Abstract
I en tidligere forskning har vi beskrevet og dokumentert selvbygging av geometriske trekantede kirale sekskant krystall-lignende komplekse organisasjoner (GTCHC) i humane patologiske vev. Denne artikkelen dokumenter og samler innsikt i det magnetiske felt i kreftvev, og også hvordan den genererer en invariant funksjonell geometrisk attraktor utgjøres for kollisjonspartnere i sin viklet miljø. Behovet for å identifisere denne hierarquic attraktor ble født ut av bekymring for å forstå hvordan det vaskulære netto av disse kompleksene er organisert, og for å finne ut om spiral vaskulære subpatterns observert i tilknytning til GTCHC komplekser og deres sammenstilling er interrelational. Studien fokuserer på kreft vev og all makroskopisk og mikroskopisk materiale som GTCHC komplekser identifiseres, som har blitt oversett så langt, og er strengt revidert. Denne revisjonen følger de samme parametrene som ble etablert i den innledende fasen av etterforskningen, men med et nytt element: visualisering og dokumentasjon av eksterne rygg serøse vaskulære seng områder i romlig sammenheng med lokalisering av GTCHC komplekser inne i svulster. Etter standarden på elektro-optiske kollisjon modell, var vi i stand til å reprodusere og gjenskape Collider mønstre, det vil si par av venstre og høyre ring spiralled subpatterns, forbundet med orienteringen av spinneprosessen som kan være en utvidelse eller sammentrekning disponering av lyspartikler. Avtale mellom denne modellen og tumor data er overraskende nært; elektromagnetiske spiralmønstre generert var identiske på spiral vaskulær arrangement i forbindelse med GTCHC komplekser i ondartede svulster. Disse funnene tyder på at rammen av kollagen type 1 – vasoaktive fartøy som struktur geometriske attraktorer i kreftvev med invariante morfologi sett genererer Collider partnere i deres magnetiske domene med motsatt biologisk atferd. Hvis disse prinsippene er innarbeidet i nanomaterial, biomedisinsk enheter, og utviklet vev, kan nye terapeutiske strategier utvikles for kreftbehandling
Citation. Díaz JA, Murillo MF, Jaramillo NA (2009) Bindingsverk av kollagen type I – vasoaktive Fartøy strukturering Invariant Geometriske attraktor i kreftvev: Innsikt i Biological magnetfelt. PLoS ONE 4 (2): e4506. doi: 10,1371 /journal.pone.0004506
Redaktør: Syed A. Aziz, Health Canada, Canada
mottatt: 19 september 2008; Godkjent: 17 desember 2008; Publisert: 18 februar 2009
Copyright: © 2009 Diaz et al. Dette er en åpen-tilgang artikkelen distribueres under betingelsene i Creative Commons Attribution License, som tillater ubegrenset bruk, distribusjon og reproduksjon i ethvert medium, forutsatt den opprinnelige forfatteren og kilden krediteres
Finansiering:. Denne undersøkelsen var mulig takket være de logistiske og økonomiske støtte fra Medicine School, patologi avdeling, Cooperative University of Colombia og klinisk Corporation Universitetet Cooperative of Colombia. Villavicencio, Meta. Colombia. Finansiører hadde ingen rolle i studiedesign, datainnsamling og analyse, beslutning om å publisere, eller utarbeidelse av manuskriptet
Konkurrerende interesser:.. Forfatterne har erklært at ingen konkurrerende interesser eksisterer
Innledning
i tidligere forskning har vi beskrevet og dokumentert selvbygging av geometriske trekantede kiralt sekskant krystall-lignende komplekse organisasjoner (GTCHC) i humane patologiske vev. Den arkitektoniske geometriske uttrykket ble beskrevet på makroskopiske og mikroskopiske nivåer hovedsakelig hos kreft prosesser. På grunnlag av den elektro-optiske modell, har forskning vist at molekylære krystaller er representert ved trekantede kirale sekskanter. Disse trekantede chirale sekskanter er avledet fra kollisjons hendelser mot kollagen type I fibriller, kommer ut ved mikroskopiske og makroskopiske skala det laterale sammenstillingen på hver side av hypertrofi av vindelflaten fibrene. De helicoids fibre representerer flyten av energi i hierarkisk samarbeids kiralt elektro samhandling i patologisk vev, og oppstår som geometrien av likevekt i forstyrrede biologiske systemer. [1]
I denne artikkelen har dokumentert og samlet innsikt i det magnetiske felt i kreftvev, og hvor den genererer en funksjonell geometrisk attraktor kompleks i deres viklet miljø. Denne geometrien skjer på dokumenterte Collider partnere, det vil si par av spiral subpatterns vridd i motsatt retning som genererer i denne rotasjonsbevegelse kraftige elektromagnetiske krefter. Disse krefter utøves i løpet av kollagen type 1 fibriller og påvirker dipol oppførselen til vaskulære celler. Sentrifugal ekspansjonen skjer når aksen roterer i en retning og sammentrekning som skjer når sentripetalkreftene rotere i motsatt retning. Dette kausal virkning utvikler seg på kollagen-vaskulære rammeverk som overspenning når den passende matriks miljø er anordnet for å opprettholde forholdsvis høyere romlig organisasjon.
