Spørsmål Book Vår mor er i fase 6.She har fått til der hun sover mye på dagtid og får opp ofte i løpet av natten.
Vi har henne fortsatt hjemme, og hun må ha 24/7. Hun blir der hun ikke kan gå, på grunn av smerter i bena, men hun har hatt til å være på en rullator i over tre år nå, og selv da hun må ha hjelp. Hun er veldig forvirret og hennes tale er å komme til der du ikke kan forstå hva hun mener. Vi har en besøker sykepleier, og hun spurte min søster om vi hadde tenkt på å få hjelp fra hospice å hjelpe noen. Hva betyr dette? Har de føler noe som vi ikke og høres det ut som hun går inn i neste fase? Jeg har en fantastisk familie, og vi er alle gjør vår del for å holde henne hjemme og så behagelig som vi kan. Hun vil være 90 år gammel i august. Jeg antar jeg vil bare svar som kanskje ingen kan gi meg.
Svar
Hei Jeanette,
Du nevner ikke hvor du bor, men i de fleste steder hospice hjelp kan bli kalt inn når personen ikke er forventet å leve over seks måneder. Hospice omsorg kan gis i hjemmet, eller i et anlegg, og det nesten alltid palliativ i naturen. Med det mener jeg, personen er behandlet med stor verdighet og respekt, holdt ut av smerte, og så rolig og lykkelig som mulig. Det er også støtte for familien. Palliasjon vanligvis betyr ingen medisinske intervensjoner utover komfort tiltak – fordi det er ment å støtte noen som er døende, og deres kjære, gjennom prosessen. Det kan være en fantastisk ting å ha denne typen hjelp.
Mange steder er det spesifikke kriterier som må oppfylles for å kvalifisere. Disse varierer fra sted til sted, og du må sjekke ut reglene der du bor. Noen steder har personen med demens til å være helt sengeliggende og ute av stand til å holde hodet opp alene.
Selvfølgelig er din mor ikke ennå på det punktet, hvis hun er fortsatt noe i stand til å gå med støtte og hjelp. Min svigermor, for eksempel, var yngre enn din mor da hun var i Stage 6, men hun overlevde en full to år utover det punktet hun mistet evnen til å gå helt, og også hennes tale. Etter dette punktet, ville hun svært sjelden får ut et ord eller to, eller til og med en setning som var fornuftig. Det meste av det var bare rotete tull, gjentatt om og om igjen. Hun var helt hjelpeløs, inkontinent, visste ikke helt hvor hun var eller som var rundt henne, kunne ikke gå, snakke eller spise selv. Ganske mye hun sov hele dagen eller stirret ut i verdensrommet, støttet i rullestol eller i sengen.
Åpenbart er moren din ikke på dette punktet – og det faktum at hun er å få deg opp om natten betyr at det er noen kjempe igjen i henne ennå.
Det kan være verdt å snakke med helsesøster om hvorfor hun tror din mor ville kvalifisere. Jeg vil også snakke med legen om din mors situasjon og finne ut hva reglene er der du bor. Selvfølgelig, hvis moren din har en masse andre enn hennes Alzheimers helseproblemer, kan de begrense sin overlevelse. Med mindre din mor er svært skrøpelig, og aktivt å miste vekt og spiral nedover, kan hun leve litt tid ennå. Det er veldig vanskelig å si.
Sannsynligvis sykepleieren tenkte på hvor godt støttet deg ville være ved hospice omsorg, og som kan gjøre livet enklere for deg og din familie som omsorgspersoner. Finn ut hva programmene er som hvor du bor. Her er en generell beskrivelse av hospice omsorg som leveres av Medicare i USA
https://www.hospicenet.org/html/medicare.html og her er informasjon av statlige
http: //www.hospicepatients. org /stat-hosp-reg-urls.html
Håper dette hjelper. Tenker på deg.
Mary G.
Toronto
.
