var veldig glad.
Komplikasjoner og smertene hadde en blandet fornøyelse. Det holdt mine tanker over hva som egentlig skjer. I juni var jeg mye bedre og nå mitt sinn slått til sykdommen. Netter var spesielt stressende. Ligge i sengen, det eneste jeg kunne tenke på var hvordan dyret vokste og kjedelig og boring dypere inne. Jeg så desperat ønsket behandling for å begynne. Jeg prøvde å visualisere mitt eget immunsystem angripe kreft, men i denne kampen var det å miste dårlig.
Før min behandling begynte onkolog prøvde å finne ut hvordan de skal behandle meg. Det er en levetid grense for kjemoterapi narkotika at han ønsket å bruke. Siden det ble brukt for min behandling 14 år tidligere, dette skapte et problem. Det ble forsterket når PET skanner avslørte at min kreft var stadium 3 og ikke iscenesette 2. Skanningen viste en mulig kreft lymfeknute nær høyre side av hjertet mitt. Nå stråling var uaktuelt og dermed den nødvendige behandlingen var åtte sykluser med kjemoterapi (16 behandlinger). Et alternativ var å veksle mellom stoffet jeg hadde fått før med en gammel standby stoffet primært brukt sist på syttitallet, men det var flere mulige bivirkninger. Den primære bekymring var at dette stoffet kan føre til permanent skade min benmarg. Snakk om vennlig ild.
Dette skulle ikke skje. Jeg var ikke til å ta sjansen. Jeg ønsket ikke å bli behandlet med det stoffet. Den onkolog endelig bestemte seg for å sette meg på bare to sykluser (4 behandlinger). Jeg ville vente i to eller tre uker, har en annen PET-scan, og deretter gå derfra.
Den første behandlingen fant sted i slutten av juni. Det var faktisk ikke så ille. Det er utrolig de nye anti kvalme medisiner som nå er tilgjengelig. Jeg skulle ønske jeg hadde dem første gang jeg måtte gå gjennom dette. Men det var en bivirkning. Jeg fikk ikke sove altfor godt den første natten. En av kvalme narkotika var et steroid, gjør meg være oppe halve natten vandrer rundt mitt hjem. Når jeg sovner jeg gikk ut som et lys. Jeg hørte ikke telefonen heller ikke jeg høre min søster banging på døren min neste morgen. Heldigvis har jeg aldri lidd dette i følgende behandlinger. Kanskje jeg også kunne ikke sove på grunn av min begeistring. Jeg var glad for at min behandling endelig hadde begynt. Jeg visste at dyret skulle ta juling og i de følgende dagene jeg fant ut at det gjorde. Umiddelbart hevelse i lysken min gikk ned. Da jeg fikk min appetitt tilbake fant jeg ut at jeg kunne spise uten mitt hjerte racing. Mitt blodtrykk selv gikk ned. Jeg har også funnet ut at jeg kunne bruke tredemølle eller løfte noe tungt uten blod dukke opp i min urin. Når jeg først nevnte blod onkolog ble skremt.
«Du må se en urolog» sa han heller krevende. Jeg prøvde å børste ham med å fortelle ham at det sannsynligvis var nyrestein at CAT og PET skanner oppdaget. I utgangspunktet tror jeg ikke han trodde noen av disse symptomene er forårsaket av kreft, men jeg visste bedre. Det var kroppen min. Jeg visste de forstørrede lymfeknuter var presser på blæren min og på abdominal aorta. Jeg innså imidlertid at av alle mulige leger kunne jeg har besluttet å gå til, jeg plukket definitivt en av de beste onkologer. Egentlig ble jeg henvist til ham av en av min søsters venner. Under en oppfølging eksamen, etter første syklus og en halv av kjemoterapi, fortalte jeg ham om symptomene går unna. Han var fornøyd og åpent sinn om det. Han skrev dette ned i min medisinske fil.