Nylig, for første gang, forskere fra Hahn-Meitner-Institute (HMI) i Berlin [2] har lyktes å visualisere magnetfelt inne solid, ikke-transparente materialer gjennom direkte 3D-bilder. De brukte nøytroner – subatomære partikler som har null netto kostnad – noe som gjør dem ideelle for å undersøke magnetiske fenomener i magnetiske materialer. Nøytroner har en innvendig vinkelformet øyeblikk, referert til som «spin» i fysikk, noe som fører til rotasjon rundt magnetiske felt som ligner den måte hvori jorden roterer om sin egen akse. Når alle magnetiske momenter peker i samme retning, blir nøytronene polarisert. Hvis et magnetisk prøven blir bestrålt, og deretter collisionate med slike neutroner, de magnetiske momenter av de neutroner som begynner å rotere rundt de magnetiske felt de møter i prøven og spinneretning endres. Ved detektering av spinn endringer, er det mulig å «se» det magnetiske felt i prøven (fig. 1A). Når man sammenligner deres laboratorium produkt bilde med bildene fra denne studien, forfatterne oppdaget at begge mønstrene var usedvanlig lik (Fig. 1B, 1C). Det er statistiske universelle fysiske lover som styrer atferden til magnetfelt. Under denne invariant fellesnevner mønster, kan man nå søke det som er observert og kjent i andre mer komplekse biologiske eller fysiske systemer. Kreft er så åpenbart som et mikrokosmos, en utmerket modell for å studere kaos både fra biologisk og fysisk synspunkt, hvor kollisjoner, akselerasjoner og roterende bevegelser generere skjemaer som konvergerer i funksjoner på det indre av uordnede systemer. Form er funksjon
Panel A. magnetfeltet en dipol magnet visualisert ved spinnpolariserte nøytroner (Studiepoeng: Hahn-Meitner-Institute (HMI) I Berlin).. Panel B. Romlig organisering av bildet i panel C. Panel C. Makroskopisk dorsal visning av nyrekreft. Collider partnere par brune og hvite knuter knyttet sammen gjennom en fibril kollagen bro. Øvre del er strukturert geometriske seks mønster bestående av vaskulær nettverk, på venstre er lave vaskulær tetthet med kollaps, til høyre ses høy vaskulær tetthet med ecstasia.
Formålet med denne artikkelen er å avdekke en direkte visualisering av magnetfelt og deres observer innflytelse på kollagen vaskulær oppførsel inne kreftvev.
