Abstract
Formålet med denne studien var å undersøke uttrykk mønster og clinicopathological betydning TRIM24 hos pasienter med ikke-småcellet lungekreft (NSCLC). Uttrykket profil TRIM24 hos NSCLC vev og tilstøtende noncancerous lunge vev ble oppdaget av immunhistokjemi. TRIM24 ble funnet å være overuttrykt i 81 av 113 (71,7%) humane lungekreftprøver og korreleres med p-TNM trinn (p = 0,0006), dårlig differensiering (p = 0,004), Ki67-indeks (p 0,0001), cyklin D1 ( p = 0,0096) og p-Rb uttrykket (p = 0,0318). I tillegg tappe TRIM24 uttrykk av små interfererende RNA hemmet vekst og invasjonen i lungecellelinjer. Videre TRIM24 uttømming indusert cellesyklus arrest i G1 /S-grensen og indusert apoptose. Western blotting-analyse viste at knockdown av TRIM24 redusert proteinnivåer Cyclin A, Cyclin B, cyclin D1, cyclin E og p-Rb og økt P27 uttrykk. Disse resultatene indikerer at TRIM24 spiller en viktig rolle i NSCLC progresjon
Citation. Li H, Sun L, Tang Z, Fu L, Xu Y, Li Z, et al. (2012) Overuttrykte TRIM24 korrelerer med tumorprogresjon hos ikke-småcellet lungekreft. PLoS ONE 7 (5): e37657. doi: 10,1371 /journal.pone.0037657
Redaktør: Rana Pratap Singh, Jawaharlal Nehru University, India
mottatt: 02.01.2012; Godkjent: 23 april 2012; Publisert: May 30, 2012
