Forskere Say RoActemra kan bidra til behandling av revmatoid artritt og juvenil idiopatisk artritt «, bredde:» 500 «});});
20 mars 2008 – RoActemra , en eksperimentell biologisk legemiddel, viser lovende i behandling av revmatoid artritt og juvenil idiopatisk artritt (tidligere kalt juvenil revmatoid artritt, eller JRA).
at nyheten kommer fra stoffets fase III-studier, som test sikkerhet og effektivitet.
biologiske legemidler, slik som RoActemra, mot bestemte deler av immunsystemet som fører til betennelse som forårsaker leddskader i RA. Nåværende biologiske legemidler som brukes til behandling av RA inkludere Enbrel, Humira, Orencia, Remicade, og rituxan.
RoActemra er ennå ikke tilgjengelig det fungerer på et annet område av immunsystemet enn de andre biologiske legemidler
en rettssak dekket revmatoid artritt,.. den andre fokuserte på juvenil idiopatisk artritt Resultater for begge studiene vises i. 22. mars-utgaven av
The Lancet
.
en beslektet redaksjonelle røster «forsiktig optimisme», men etterlyser flere studier på RoActemra er mulige effekter på kolesterol, og for head-to-head sammenligninger av RoActemra og andre biologiske leddgikt narkotika.
revmatoid artritt Study
revmatoid artritt studien inkluderte 621 pasienter med moderat til alvorlig revmatoid artritt som allerede hadde prøvd stoffet metotreksat for deres RA.
pasientene fikk injeksjoner av en høyere dose av RoACTEMRA, en lavere dose av RoACTEMRA, eller en placebo hver fjerde uke i seks måneder.
i slutten av studien, 59% av pasientene som fikk høyere RoActemra dose, 48% av de som tar den nedre RoActemra dose, og 26% av de som fikk placebo hadde minst en forbedring i sine tegn og symptomer på RA, som regnes som betydelig bedring 20%.
de øvre luftveisinfeksjoner var de mest vanlige bivirkningene sett i RoActemra gruppen. Leverenzymnivåene steg også for noen RoActemra pasienter, men de var typisk engangshendelser og var ikke knyttet til symptomer på leversykdom, ifølge forskerne.
Total kolesterol og LDL ( «dårlig») kolesterol nivåer steg i RoActemra brukere. Grunnen til det er ikke klart. Store hjerte «events» – som hjerteinfarkt -. Var ikke mer vanlig med RoActemra bruker, men studien varte bare i seks måneder, noe som kanskje ikke har vært lenge nok til å oppdage kardiovaskulær risiko
WebMD rapportert på studiet i juni i fjor, da forsker Josef Smolen, MD, av Østerrikes Medical University of Vienna, presenterte funnene i Barcelona, Spania, på European League Against Revmatisme årsmøte.
studien, som ikke gjorde det t se på stoffet langsiktige sikkerhet, ble finansiert av Hoffmann-La Roche og Japans Chugai Pharmaceutical Co, som utvikler RoActemra.