Materialer og metoder
i tidligere observasjoner av GHTCH komplekser, vi har bekreftet at denne organisasjonen var basert på den kausale og sekvensiell aktivitet av kollisjonspartnere par av roterende spiral subpatterns som roterer i motsatte retninger samtidige således opprinnelses trekanter i omvendt stilling bundet den ene til den andre, ved spiralformede strenger. Reiterative organisasjoner er identifisert ved makroskopisk (fig. 2A, 2B, 3A, 3B) og på mikronivå (figur 4A, 4B, 4C, 4D) Den største bekymringen var å forstå hvordan det vaskulære netto av disse kompleksene ble organisert, hva som skjedde bak disse kompleksene i form av blodtilførsel og organisasjon, og for å fastslå om spiral vaskulære subpatterns ble beslektede med GTCHC komplekser montering inne i svulster. I tillegg er det viktig å bevise at GTCHC komplekser er ikke flat geometri, men er hierarquic funksjonelt komplekse geometriske attraktorer.
Panel A. Romlig organisering av bildet i Panel B. Panel B. Makroskopisk rygg utsikt over leiomyosarcoma. Collider partnere par av spiraler som er orientert i motsatte retninger. Observer hvordan i venstre bilde vaskulære nettverket følger spiralmønster med ecstasia og vasodilatasjon. Bildet til høyre viser vasokonstriksjon. I sentrum av spiralene vises trekantede speilbilder på hver side.
Panel A. Makroskopisk ventral visning av nyrekreft forholde seg til det samme identifisert i fig. 1 Panel C. Observer dipol biologisk tumor atferd i proliferativ området i romlig motsatt posisjon med degenerative cystisk endringer. Panel B. Makroskopisk ventrale riss av leiomyosarkom relaterer seg til den samme en identifisert i fig. 2 Panel B observere trekantede speilbilder.
Panel A. Mikroskopisk visning av brystkreft. Observer par spiraler orientere seg i motsatt retning. Panel B. Mikroskopisk utsikt over Magekreft. Observer par spiraler orientere seg i motsatt retning. Panel C. Romlig organisering av panel D. Panel D. Mikroskopisk visning av brystkreft. Observer kunstlignende mosaikkspeilbilder
Når patologer beskrive et kirurgisk prøven med kreft, de vanligvis gi litt oppmerksomhet til disponering av vaskulære nettverk, i kraft av en falsk premiss -. «Kreft er en komplett uorden prosess. «Patologer konsentrerer hovedsakelig på ventral områder eller klippe flater, men det er på rygg serøs områder der det vaskulære nettet er til stede. Det er i slike områder hvor skipene trenge inn i svulsten.
vaskulær netto representerer vital ernærings livet støtte av svulsten. På premisset om at bak spiral subpatterns av GTCHC komplekser tilsvarende vaskulær bestillingen må eksistere, forfatterne besluttet å revidere strengt makroskopisk og mikroskopisk materiale av ondartede svulster som GTCHC komplekser ble identifisert og kombinert med von Willebrand faktor VIII-relaterte antigen analyse. Det var totalt 216 gamle saker og 333 nye ble innarbeidet. Revisjonen fulgte de samme parametrene som ble etablert i den innledende fasen av etterforskningen, men med et nytt element, visualisering og dokumentasjon av rygg serøse vaskulære seng områder i romlig sammenheng med GTCHC komplekser. Prøver fra histopatologiske, cythopathology og immunhistokjemi analyser ble tatt fra de respektive områdene og farget med hematoksylin, eosin, papanicolau, Tricromic og faktor VIII antistoff.
blodkar immunfarging
For å verifisere histogenesis av spiral /skruerammerelaterte GTCHC komplekser, ble utført immunfarging av etiketten for å studere distribusjon, lokalisering og immunoreaktivitets av von Willebrand faktor VIII-relaterte antigen. 60 formalinfiksert og parafin vevssnitt med de mest representative hot spot geometriske områder ble analysert. Vi utførte immunhistokjemi hjelp av standardprotokollen metode med parafinsnitt [3] Scoring ble gjort som ni, ingen immunfarging.; lav (10% eller mindre immunopositivity); høy ( 10% immunreaktive celler).