Resten av kjemoterapi behandlinger gikk bra. Alle av svellingen forsvant etter den andre behandlingen. Mesteparten av tiden jeg sov, noen ganger så mye som 16 timer i døgnet på lørdag og søndag. Som forrige gang jeg hadde kreft, mine behandlinger var på torsdag, så appetitt klok lørdag var den verste dagen, men det var aldri virkelig så ille, for det meste en endring i smak med en avsky for søtsaker.
jeg var ferdig med cellegift etter midten av august. Jeg gikk for en annen PET-scan i begynnelsen av september. Tre dager senere hadde jeg en beskjed på telefonsvareren min fra legens assistent. Hun var spent. PET scan kom tilbake negativ, ingen tegn til kreft. Legen deretter konsultert med en onkolog ved University of Michigan om hva du skal gjøre videre. Han var glad for at jeg reagerte så godt og antydet muligheten for at jeg ikke trenger noe mer. Men legen ved universitetet foreslått en mer kjemoterapisyklus som jeg ferdig i oktober. 3. november, møtte jeg legen på UofM. Hun så ut over mine resultater og deretter fortalte meg at hun ville rådføre seg med andre leger og deretter bestemme hva du skal gjøre videre. Følgende fredag hun ringte og anbefalte oppfølging stråling bare på lysken og deretter det ville være det. Men når jeg snakket med stråling onkolog, som også var den samme onkolog at jeg gikk til 14 år siden, han fortsatt var imot å behandle meg med stråling. Nå vil legene konsultere hverandre igjen, og min behandling er opp i luften igjen.
Som jeg skriver dette har jeg ikke en anelse hva min neste behandling vil være eller hvor lenge så kanskje det er for tidlig for meg å si at jeg overlevde kreft en gang, men det er definitivt en ting jeg ønsker å tilstand. Jeg ønsker ikke å noensinne skrive en artikkel om meg overleve kreft for tredje gang
***
Dette er konklusjonen til min personlige historie «Surviving kreft -. Hodgkins lymfom «som jeg skrev om ovenfor. Dette handler om min endelige behandling og min bedringens vei.
Jeg har aldri mottatt stråling som en del av min behandling. Universitets leger anbefaler stråling bare på lysken siden de mente lymfeknute nær hjertet mitt var en falsk lesing i PET scan. Men de to legene som ble behandler meg som inkluderte stråling onkolog uenige. Hvis én node var en falsk lesing så hvorfor gikk det bort etter to sykluser med kjemoterapi? Stråling måtte dekke mesteparten av kroppen min å inkludere denne en lymfeknute og konsekvensene var ganske alvorlig. For det meste, kan det føre til permanent skade benmargen.
Så strålingen var uaktuelt og for to måneder jeg likte en ferie i håp om at jeg ikke trenger lenger behandling. Men jeg var gal å tenke noe annet skulle skje. Det er ikke overraskende hvor delusional du kan få når du er i denne situasjonen.
Jeg fikk den første indikasjonen på hva de skulle gjøre når jeg hadde den månedlige porten flush. Sykepleieren fortalte meg at hun hørte legen på telefonen å snakke om en annen kjemoterapi behandling. Det mest sannsynlig kom til å bli den ICE diett, men hun var ikke sikker. Jeg gikk og kikket opp, og var ikke så fornøyd med det jeg fant ut. Det var en behandling for aggressive og tilbakevendende lymfomer. Det kreves en overnatting sykehus opphold med en en dag drypp. Den primære bekymring var narkotika kan skade nyrene og forårsake blødning i blæren.
Ved begynnelsen av desember, ble jeg ringte og fortalte da å komme inn å se legen. I påvente av hva som skulle skje videre gjorde meg nervøs. Jeg gruet meg hva jeg kommer til å høre, og ja, legen endelig besluttet på ICE. Jeg fortalte ham om min bekymring med blødning og han forsikret meg om at en annen stoffet ville bli administrert som ville hindre eller lindre dette symptomet. Så, som en tidlig julegave, ble jeg innlagt på sykehuset den 16.. Utgangspunktet alt så ut til å gå bra. Jeg bodde i kreftavdelingen der jeg hadde et rom for meg selv, takket være en stor donasjon til sykehuset. Neste dag dro jeg hjem og da moroa begynte.