Electro-Optical Modell
Eksperimentell design
Det er vanskelig å gjennomføre en hensiktsmessig metodisk observasjon for spin-spira prosesser. når studere biologiske systemer. Men man kan få indirekte informasjon gjennom modeller fra andre dynamiske systemer. Hva forfatterne var ute etter i hovedsak var å finne ut om man kan reprodusere og forutsi Collider partnere av spin-spiral par mønstre som ligner på de som oppdages i forbindelse med GTCHC komplekser, og hvis man kan reprodusere de tilhørende dynamikken i ekspansjon, sentrifugal lys mønstre og sentripetal sammentrekning mønstre gjennom elektro sekvensielle kollisjoner. I biologiske betingelser, betyr det vasoaktivt prosess, slik som vasokonstriksjon og vasodilatasjon oppførsel, fordi det er kjent at vaskulære celler er påvirket av magnetiske felt. [4]
For å produsere en slik effekt, har vi brukt standard metodikk som i den første publikasjonen. [1] Den elektro-optiske modell besto av en elektronisk flash enhet koblet til en Sony kameramodellen DSC-S600. Sterke utslipp av lys ble sendt over elektriske ledningslinjene (150 V) i et skrueformet mønster. Tidsintervallene var fra 3 til 4 minutter, og de lette utslipp ble sendt i sykluser på 60 min fra en avstand på 3-4 m i et atmosfærisk miljø og en lav temperatur på 4 ° C. For å unngå lysskjær, ble forsøket utført i stummende mørke. Det var en-h fotografiske økter i løpet av en 9-dagers tidsintervall. For å øke genereringen og hyppigheten av kollisjonspartnere for ringspiral subpatterns i kollisjonen området, ble vinkelen punktet for forekomsten av den lette utløps endret fra 45 ° til 30 ° i løpet av de konduktans linjene.
Statistical Analysis
sammenhengene mellom spiral-vaskulær mønstre med GTCH komplekser i kreftvev, og forholde faktor VIII antistoff immunfarging av mønstre ble anslått av chi-kvadrat for proporsjoner og utført med EPI-INFO 6,04 programvare.
Resultatene
Observasjoner
Vi har oppdaget at makroskopiske romlig montering integrasjon mellom spiral vaskulær montering i rygg serøs områder av svulsten (fig. 1C, 2B) og ventral kutt flater der de geometriske kompleksene ble plassert (fig. 3A, 3B). Fra 549 ondartede svulster som GTCHC komplekser ble oppdaget, ble direkte par av spiral vaskulær speil montering funnet i 522 tilfeller, det vil si i løpet av 95,08% av tilfellene. Statistisk analyse fant at for de 549 GTCHC komplekser, 522 av disse har en vaskulær spiralmønster bli 95,08% av utvalget (CI = 92,83% -96,67%) P = 0,000001, og det var negativ i 4,91 % (27 tilfeller) (CI = 3,32% -7,16%) og P = 0,026. (Tabell 1)
Det mest slående trekk ved disse funnene var å etablere at fartøyet arrangert i asymmetriske mønstre hadde en vasoaktive atferd i samsvar med sin romlige plassering, retning og følelse av spiraler. Derfor har vi klart å identifisere par av spiralmønster som roterer i motsatt retning i forbindelse med den vaskulære vasoaktive komponent i ectasia-vasodilatasjon eller i sammenbruddet-vasokonstriksjon ved dreiing i motsatt retning (fig. 2a, 2b) Ved analyse av vasoaktive områder, merk at makroskopiske vasodilatasjon samsvarer mikroskopiske chromophilic områder med stor affinitet til Hematoxylin – Eosin flekken, hvor svulsten er aktiv med stort antall celle mitosen og pleomorphism. I stedet, de makroskopiske områder av kollaps-vasokonstriksjon mikroskopisk samsvarer med cromophobic områder med minimal mitotisk aktivitet og apoptotiske endringer. (Figurene 4A, 4B, 4C, 4D,. 5A, 5B, 5C, 5D, 6A, 6B, 6C)
Panel A. Mikroskopisk visning av Kaposis sarkom. Chromophilic chromophobic trekantede speilbilder. Panel B. Chromophilic, chromophobic trekantede speilbilder identifisert fra ondartet peritoneal utgytelse. Paneler C, D. Chromophilic, chromophobic trekantede speilbilder identifisert fra prostata carcinom smøre.
Panel A. Romlig organisering av paneler B og C. paneler B, C. Mikroskopisk utsikt over Collider partnere, chromophilic fulle cellegrupper – chromophobic hvite tomrommene knyttet sammen gjennom en kollagen bro. Innhentet fra ondartet utgytelse.
Den romlige plasseringen er tilrettelagt slik pent og spesielt at det er mulig å identifisere chromophilic knuter som speilbilder med hvit eller chromophobe knuter, koblet og sammenvevd gjennom en bro av kollagenfibre ( fig. 6A, 6B, 6C). I tillegg ble effekten av bipolare fartøyet aktivitet identifiseres ved iakttagelse av ekspanderende eller kontrahert strukturer som var alltid i par, og som speilbilder (fig. 7A, 7B, 7C, 7D). Åpenbart parene av spiral vaskulær anordning i serøs områder forekommer i den sentrale magnetiske kjernen av tumoren.
Relatert til dipol oppførsel. Panel A. Sammentrekning og utvidelse av Collider partnere fra ondartet utgytelse. Panel B. Thyroid kreftceller. Observer trekantet speilbilde med chromophilic, chromophobic affinitet. Panel C. Prostatakreft
in situ
, observere øvre krystaller med chromophobic affinitet, omkringliggende vev viser epitelial atrofi relatert vasokonstriksjon, i speilet posisjon rundt chromophilic krystaller vev showet ephithelial hyperplasi relaterte vasodilatasjon. Panel D. Thyroid cancer. Observer trekantede speilbilde krystaller med chromophilic, chromophobic affinitet.
Mirror bilder av makroskopiske og mikroskopiske rammer av kollagen vaskulær forsamlingen ble identifisert med observer vasospasme og vasokonstriksjon aktiviteter (fig. 8A, 8B, 8C, 8D , 9A, 9B, 9C, 9D). I denne sammenheng områdene chromophilic og chromophobic aktivitet er slik bestemt at de etterligne en tilsvarende speilvendt med romlig makroskopiske fordeling. Organisasjonen kan være så komplisert at enkelte skjema kunstlignende mosaikk av perfekte bilder. Menighetene utgjøres av Collider partnere som spinner i motsatt retning og dermed utviklings trekantede invertert speil plassere bilder på makroskopiske og mikroskopiske nivåer (figur 10A, 10B, 10C, 10D,. 11A, 11B, 11C, 11D). På mikroskopisk nivå, kan dette implisere deltakelse av denne mekanismen i svulsten microvasculature.
Panel A. Makroskopisk syn på snittflaten av Magekreft tross antro-pyloriske svulst begrensning. Observer trekantet speil global-formet arrangement av de kirurgiske prøven. Panel B. Romlig organisering av bildet i panel C. Panel C. Makroskopisk utsikt over rygg ansikt bilde i panelet A. Observer trekantet speil vaskulære nettverket. På høyre side er høy tetthet vasodilatasjon, til venstre er tettheten vasokonstriksjon lav. Panel D. Makroskopisk utsikt over Magekreft. Observer trekantet speilbilde proliferativ status ved siden av nekrotiske cystisk degenerative forandringer.
Panel A. Mikroskopisk visning av kollagen vaskulær rammeverk tatt fra ondartet peritoneal utgytelse. Observer komplett utvikling av attraktor geometrisk mønster par trekantede speilbilder av kollagen knyttet sammen gjennom spiral blodkar orientert i motsatt retning. Venstre delen viser vaskulær tetthet og vasodilatasjon; høyre delen viser lav vaskulær tetthet og vasokonstriksjon. Panel B. Skjematisk konstruksjon av det geometriske attraktor identifisert i de fleste analysert tumorer og sammenhengende utvidelse-sammentrekning tilstand generert. Panel C. Makroskopisk utsikt over Magekreft. Observer Collider partner par trekantede speilbilder forbundet via en spiral komponent. Panel D. Mikroskopisk visning av geometriske attraktor i brystkreft.