Det første jeg la merke til er det brant da jeg urinerte. Dette varte omtrent en dag, og jeg gruet meg hver gang jeg måtte gå på do. Minst jeg ikke se noe blod. Det viktigste symptomet var hvordan jeg følte som jeg ikke kan helt forklare. Jeg bare følte meg fryktelig. Ikke bare fikk jeg sove mye, men jeg flyttet i slow motion. Jeg hadde smerter på måter som jeg ikke kunne beskrive og det var tydelig at dette kjemoterapi slo meg hardere enn det jeg var på før. For min første forekomsten av Hodgkins og de første tre sykluser av min andre forekomsten var jeg på ABVD kjemoterapi. Dette er kjemoterapi som har en levetid grense som tvang meg til å gå til ICE. På ABVD mistet jeg håret mitt, men ikke alt. Jeg mistet det meste av min ansikts hår, men jeg hadde fortsatt å barbere. På ICE mistet jeg håret mitt helt. Sist jeg barberte den 23. desember og ikke plukke opp en barberhøvel fram til slutten av mars. Jeg ble også rammet hardere i blodverdier. Jeg var vant til å ha lave hvite blodverdier, men med ICE de ble nesten ikke-eksisterende. Jeg ble enda blodfattig. Under en av disse ekstremt lave blodverdier ble jeg utsatt og innleide 24 timers influensa. Det var grovt, men jeg gjorde det, ut av et mirakel, komme over det på en dag.
Dessverre hadde jeg ikke tåle ICE behandling tre ganger så de pumpet mer kjemikalier inn i meg. Med navn som, ifosfamid, karboplatin, og etopsid, disse hørtes mer ut som kjemisk navn for meg enn narkotika. Nesten som om de ble pumpet direkte fra et bilbatteri.
Overraskende, det eneste som var vanlig var min appetitt. I motsetning til kvalme etter ABVD, jeg hadde faktisk en god appetitt og spising gjorde lindre andre symptomer. Men, jeg har et annet symptom som ikke måtte skje. Jeg hadde alvorlige magesmerter som ville skje på alle tider av dagen. Mesteparten av tiden det ville treffe på rundt 3 AM. Jeg ble foreskrevet vicodin og ja det gjorde det gjør meg føles veldig bra, men smertene fortsatt vedvarte og jeg hadde en følelse om hva som kan ha vært forårsaker den. Tilbake i september da jeg fikk en og en halv måned av fra kjemoterapi, jeg plutselig utviklet alvorlig halsbrann. Jeg tok en av de antacids, hvor du tar det daglig for bare et par uker, og da bør kontrollere din halsbrann i omtrent fire måneder. Rett før min siste ICE behandling som passerte fire måneders mark, min magesmerter plutselig stoppet. Angivelig, siden kjemoterapi påvirker fordøyelsen, den syrenøytraliserende forsterket problemet. Så, mitt lite råd, ikke ta noen av de langsiktige antacids når du er på kjemoterapi.
Jeg var vel å fullføre ICE i midten av januar, men med mine blodverdier slippe så lav etter hver behandling, jeg ble ikke ferdig før den første uken i februar. Jeg så måtte vente enda en måned til neste PET scan. Til tross for at den andre PET scan tilbake i september viste ingen tegn til kreft, var jeg fortsatt nervøs for hva som skulle skje videre. Uten stråling, ble normal behandling skal vel være åtte sykluser med kjemoterapi. Jeg hadde bare seks så langt. Jeg gruet mulighet for å ha to sykluser av ICE.
I løpet av den påfølgende måneden alt sakte tilbake til normalt, slektning av kurset. Etter å ha ICE, prosessen var treg. Jeg føler ikke at godt inntil rett før PET-scan, men til slutt blodtellinger tilbake til det normale, og de lever og nyre tester viste ingen tegn til noen problemer.
Den 3. mars 2010 Jeg hadde PET skanne. Rett før testen jeg snakket med legen og han anbefalte at jeg burde se den stråling onkolog for en mening om mulig strålebehandling til lysken. To dager etter at skanningen jeg var planlagt å se stråling onkolog, men han kansellerte avtalen da han fikk resultatene fra skanningen. Han sa at jeg var fin, at jeg ikke trenger ytterligere behandling. På 11 mars hadde jeg min siste time hos legen. Jeg ble til slutt erklært i remisjon. Dette var gode nyheter å høre og en lettelse. Han sa at jeg svarte så godt at hele åtte sykluser ikke var nødvendig. Men hadde han en advarsel. Han var bekymret siden jeg nå hadde to typer Hodgkins i løpet av de siste femten årene. Han fortalte meg at jeg kan nå må vurdere å ha en benmargstransplantasjon, men dette er ikke noe jeg må ha med en gang. Det kan gjøres når som helst, men definitivt det vil måtte gjøres hvis sykdommen kommer tilbake. Selvfølgelig håper jeg at jeg ikke får det igjen, men hvis jeg gjør det, er det neste opplevelsen kommer til å bli helt annerledes.