Paneler A, B. Makroskopisk visning av kollagen-vaskulær rammeverk hentet fra ondartet utgytelse. Observer trekantet speilbilde konstituert for vasokonstriksjon-vasodilatasjon fartøy. Paneler C, D. Mikroskopisk visning av kollagen-vaskulær geometrisk attraktor. Forholde seg til den samme identifisert i fig. 10 Panel B. Retten delen viser hele det dynamiske aktivitet. Observere to baner i det indre og den ytre stilling som stammer fra kjernen. Ved deres rotasjon og vibrasjon spektrallinjer avgir radial magnetisering av de cellulære komponenter, men det mest overraskende karakteristikk av dette bilde, er at den omvendte trekant bildene i hver bane som produseres av de radielle eksitasjoner fødes i par.
Panel A. Skjematisk romlige organiseringen av bildet i Panel B. Panel B. Makroskopisk serøse dorsal visning av nyrekreft. Observer elegante geometriske attraktor mosaikk bilder generert i deres magnetiske domene. Panel C. Skjematisk romlige organiseringen av bildet i panelet D. Panel D. Makroskopisk utsikt over ventral snittflaten av Nedsatt karsinom. Observer art-lignende mosaikk av trekantede speilbilder generert i sentrum av svulsten.
Når en global analyse av alle makroskopisk og mikroskopisk utdypet bestilt bildene er utført, en invariant morfologi av geometriske attraktor kan overraskende identifisert på grunnlag av Collider partnere Tre- speilbilder er knyttet sammen med spiraler som utvides og krympes innenfor systemet (figur 9A, 9B,. 10A, 10B, 10C, 10D,). Som en konsekvens av den direkte effekten på svulsten er å utvikle en bipolar biologisk atferd i form av proliferativ aktivitet og cystisk degenerasjon organisert romlig som side-by-side speilbilder. Forfatternes observasjoner gjentatte ganger bekrefte det (Fig. 12A, 12B, 13A, 13B, 13C, 13D, 14A, 14B, 14C, 14D)
Panel A. Romlig organisering av bildet i Panel B. Panel B. . Mikroskopisk visning av ondartet Serous papillary eggstokk tumor. Observer speilbilder av forseggjort kunst-lignende mosaikk av Collider partnere. Sentrale par av spiraler med svarte og hvite staver er omgitt av hjørne romlig lokalisering av satellitt spiral subpatterns på hver side. I midten vises par av chromophilic-chromophobic firkanter.
Panel A. Romlig organisering av bildet i Panel B. Panel B. Art-lignende mosaikk av makroskopiske geometriske attraktor identifisert i leiomyosarkom. Panel C. Romlig organisering av bildet i panelet D. Panel D. Makroskopisk visning av ondartet Serous Papillary eggstokk tumor. Observer dipol oppførselen Collider partnere. Den venstre delen viser svulsten radial sammentrekning område i forhold til trekant cystisk mønster. På høyre side er den proliferative nodul i forhold til den omvendte trekant fast mønster. I sentrum er kreft par av spiraler i motsatte retninger.
Panel A. Skjematisk romlige organiseringen av bildet i Panel B. Panel B. Makroskopisk Thyroid cancer, solid-cystisk dipol atferd. Panel C. Skjematisk romlige organiseringen av bildet i panelet D. Panel D. Fetal human placenta Chorioangioma. Observer vaskulære trekantede speilbilder koblet av spiral /skrue rammeverk.
Blodårene immunfarging
Det var tydelig at Faktor VIII related- antigen økning og muliggjør identifisering av kollagen-vaskulær rammer i ondartet vev. Alle 60 vev merket seksjoner var positive. I 43 immunfarging av seksjoner spiral /spiralstruktur polene viste motsetning immunoreactive atferd. Polare trekantede vaskulær kontraksjon lumen viste høy immunoreaktivitet, mens speil trekantede vaskulær dilatasjon lumen i den motsatte pol viser ausence eller lav immunopositivity av antistoffet. (Figurene 15A, 15B, 15C, 15D, 16A, 16B, 16C, 16D, 17A, 17B, 17C, 17D,) Statistisk analyse fant at for 60 Geometriske Komplekser, 43 av disse har en asymmetrisk polar mønster bli 71,6% av prøven P = 0.000002 og den var negativ i 28,33%. (Tabell 2)
Panel A. Skjematisk romlige organiseringen av bildet i Panel B. Panel B. brystkreft. Asymmetrisk polar aktivitet av faktor VIII. Trekantede vaskulære sammentrekning lumen viser høy immunoreaktivitets. Trekantet speil vaskulære utvidelse lumen i motsatt pol showet fullstendig ausence av antistoffet. Panel C. Skjematisk romlige organiseringen av bildet i panelet D. Panel D. Ondartet Fibrohistiocytoma. Trekantede vaskulære speilbilder forbundet med spiral rammeverk. Observer polar asymmetrisk immunoreaktivitets.
Panel A. Skjematisk romlige organiseringen av bildet i Panel B. Panel B. Lung karsinom. Trekantede vaskulære speilbilder. Observer polar immunoreaktivitets. Panel C. Skjematisk romlige organiseringen av bildet i panelet D. Panel D. magekarsinom Trekantet vaskulære speilbilder er knyttet sammen med skrue rammeverk. Observer polar immunoreaktivitets.
Panel A, B. prostata kreft. Observer trekantet vaskulær speilbilde, polar immunoreaktivitets. Panel C, D. Colon karsinom. Observer Trekant vaskulær speilbilde polar immunoreaktivitets.
Kollisjon hendelsen
I standard eksperimentell modell, en kollisjon mellom en sterk blits fra et hvitt lys mot et elektromagnetisk felt på elektronisk lednings linjer produserte morphodynamics sekvensielle Collider partner bilder. I en dynamisk prosess, ved området for forstyrrelser, slynges ut partikler av en lysbølge delt i to komponenter som tar motsatt retning i skruestrømningsmønster med polariserings og speilbilder. Den lysenergi banen er ikke i en rett linje, men følger et skruelinjeformet mønster (fig. 18A). Trekantede og sekskantede lysmønstre oppstår på interleaves av 15-20 subpatterns av ubestemt lys klynger og på definerte venstrehendte og høyrehendte ring spiralled mønstre. Vi har note med stor overraskelse at denne rotasjons oppførsel er forbundet med observerbar sentrifugal eller utvidet fordeling av lette partikler eller sentripetal sammentrekning avhengig side av spinn (fig. 18B, 18C, 18D). De trekantede mønstre stammer fra disse parene av spiral subpatterns viser konfluent lysstyrke (sammentrekning fase) eller spre lysstyrke (ekspansjonsfase). (Figurene 19A, 19B, 19C, 19D) viser at disse spiralmønstre var identisk med spiral vaskulær arrangement i rygg serøs kreftområder.
Panel A. I kollisjonen samspillet regionen, kastet ut partikler av bølge lys delt inn i to komponenter som tar hver sin retning i en spiralformet strømningsmønster med polarisering og speilbilde. Panel B. innfelling av subpatterns av ubestemte baklyktene, definerte par av venstrehendt ekspansjon, sentrifugal og høyrehendt sammentrekning, er sentripetal lette spiraler strukturert i samspillet området. Paneler C, D. Par av motsatt orienterte lys spiraler integrere trekantede speil lys klynger i systemet. Observer dipol fotodynamiske utvidelse, sammentrekning faser av geometriske triangulære mønstre.
Paneler A, B, C, D. Sammentrekning-utvidelse faser av trekantede lysmønstre.
når man sammenligner de grunnleggende mønster finnes på makroskopiske og mikroskopiske nivå, likheten til en generert ved hjelp av elektrooptiske kollisjon spiral parene er overraskende. Avtalen mellom den eksperimentelle modellen og reelle tumorbiologi data bilder er overraskende nær.
Diskusjon
De bildene som presenteres i denne artikkelen gir romanen informasjon i tumorbiologi. Tolkningen er at ondartede svulster, uavhengig av type svulst, generere geometriske attraktorer klart ved biologisk kaos. Dette er intelligent design som naturen velger å generere ordre fra lidelse. Disse er ikke flat geometri; Tvert imot, det har flater og volum og er i det vesentlige funksjonell. Denne hierarquic attraktor har en invariant morfologien til kollisjonspartnere basert på triangulære speilbilder koblet av spiraler som representerer grenseflaten mellom molekyler som er ekspanderende og kontraherende innenfor systemet, innenfor et bestemt rom-tidsintervallet som viser begge ender av den molekylære eksistens. Livet og døden av ondartede celler i form av proliferativ og apoptose status representerer den mest funksjonelle struktur tilstrekkelig for flyten og levering av oksygen til vevene for selv-reparasjoner. Det er interessant å merke seg at denne forsamlingen passer nøyaktig med trekantet form av lungene som lenker til den omvendte trekantet som representerer hjertet morfologi-et trau spiral fartøy.
Enda mer interessant er at disse mønstrene har blitt kopiert med stor nøyaktighet gjennom den elektro-optiske modell, noe som indikerer en felles mekanisme for generering av disse geometrier og magnetiske felt. Ved å gjøre dette utsagnet, forfatterne har støtte fra nyere undersøkelser som viser de første 3D-bilder av et magnetfelt.
Nikolay Kardjilov gruppe brukt dette fenomenet som en måleparameter for tomografi eksperimenter med to ringpolariserings (som bare tillater passering av neutroner hvis spinn i en bestemt retning) for å polarisere og deretter analysere de neutroner. Ved å oppdage endringer i spinn, er det mulig å «se» de magnetiske feltene i prøven.
Når man sammenligner dette bildet av et magnetfelt i en 3D-laboratorium med det som ble observert i ondartet vev, er fantastisk likheten . (Fig. 1A, 1B, 1C). Dette faktum beviser det universelle i de fysiske lover: Collider mønstre danner par med mørke hvite nodulær områder orientert i motsatt retning, knytte et trau kollagen bro som resulterer i dipol funksjonelle oppførselen til systemet
Integreringen av GTCHC. komplekser i ventral og snittflater svulsten med spiral vaskulære subpatterns fra rygg områder resultatene som visualisering av strategisk ukjent funksjonelle volumetriske geometrisk attraktor i maligne vev. Hva bekrefter ideen om at den dynamiske geometrisk orden skjer gjennom magnetfelt aktiviteten? Som fibre av kollagen type I er den største komponenten i den ekstracellulære matriks (ECM), er de også de største generatorer for elektromagnetisk aktivitet på grunn av deres piezoelektrisk evne og leder oppførsel. Av denne grunn er speilbilder på begge sider av midtlinjen, så vel som dens poler kan identifiseres (figurene 6A, 6B, 6C;. 7A).
I likhet med den måte ved hjelp av hvilken magnetismen virker vaskulær oppførsel, [ ,,,0],4], [5] den påvirker kollagenfibre i tillegg. [6], [7], [8] Den vaskulære nettverket er en serie av koblede ledninger av blodkar bestående av endotelet, et monolag av celler som pryder karlumenet og omgivende lag (e) av mesenchymale celler (vaskulær glatt muskel , pericytes og fibroblaster). I tillegg til å gi strukturell støtte, den mesenchymale celler er avgjørende for fartøyets kontraktilitet og dilatasjon. ECM er en viktig bestanddel av blodkar og gir et rammeverk hvor de ulike celletyper er festet og innebygd. Sammensetningen og organiseringen av vaskulær ECM primært styres av mesenchymale celler, og er også ansvarlig for de mekaniske egenskaper for beholderveggen, som danner komplekse nettverk av regulerte strukturelle proteiner. ECM spiller også en sentral rolle i cellulær adhesjon, differensiering og spredning. De cellulære og ekstracellulære matrise komponenter av fartøyer, med spesiell vekt på regulering av kollagen type I, har implikasjoner i vaskulær romlige organiseringen.
vaskulær ECM er en kompleks blanding av kollagen, elastin, glykoproteiner og proteoglykaner. Disse bestanddeler ikke bare gi mekanisk integritet til beholderveggen, men utgjør et repertoar av uoppløselige ligander som kan signalisere cellen for å kontrollere proliferasjon, migrering, differensiering og overlevelse.
